闻宏亮
- 作品数：40 被引量：118H指数：6
- 供职机构：上海市食品药品检验所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项中国食品药品检定研究院中青年发展研究基金上海市“科技创新行动计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 一种杆菌肽及其组分的分析方法
- 本发明公开了一种新的杆菌肽(Bacitracin)组分及其高效液相色谱‑质谱(HPLC‑MS)分析方法。该组分经HPLC‑MS及二级质谱分析验证为双亚甲基化及乙烯基化的杆菌肽A或双亚甲基化及乙基化的杆菌肽Y，这种新型的组...
- 张含智刘浩赵敬丹秦峰闻宏亮裘亚
- 文献传递
- 一种肌醇缺陷型菌株的筛选方法及其应用
- 本发明涉及一种肌醇缺陷型菌株的筛选方法，其将待筛选菌种活化后制备接种菌悬液，并分别置于含有肌醇和不含肌醇的培养体系中，采用酶标仪实时检测，判断菌种的生长特异性，在不含肌醇的培养体系中无明显生长的为肌醇缺陷型菌株。本发明还...
- 张宁范迪范一灵杨燕闻宏亮秦峰刘浩
- 文献传递
- 离子色谱法测定注射用氯唑西林钠中醋酸根离子含量被引量：9
- 2016年
- 目的:建立离子色谱法测定注射用氯唑西林钠中醋酸根离子的含量。方法:采用TSKgel Super IC-AP阴离子柱(4.6 mm×150 mm,6μm),流动相为6.3 mmol·L^(-1)碳酸氢钠与1.1 mmol·L^(-1)碳酸钠的混合溶液,流速为0.8 m L·min^(-1),柱温为35℃,进样体积为10μL,抑制型电导检测。结果:氟离子等常见无机离子、甲酸根离子以及强破坏(高温破坏、光照破坏、酸破坏、碱破坏及氧化破坏)降解产物均不干扰醋酸根离子的测定。醋酸根离子在0.990 0~99.00μg·m L^(-1)范围内峰面积与质量浓度线性关系良好(r=0.999 9);平均加样回收率(n=9)为99.5%,RSD为0.3%;方法最低定量限为0.002 5%。有6个厂家的22批样品采用醋酸钠作为成盐剂,相应样品中残留的醋酸根离子含量在0.07%~0.83%之间。结论:建立的离子色谱法可用于注射用氯唑西林钠中醋酸根离子的含量测定。
- 闻宏亮赵敬丹秦峰裘亚刘浩杨美成
- 关键词：半合成青霉素2-乙基己酸离子色谱法
- 食品中肌醇的微生物检测方法研究被引量：5
- 2019年
- 目的:建立测定食品中肌醇含量的微生物方法。方法:利用肌醇缺陷型菌种在不含肌醇培养基中的生长与肌醇浓度呈正相关的原理,对选取的葡萄汁酵母菌和酿酒酵母菌各三株进行筛选,并对目的菌株的培养基进行选择,采用四参数Logistic曲线拟合,根据吸光度计算出食品中肌醇的含量,并对此法进行了方法学验证。结果:筛选出肌醇缺陷型菌种葡萄汁酵母菌CICC 1465,使用市售青岛日水肌醇测定用培养基进行实验。该法检测肌醇的曲线范围为0.1~1.0μg/m L,强化食品与天然食品的精密度、重复性良好,回收率在90%~110%之间,检出限为0.375 mg/100 g。结论:该方法能够准确检测强化食品与天然食品中的肌醇含量,为食品安全国家标准中优化检测肌醇的微生物方法提供有效的参考。
- 范迪张宁杨燕闻宏亮秦峰刘浩范一灵
- 关键词：微生物法肌醇强化食品天然食品
- GC测定马来酸伊索拉定原料中二氧六环和2-甲氧基乙醇残留量被引量：2
- 2014年
- 目的建立GC测定马来酸伊索拉定原料中二氧六环和2-甲氧基乙醇的残留量。方法样品以二甲基甲酰胺溶解，色谱柱为HP-INNOWAX毛细管柱（30m×0．53mm，1μm），检测器为氢火焰离子化检测器，柱温为程序升温，初始柱温为40℃，进样口温度为200℃，检测器温度为250℃。结果二氧六环和2-甲氧基乙醇分别在7．6～76μg·mL^-1和1．0～10gg·mL^-1内线性关系良好p分别为0．9999和0．9984），平均回收率分别为94．7％（RSD=3．7％）和98．2％（RSD=3．9％），检测限分别为0．9μg·mL^-1和0.3μg·mL^-1。结论本方法灵敏度高、准确度好，可用于马来酸伊索拉定原料中二氧六环和2-甲氧基乙醇的残留量测定。
- 闻宏亮彭茗宋冬梅杨永健
- 关键词：溶剂残留二氧六环气相色谱法
- 食品中肌醇测定用菌株的筛选及检测方法建立和应用被引量：2
- 2020年
- 基于肌醇缺陷型酵母菌菌株的生长与培养液中肌醇含量的对应关系,建立食品中肌醇含量的检测方法。通过比较6株酵母菌对肌醇的生长特异性筛选实验,获得肌醇利用特异性菌株葡萄汁酵母Saccharomyces uvarum CICC 1465。利用该菌进行食品中肌醇的定量检测方法研究,通过对4种食品中肌醇含量的测定,结果显示,本方法获得良好的精密度(相对标准偏差10%以内)、回收率(92.3%~114.3%)及重现性(相对标准偏差10%以内),表明该方法可用于食品中肌醇的定量检测。
- 张宁范迪杨燕王赢徐琼崔学文房玉国闻宏亮秦峰刘浩范一灵
- 关键词：肌醇酵母菌
- 国产注射用头孢噻吩钠质量研究与分析被引量：8
- 2014年
- 目的:研究国产注射用头孢噻吩钠的质量,分析质量标准中需要完善的指标。方法:按照2013年度国家药品评价性抽验计划总体要求,采用现行标准对46批抽验样品进行法定检验,建立并完善了用于探索性研究的有关物质、金属杂质、残留溶剂检测等多个方法。结果:法定检验结果显示46批注射用头孢噻吩钠合格率为100%。探索性研究发现各国药典方法对杂质A的认定有误,并首次建立了头孢噻吩3-位置异构体的定量方法。根据斑马鱼胚胎急性毒性试验和小鼠急性毒性试验的结果,杂质相对毒性大小为:头孢噻吩3-位置异构体>杂质A>杂质B>头孢噻吩。采用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICPOES)和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)对可能存在的金属杂质进行筛选,发现均可检出锌且含量较高。采用气相色谱法(GC)对生产工艺中用到的溶剂进行了筛选和测定,部分样品中残留溶剂丙酮的含量接近限值。结论:目前国产注射用头孢噻吩钠的产品质量能符合现行标准要求;而探索性研究提示现行标准存在缺陷,未能有效分离并控制毒性杂质头孢噻吩3-位置异构体和杂质A,不能全面反映产品的质量,需进一步完善检验标准中针对性指标的设置。
- 杨美成秦峰刘浩闻宏亮裘亚赵敬丹张文
- 关键词：金属杂质
- 盐酸表柔比星混合杂质对照品的研究与制备被引量：3
- 2017年
- 目的研究盐酸表柔比星的杂质谱并制备混合杂质对照品。方法通过对盐酸表柔比星杂质谱的研究,选择合适的目标杂质;采用控速降解条件结合添加工艺杂质,优化制备工艺,研制了混合杂质对照品;以质谱法和单体对照品对照法,鉴定了混合杂质对照品中各主要杂质。结果制备了含有6种主要杂质的盐酸表柔比星混合杂质对照品,可用于有机杂质峰的确认。结论在杂质谱研究基础上,研制混合杂质对照品,不仅可有效评价色谱体系对各杂质的分离效能,还可快速准确归属多个杂质色谱峰,为分析杂质来源、评价样品质量提供依据。
- 闻宏亮蒋孟虹杨美成秦峰刘浩胡昌勤
- 关键词：盐酸表柔比星质谱法
- 滴眼液中抑菌剂的快速通量筛查及定量测定
- 目的：建立快速通量筛查和同时测定滴眼液中10种抑菌剂(氯己定、苯甲醇、三氯叔丁醇、山梨酸、苯甲酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、硫柳汞和苯扎氯铵)的高效液相色谱方法.方法：色谱柱为Waters X...
- 赵敬丹秦峰范迪闻宏亮刘浩杨美成
- 关键词：滴眼液抑菌剂氯己定三氯叔丁醇苯甲酸对羟基苯甲酸丙酯硫柳汞
- 在线二维液相色谱-四极杆飞行时间质谱法检测头孢噻吩钠的杂质谱被引量：10
- 2015年
- 建立了在线二维液相色谱-四极杆飞行时间质谱检测头孢噻吩钠杂质谱的方法,有效地解决了流动相中含不挥发性磷酸盐的色谱系统不适合用于液相色谱-质谱快速鉴定杂质的难题。一维高效液相色谱(HPLC)以Symmetry C18为色谱柱,以磷酸盐缓冲液(pH 2.5)和乙腈梯度洗脱;二维以ACQUITY UPLC BEH C18为色谱柱,以0.1%(v/v)甲酸水溶液和0.1%(v/v)甲酸乙腈溶液梯度洗脱。以HLB C18为捕集柱,用0.1%(v/v)甲酸水溶液进行捕集和脱盐,采用正离子模式采集数据。对头孢噻吩钠中6个杂质进行了结构鉴定,对其来源进行了分析,并进一步确证了《中国药典》2010年版对头孢噻吩钠杂质A认定有误。采用本方法可以快速、简便、灵敏地对头孢噻吩钠杂质谱进行检测。
- 裘亚秦峰闻宏亮赵敬丹刘浩杨美成
- 关键词：头孢噻吩钠
