陈毅华
- 作品数：4 被引量：19H指数：3
- 供职机构：南方医科大学第三附属医院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 比索洛尔与培哚普利联合对慢性心衰患者血浆pro-bnp水平干预作用研究被引量：1
- 2011年
- 目的 探讨比索洛尔与培哚普利联合对慢性心衰患者血浆脑钠肽前体（pro-bnP水平的干预作用.方法 选取本院收治的120例慢性心衰患者,随机分为3组,每组40例,即比索洛尔组、培哚普利组和比索洛尔联合培哚普利组,测定治疗前后血浆pro-bnp水平,观察疗效.结果 联合治疗组总有效率为95.0%,显著优于比索洛尔组（80.0%）和培哚普利组（77.5%）,P＜0.05,治疗后血浆pro-bnp水平联合治疗组显著低于比索洛尔组和培哚普利组,P＜0.05.结论 比索洛尔和培哚普利联合用药能够显著降低患者的血浆pro-bnp水平,疗效确切.
- 胡兆霆梁燕琼侯庆臻丁亚楠陈毅华卓茹
- 关键词：慢性心衰比索洛尔培哚普利
- 辛伐他汀对代谢综合征患者颈动脉结构和功能的影响被引量：3
- 2011年
- 目的:通过超声检测颈动脉的结构和功能,观察辛伐他汀对代谢综合征患者颈动脉结构和功能的作用。方法:选择85例代谢综合征患者,检测体质指数(BMI)、腰围、血脂、空腹血糖、血浆超敏C反应蛋白(hs-CRP)和颈动脉超声测量颈动脉内膜-中层厚度(IMT),计算斑块指数、颈动脉顺应性、颈动脉扩张性及颈动脉僵硬度。比较辛伐他汀治疗4周、24周及48周后各指标及颈动脉超声参数的改变。结果:治疗4周后,代谢综合征患者血浆LDL-C、hs-CRP水平下降;颈动脉顺应性、颈动脉扩张性及颈动脉僵硬度已有明显改善,但颈总动脉IMT、斑块指数无明显变化。治疗24周后,颈动脉顺应性、颈动脉扩张性及颈动脉僵硬度进一步改善;血浆LDL-C、hs-CRP水平进一步下降;颈总动脉IMT、斑块指数有明显改善。治疗48周后,血浆LDL-C、hs-CRP水平与治疗24周相比,无进一步下降,但颈总动脉IMT、斑块指数仍能进一步改善。结论:代谢综合征患者使用辛伐他汀短期能有效改善颈动脉的功能,长期治疗有消退颈动脉斑块的作用,其作用机制可能与其抗炎作用有关。
- 胡兆霆赵素玲梁燕琼侯庆臻丁亚楠陈毅华卓茹
- 关键词：动脉粥样硬化代谢综合征辛伐他汀
- 贝那普利联合氨氯地平治疗难治性高血压疗效分析被引量：11
- 2012年
- 目的观察贝那普利联合氨氯地平治疗难治性高血压的临床疗效。方法选择高血压患者164例，随机分为观察组和对照组各82例，观察组使用贝那普利联合氨氯地平治疗，对照组使用贝那普利单药治疗，观察对比两组治疗效果。结果经过3个月的治疗后，观察组显效56例，有效21例，无效5例，不良反应1例，总有效率为93．9％；对照组显效41例，有效27例，无效14例，不良反应3例，总有效率为82．9％。两组总有效率差异有统计学意义（χ2=5．90，P〈0．05）。结论使用贝那普利联合氨氯地平治疗难治性高血压的效果明显好于单用贝那普利，且不良反应、并发症发生率低，具有很高的疗效。
- 陈毅华郑德仲卓茹
- 关键词：高血压贝那普利氨氯地平
- 高血压患者新发糖尿病与亚临床炎症因子的相关性及机制被引量：4
- 2011年
- 目的探讨原发性高血压(高血压)患者新发糖尿病与亚临床炎症的相关性及机制。方法筛选伴腹型肥胖的高血压患者60例设为A组,同期观察健康体检者60名设为正常对照组(B组)。对两组人群同时随访观察,为期3年。如伴腹型肥胖高血压患者新发糖尿病设为C组,对3组人群进行空腹血糖、空腹胰岛素水平、餐后2 h血糖、超敏C反应蛋白、纤维蛋白原、肿瘤坏死因子-α以及单核细胞过氧化物酶体增生物激活受体(peroxisome proliferator-activated receptor,PPARγ)的表达水平进行测定,观察炎性标志物水平与新发糖尿病的关系,及其对PPARγ表达的影响。结果经随访观察3年,A组新发糖尿病22例,发病率36.7%;B组出现高血压并同时伴有腹型肥胖者8例,出现伴腹型肥胖高血压新发糖尿病者1例。高血压新发糖尿病组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、空腹胰岛素水平、超敏C反应蛋白[(4.23±2.2)mg/L vs.(3.62±1.18)mg/L,P<0.01;(4.23±2.2)mg/L vs.(1.74±0.77)mg/L,P<0.01]、纤维蛋白原[(4.38±0.77)g/L vs.(2.87±0.62)g/L,P<0.01;(4.38±0.77)g/L vs.(2.25±0.58)g/L,P<0.01]、肿瘤坏死因子-α[(10.2±4.3)ng/L vs.(4.47±1.31)ng/L,P<0.01;(10.2±4.3)ng/L vs.(2.68±0.78)ng/L,P<0.01]均显著高于健康对照组及伴腹型肥胖高血压组患者,PPARγ均低于两组[5.57±0.73 vs.8.52±0.88,P<0.01;5.57±0.73 vs.10.44±1.87,P<0.01],差异有统计学意义。结论慢性炎症状态可能是高血压患者易发2型糖尿病的重要危险因素,PPARγ表达降低可能是慢性炎症状态导致新发糖尿病发生的机制之一。
- 胡兆霆梁燕琼侯庆臻丁亚楠陈毅华卓茹沈安娜
- 关键词：糖尿病超敏C反应蛋白纤维蛋白原肿瘤坏死因子-Α过氧化物酶体增生物激活受体
