陈永锋
- 作品数：10 被引量：21H指数：3
- 供职机构：广东省农垦中心医院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广东省湛江市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 国产rhIL-11联合脱氧核苷酸对化疗Ⅲ、Ⅳ度骨髓抑制性血小板减少症的疗效研究被引量：1
- 2017年
- 目的探讨国产重组人白介素-11(rh IL-11)联合脱氧核苷酸治疗化疗所致Ⅲ、Ⅳ度骨髓抑制性血小板减少症的疗效。方法抽取2013年5月—2015年12月广东省农垦中心医院52例化疗所致Ⅲ、Ⅳ度骨髓抑制性血小板减少症患者,按照随机单盲方式分组,每组26例。对照组给予国产rh IL-11治疗,观察组在此基础上联合脱氧核苷酸治疗,两组均治疗14 d。对比两组治疗前后血小板计数、血小板恢复正常值天数、停药48 h后血小板数值,统计两组不良反应发生率及血小板输注率。结果治疗前,两组后血小板计数差异无统计学意义(P>0.05);观察组血小板恢复正常天数、停药48 h后血小板计数均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率及血小板输注率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论给予化疗所致Ⅲ、Ⅳ度骨髓抑制性血小板减少症国产rh IL-11联合脱氧核苷酸治疗,可快速促进血小板恢复正常,疗效显著,且具有一定安全性。
- 李媛媛陈永锋蔡永广
- 单中心非小细胞肺癌患者KRAS基因突变分析被引量：2
- 2021年
- 目的分析单中心非小细胞肺癌(NSCLC)患者KRAS基因突变情况。方法收集广东省农垦中心医院2016年12月—2020年10月经病理确诊的210例NSCLC患者的肿瘤组织或外周血样本,采用高通量测序技术检测KRAS基因外显子的突变率、突变位点分布特征及其与患者特征的相关性。结果210例NSCLC患者KRAS突变率为13.8%(29例),其中12号密码子占58.6%(17/29),13号密码子占10.3%(3/29),61号密码子占27.6%(8/29),而61号密码子绝大多数为Q61L(24.1%,7/29)。KRAS突变与患者性别相关(P<0.05),与吸烟史、样本类型无关(P>0.05)。吸烟与密码子G12/13突变相关(P<0.05),与密码子Q61L突变无关(P>0.05)。血浆样本和组织样本中KRAS基因突变率都与性别相关(P<0.05),与吸烟无关(P>0.05)。结论本研究NSCLC患者KRAS总突变率与东亚人群报道的突变率相似,但密码子Q61L突变频率显著高于文献报道,KRAS Q61L是该中心NSCLC患者的一个重要的驱动突变。
- 李媛媛向天敏陈思现陈永锋周素丽陆伟张桢珍蔡永广
- 关键词：非小细胞肺癌吸烟史
- 奈达铂热灌注化疗联合一线全身化疗治疗恶性腹水疗效观察被引量：1
- 2018年
- 目的探讨奈达铂(NDP)热灌注化疗联合一线全身化疗治疗恶性腹水的疗效,为临床治疗提供参考。方法将40例确诊的恶性肿瘤伴腹水患者随机分为治疗组及对照组,各20例。治疗组为NDP热灌注化疗联合一线全身化疗的治疗;对照组为单纯的顺铂(DDP)常规灌注化疗联合一线全身化疗的治疗。随访两组30 d前后腹水控制率、生存质量(KPS评分)变化、不良反应发生率及两组患者生存率。结果两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组KPS评分高于对照组[(62.32±1.32)vs.(52.36±1.98),P<0.05];治疗组恶心发生率低于对照组(25.00%vs.60.00%,P<0.05);两组3个月、半年、1年以上的生存率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 NDP热灌注化疗联合一线全身化疗治疗恶性腹水能有效控制腹水,并改善患者生存质量。
- 陈永锋蔡永广李媛媛陈思现
- 关键词：腹水热灌注奈达铂联合化疗
- 一线化疗对不同血红蛋白水平患者的临床疗效研究被引量：1
- 2017年
- 目的本研究通过将数种实体瘤患者分为血红蛋白水平≥100 g/L的实体瘤化疗方案组、血红蛋白水平90~100 g/L的实体瘤化疗方案组及血红蛋白水平<90 g/L的实体瘤化疗方案组的化疗疗效进行临床对比分析,以获取血红蛋白水平对化疗疗效影响的更多临床直接依据。方法选择我院从2015年5月~2016年11月住院的Ⅲ、Ⅳ期实体瘤患者180例进行回顾性分析,患者依据化疗前和化疗后的血红蛋白浓度平均值将类型、期别、治疗方案相同的肿瘤分为A组(血红蛋白水平≥100 g/L)、B组(血红蛋白水平90~100 g/L)、C组(血红蛋白水平<90 g/L)。对三个方案组化疗疗效进行对比及评价。结果经过治疗,A组的客观有效率为55.00%,B组的客观有效率为36.67%,C组的客观有效率为20.00%,三组的客观有效率相对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论改善贫血在提高化疗疗效中起到积极作用,改善化疗疗效最终能延长患者生存期及改善其生活质量。
- 洪水强蔡永广李世芬陈永锋陈思现陆媛
- 关键词：化疗血红蛋白贫血实体瘤
- 培美曲塞二钠、吉非替尼交替使用与序贯使用在EGFR突变型晚期老年肺腺癌的临床疗效观察被引量：1
- 2015年
- 目的:观察培美曲塞、吉非替尼交替使用与序贯使用在EGFR突变型晚期老年肺腺癌的临床疗效。方法:选取2013年10月—2015年1月我院收治的EGFR突变型晚期老年肺腺癌70例作为研究对象,随机分为观察组35例,对照组35例,对照组患者给予培美曲塞与吉非替尼交替使用治疗,观察组患者给予培美曲塞、吉非替尼序贯治疗,比较两组患者近期疗效、远期疗效及不良反应变化。结果:两组患者近期疗效比较,观察组部分缓解及稳定例数高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者PFS及OS远期疗效指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:培美曲塞、吉非替尼交替使用与序贯使用治疗EGFR突变型晚期老年肺腺癌,近期疗效及远期疗效良好,临床应用安全性高。
- 陈永锋李媛媛
- 关键词：培美曲塞吉非替尼
- 恩度联合吉西他滨治疗晚期肝细胞癌的远期疗效分析被引量：4
- 2015年
- 目的观察重组人血管内皮抑素(恩度)联合吉西他滨治疗晚期肝细胞癌的远期疗效。方法将57例Ⅳ期肝细胞癌患者随机分为2组,恩度组29例予恩度联合吉西他滨方案治疗,对照组28例予吉西他滨方案治疗,2组患者均至少接受2周期化疗,比较分析2组患者的1 a、2 a、3 a生存率及中位生存期。结果恩度组、对照组的中位生存期分别为8.3个月、6.1个月,1 a生存率分别为41.4%、25.0%,2 a生存率分别为31.0%、10.7%,3 a生存率分别为13.8%、0.0%,虽然恩度组具有一定优势,但差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论恩度联合吉西他滨治疗晚期肝细胞癌远期疗效较好,可能具有改善患者生存的作用,值得进一步研究。
- 李绮云李太东陈思现陈永锋林王美
- 关键词：晚期肝细胞癌重组人血管内皮抑素吉西他滨远期疗效
- 恩度联合吉西他滨治疗晚期肝细胞癌临床观察被引量：4
- 2014年
- 目的观察恩度联合吉西他滨治疗晚期肝细胞癌的近期疗效和安全性。方法 57例晚期肝细胞癌患者随机分为2组,治疗组29例给予恩度联合吉西他滨治疗,对照组28例仅给予吉西他滨治疗,2组患者均至少接受2周期的化疗,然后评价近期疗效和毒副反应。结果治疗组有效率为51.7%,高于对照组的25.0%(P<0.05);临床获益率为82.8%,高于对照组的57.1%(P<0.05);中位肿瘤进展时间分别为6.5个月和3.5个月(P<0.05)。2组患者治疗后生活质量评分均有所提高,以治疗组提高更明显(P<0.05)。2组患者治疗后血清AFP、CA19-9水平均有不同程度下降,以治疗组下降较为明显(P<0.05)。2组患者治疗后中、重度毒副反应发生率相近(P>0.05)。结论恩度联合吉西他滨治疗晚期肝细胞癌安全有效,值得临床推广应用。
- 李绮云李太东陈思现陈永锋林王美
- 关键词：晚期肝细胞癌恩度吉西他滨
- 扶正抗癌方联合吉非替尼治疗晚期肺腺癌临床研究被引量：3
- 2015年
- 目的研究分析扶正抗癌方联合吉非替尼治疗晚期肺癌的临床效果。方法选取2013年2月至2015年2月我院收治的晚期肺腺癌患者92例,随机分为两组,各46例。对照组采用吉非替尼治疗,观察组采用扶正抗癌方联合吉非替尼治疗,对比两组临床治疗有效率、T细胞亚群、生活质量评分和不良反应情况。结果观察组临床缓解率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组T细胞亚群显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组生活质量评分和不良反应发生率均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论扶正抗癌方联合吉非替尼治疗晚期肺癌疗效确切,能够显著提高临床缓解率,减少不良反应,值得推广。
- 陈永锋李媛媛
- 关键词：扶正抗癌方吉非替尼晚期肺腺癌疗效
- 表柔比星联合奥沙利铂及替吉奥治疗晚期胃癌的近期疗效分析被引量：6
- 2012年
- 目的观察表柔比星联合奥沙利铂及替吉奥治疗晚期胃癌的近期疗效及毒副反应。方法 11例经病理确诊的晚期胃癌患者接受化疗:表柔比星70 mg·m-2·d-1,静推,d1;奥沙利铂100 mg·m-2·d-1,静滴,d1;替吉奥80 mg·m-2·d-1,bid,口服,d1～14,每3周为1周期,化疗至少2周期后评价近期疗效和毒副反应。结果 11例患者中,CR 0例(0.00%),PR 5例(45.45%),SD 3例(27.27%),PD 3例(27.27%),有效率为45.45%,疾病控制率为72.73%。毒副反应主要是胃肠道反应、骨髓抑制,发生率分别为81.82%、72.73%,无治疗相关死亡。结论表柔比星联合奥沙利铂及替吉奥治疗晚期胃癌疗效较好,毒副反应可耐受。
- 李绮云陈永锋林王美黄康龙
- 关键词：晚期胃癌表柔比星奥沙利铂化疗
- 重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期恶性肿瘤
- 2011年
- 目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效和毒副反应。方法 25例经病理组织学或细胞学检查确诊的晚期恶性肿瘤患者,均采用恩度联合化疗方案,恩度15 mg静脉滴注3～4 h,d1～14连续给药,同时给予以往未使用过的或既往治疗无交叉耐药的化疗药物,每3周重复。2个周期后评价疗效和毒副反应。结果 25例中23例可评价疗效,CR 0例,PR6例,SD12例,PD5例,有效率及疾病控制率分别为26.1%(6/23)、78.3%(18/23);未出现严重的毒副反应。结论恩度联合化疗治疗晚期恶性肿瘤具有协同作用,可以改善患者的生活质量,毒副反应可耐受。
- 李绮云陈永锋林王美
- 关键词：重组人血管内皮抑制素晚期恶性肿瘤化疗
