李媛媛
- 作品数：10 被引量：29H指数：3
- 供职机构：广东省农垦中心医院更多>>
- 发文基金：广东省湛江市科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 奈达铂热灌注化疗联合一线全身化疗治疗恶性腹水疗效观察被引量：1
- 2018年
- 目的探讨奈达铂(NDP)热灌注化疗联合一线全身化疗治疗恶性腹水的疗效,为临床治疗提供参考。方法将40例确诊的恶性肿瘤伴腹水患者随机分为治疗组及对照组,各20例。治疗组为NDP热灌注化疗联合一线全身化疗的治疗;对照组为单纯的顺铂(DDP)常规灌注化疗联合一线全身化疗的治疗。随访两组30 d前后腹水控制率、生存质量(KPS评分)变化、不良反应发生率及两组患者生存率。结果两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组KPS评分高于对照组[(62.32±1.32)vs.(52.36±1.98),P<0.05];治疗组恶心发生率低于对照组(25.00%vs.60.00%,P<0.05);两组3个月、半年、1年以上的生存率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 NDP热灌注化疗联合一线全身化疗治疗恶性腹水能有效控制腹水,并改善患者生存质量。
- 陈永锋蔡永广李媛媛陈思现
- 关键词：腹水热灌注奈达铂联合化疗
- 紫杉醇单药联合三维适形放疗同步治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察被引量：8
- 2015年
- 目的：观察泰素（紫杉醇）单药联合三维适形放疗同步治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和不良反应。方法选择2011年6月~2013年6月我院收治的51例70~82岁的老年晚期NSCLC患者，随机分为同步放化疗组（同步组，26例）和单纯化疗组（单化组，25例）。单化组采用单药泰素化疗，应用周剂量泰素60 mg/m2，1次/周，连用3周，休息1周后继续下1个疗程，同步组在此基础上接受三维适形放疗（1.8~2.0）Gy/次/d，5次/周，总照射剂量60~66 Gy。评价和分析治疗结束后两周两组的临床疗效和不良反应。结果同步组治疗总有效率和临床获益率分别为84.6%和96.2%，均明显高于单化组的60.0%、84.0%（P〈0.05）。两组的1年总生存率分别为79.2%、61.5%（P〈0.05），两组的1年无进展生存率分别为67.4%、40.0%（P〈0.05）。主要的不良反应为轻度胃肠道反应、放射性食管炎和Ⅰ~Ⅲ度骨髓抑制。结论泰素单药联合同步三维适形放疗治疗老年晚期NSCLC疗效较好，不良反应轻，毒副反应能耐受。
- 蔡永广陈思现李媛媛
- 关键词：泰素三维适形放疗非小细胞肺癌
- 单中心非小细胞肺癌患者KRAS基因突变分析被引量：2
- 2021年
- 目的分析单中心非小细胞肺癌(NSCLC)患者KRAS基因突变情况。方法收集广东省农垦中心医院2016年12月—2020年10月经病理确诊的210例NSCLC患者的肿瘤组织或外周血样本,采用高通量测序技术检测KRAS基因外显子的突变率、突变位点分布特征及其与患者特征的相关性。结果210例NSCLC患者KRAS突变率为13.8%(29例),其中12号密码子占58.6%(17/29),13号密码子占10.3%(3/29),61号密码子占27.6%(8/29),而61号密码子绝大多数为Q61L(24.1%,7/29)。KRAS突变与患者性别相关(P<0.05),与吸烟史、样本类型无关(P>0.05)。吸烟与密码子G12/13突变相关(P<0.05),与密码子Q61L突变无关(P>0.05)。血浆样本和组织样本中KRAS基因突变率都与性别相关(P<0.05),与吸烟无关(P>0.05)。结论本研究NSCLC患者KRAS总突变率与东亚人群报道的突变率相似,但密码子Q61L突变频率显著高于文献报道,KRAS Q61L是该中心NSCLC患者的一个重要的驱动突变。
- 李媛媛向天敏陈思现陈永锋周素丽陆伟张桢珍蔡永广
- 关键词：非小细胞肺癌吸烟史
- 纤支镜肺泡灌洗、注药联合无创机械通气治疗老年吸入性肺炎并低氧血症的效果观察被引量：8
- 2019年
- 目的观察纤支镜肺泡灌洗、注药联合无创机械通气治疗老年吸入性肺炎并低氧血症的效果。方法将96例老年吸入性肺炎并低氧血症患者随机分为对照组和观察组,每组48例。对照组给予常规支持治疗配合无创机械通气,观察组在对照组的基础上给予纤支镜肺泡灌洗、注药治疗。对两组的慢性健康状况评分II(APACHEII)、血气指标、插管情况和疗效进行比较。结果两组的APACHEII评分、PaO2、PaCO2、SaO2水平治疗前差异无统计学意义(P>0.05),治疗后7d差异均有统计学意义(P<0.01)。观察组的插管率低于对照组(P<0.01),疗效优于对照组(Hc=4.50,P<0.05)。结论早期应用纤支镜肺泡灌洗、注药联合无创机械通气治疗老年吸入性肺炎并低氧血症效果显著,可改善患者生理健康状况,纠正低氧血症。
- 唐秋静李媛媛陈森蔡永广许伟珍李业彪杨广权
- 关键词：吸入性肺炎低氧血症纤支镜肺泡灌洗注药无创机械通气
- 国产rhIL-11联合脱氧核苷酸对化疗Ⅲ、Ⅳ度骨髓抑制性血小板减少症的疗效研究被引量：1
- 2017年
- 目的探讨国产重组人白介素-11(rh IL-11)联合脱氧核苷酸治疗化疗所致Ⅲ、Ⅳ度骨髓抑制性血小板减少症的疗效。方法抽取2013年5月—2015年12月广东省农垦中心医院52例化疗所致Ⅲ、Ⅳ度骨髓抑制性血小板减少症患者,按照随机单盲方式分组,每组26例。对照组给予国产rh IL-11治疗,观察组在此基础上联合脱氧核苷酸治疗,两组均治疗14 d。对比两组治疗前后血小板计数、血小板恢复正常值天数、停药48 h后血小板数值,统计两组不良反应发生率及血小板输注率。结果治疗前,两组后血小板计数差异无统计学意义(P>0.05);观察组血小板恢复正常天数、停药48 h后血小板计数均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率及血小板输注率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论给予化疗所致Ⅲ、Ⅳ度骨髓抑制性血小板减少症国产rh IL-11联合脱氧核苷酸治疗,可快速促进血小板恢复正常,疗效显著,且具有一定安全性。
- 李媛媛陈永锋蔡永广
- 卡培他滨节拍化疗联合氟维司群治疗HR阳性HER-2阴性晚期乳腺癌的短期预后研究
- 2023年
- 目的探讨卡培他滨节拍化疗联合氟维司群治疗激素受体(HR)阳性人表皮生长因子受体-2(HER-2)阴性晚期乳腺癌的短期预后。方法60例HR阳性HER-2阴性晚期乳腺癌患者,按治疗方法不同分为对照组和观察组,各30例。对照组患者采用氟维司群治疗,观察组患者采用卡培他滨节拍化疗联合氟维司群治疗。比较两组治疗效果、肿瘤指标、不良反应发生情况及预后。结果观察组客观缓解率(ORR)63.33%、疾病控制率(DCR)96.67%均高于对照组的36.67%、73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清糖类抗原153(CA153)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗16周,两组血清CA153水平低于本组治疗前,且观察组血清CA153水平(22.45±5.30)U/ml低于对照组的(32.31±7.26)U/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。随访1年,观察组无进展生存期(PFS)(7.63±1.27)个月、总生存期(OS)(9.87±1.02)个月均长于对照组的(6.25±1.08)、(8.26±1.25)个月,差异有统计学意义(P<0.05)。结论HR阳性HER-2阴性晚期乳腺癌患者采用卡培他滨节拍化疗联合氟维司群治疗效果显著,可调节肿瘤标志物水平,改善患者短期预后,且有一定的安全性。
- 龙成根李媛媛凌华海杨春亮陈日上梁秋龙
- 关键词：晚期乳腺癌激素受体人表皮生长因子受体-2卡培他滨节拍化疗氟维司群
- 吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌61例疗效观察被引量：4
- 2012年
- 目的:观察吉非替尼一线或二线治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法:61例晚期晚期非小细胞肺癌患者给予吉非替尼250mg/d口服治疗,持续服用直到疾病进展或不可耐受毒副作用。结果:61例患者中达CR 1例(1.6%)、PR 25例(41.0%)、SD 31例(50.8%)、PD 4例(6.6%),总有效率(RR)42.6%,临床获益率93.4%(57/61)。女性患者的有效率显著高于男性患者(P<0.001)。药物相关的毒副作用依次为:皮疹56例(91.8%)、腹泻23例(33.7%)、皮肤干燥18例(29.5%)、瘙痒35例(57.4%)、恶心呕吐3例(5.9%)、肝功能轻度异常1例(1.6%)。结论:吉非替尼能有效一线或二线治疗晚期非小细胞肺癌患者且毒副反应可耐受。
- 蔡永广符爱珍李媛媛陈思现戴武松李盛
- 关键词：吉非替尼非小细胞肺癌老年患者靶向治疗
- Ki-67在肺非典型腺瘤样增生、原位腺癌、微浸润性腺癌及浸润性腺癌中的表达差异被引量：1
- 2020年
- 目的探讨Ki-67在肺非典型腺瘤样增生、原位腺癌、微浸润性腺癌及浸润性腺癌中的表达差异。方法选取2010年1月~2019年1月广东医科大学附属医院、农垦中心医院确诊的93例癌前病变/肺腺癌患者进行研究,根据其病理类型不同分为非典型腺瘤样增生组(n=18)、原位腺癌组(n=25)、微浸润性腺癌组(n=22)、浸润性腺癌组(n=28),各组均取适量病变组织并应用免疫组织化学法进行Ki-67表达水平检测,并比较其与临床病理特征的相关性。结果Ki-67在肺非典型腺瘤样增生、原位腺癌、微浸润性腺癌及浸润性腺癌中的表达水平逐渐升高,差异有统计学意义(P<0.05),且Ki-67表达水平在不同组织学分级之间的差异有统计学意义(P<0.05),经Spearman相关性分析发现Ki-67表达与淋巴结转移与否、侵袭转移程度均无相关性(P>0.05),但与组织学分级呈显著的负相关(P<0.05)。结论Ki-67高表达为肺腺癌发生的主要分子事件,可参与肿瘤发展,但具体机制仍有待进行大样本、多中心、多因素分析。
- 胡文铧吴爱兵李媛媛谢健龙王永存
- 关键词：KI-67表达
- 培美曲塞二钠、吉非替尼交替使用与序贯使用在EGFR突变型晚期老年肺腺癌的临床疗效观察被引量：1
- 2015年
- 目的:观察培美曲塞、吉非替尼交替使用与序贯使用在EGFR突变型晚期老年肺腺癌的临床疗效。方法:选取2013年10月—2015年1月我院收治的EGFR突变型晚期老年肺腺癌70例作为研究对象,随机分为观察组35例,对照组35例,对照组患者给予培美曲塞与吉非替尼交替使用治疗,观察组患者给予培美曲塞、吉非替尼序贯治疗,比较两组患者近期疗效、远期疗效及不良反应变化。结果:两组患者近期疗效比较,观察组部分缓解及稳定例数高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者PFS及OS远期疗效指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:培美曲塞、吉非替尼交替使用与序贯使用治疗EGFR突变型晚期老年肺腺癌,近期疗效及远期疗效良好,临床应用安全性高。
- 陈永锋李媛媛
- 关键词：培美曲塞吉非替尼
- 扶正抗癌方联合吉非替尼治疗晚期肺腺癌临床研究被引量：3
- 2015年
- 目的研究分析扶正抗癌方联合吉非替尼治疗晚期肺癌的临床效果。方法选取2013年2月至2015年2月我院收治的晚期肺腺癌患者92例,随机分为两组,各46例。对照组采用吉非替尼治疗,观察组采用扶正抗癌方联合吉非替尼治疗,对比两组临床治疗有效率、T细胞亚群、生活质量评分和不良反应情况。结果观察组临床缓解率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组T细胞亚群显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组生活质量评分和不良反应发生率均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论扶正抗癌方联合吉非替尼治疗晚期肺癌疗效确切,能够显著提高临床缓解率,减少不良反应,值得推广。
- 陈永锋李媛媛
- 关键词：扶正抗癌方吉非替尼晚期肺腺癌疗效
