陈泽建
- 作品数：22 被引量：47H指数：4
- 供职机构：军事医学科学院基础医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 恶性疟原虫海南株(FCC1)翻译控制肿瘤蛋白(TCTP)基因的克隆及序列测定被引量：4
- 2002年
- 为了获得翻译控制肿瘤蛋白 (TCTP)基因 ,提取恶性疟原虫海南株 (FCC1)总RNA ,直接用总RNA反转录成单链DNA ,再用长距PCR方法扩增出双链cDNA .根据小鼠约氏疟原虫TCTP基因序列设计引物 ,以cDNA为模板合成了恶性疟原虫海南株TCTP基因 .以pMD18 T为载体 ,用大肠杆菌XL1 blue对基因克隆 .测序结果表明 ,此基因序列与小鼠约氏疟原虫TCTP基因序列有 85 %同源性 .由此基因序列推导出的TCTP氨基酸序列 ,与小鼠约氏疟原虫TCTP氨基酸序列有 88%同源性 .进入GenBank国际基因库 (美国 )检索 ,所克隆的基因与基因库中恶性疟原虫基因同源性为 97% ;由所克隆的基因序列推导的TCTP氨基酸序列 ,与国际基因库恶性疟原虫TCTP基因推导的TCTP氨基酸序列仅有 1个氨基酸差异 .
- 傅作申程远国张玉静阮承迈单成启侯禹男陈知航陈泽建李英
- 关键词：恶性疟原虫海南株克隆
- 靶向性溶瘤腺病毒对肝癌细胞的特异性杀伤研究被引量：1
- 2004年
- 陈泽建徐丁尧陆应麟杜芝燕徐元基张金强陈惠华凌贤龙吕品
- 关键词：溶瘤腺病毒特异性杀伤肝癌细胞靶向性启动子活性
- 山莨菪碱逆转抗氯喹伯氏疟原虫抗药性的作用
- 2000年
- 用钙拮抗剂山莨菪碱对感染抗氯喹伯氏疟原虫小鼠进行辅助治疗,高、中、低三个剂量均可明显抑制原虫生长,使小鼠存活时间延长,但剂量为5mg/kg.d或40mg/kg.d时辅助治疗作用明显低于剂量为20mg/kg.d时(此剂量时实验组d_4的平均原虫率为46.41‰,对照组67. 6‰。X^2=46.34,P<0.005;实验组小鼠死亡时间几何均数为13.64±0.99d.对照组为9.18±0.80d,t=3.001,P<0.05)。山莨菪碱逆转伯氏疟原虫氯喹抗药性的作用存在一个最适剂量。
- 陈泽建庄国正范奇彬王体庄王杰
- 关键词：山莨菪碱钙拮抗剂伯氏疟原虫抗药性
- 采用溶瘤腺病毒策略进行肝细胞癌基因治疗的思考
- 2004年
- 研制有效的肝细胞癌生物治疗制剂 ,作为现有治疗手段的有益补充或替代 ,具有重大的社会和经济效益。采用腺病毒溶瘤策略开展肝细胞癌的基因治疗研究是一个新的方向。文章概述了此方向研究所面临的问题 ,并提出了一些设想。
- 陈泽建陆应麟
- 关键词：肝细胞癌基因治疗溶瘤腺病毒
- 抗疟药靶标的研究概况
- ＜正＞疟原虫多药耐药的产生,迫切需要研制机制独特的抗疟新药,而基于结构药物设计与筛选的前提是必须获得靶标大分子的结构,特别是三维结构的信息,因此研究药物的靶标具有重要意义.只有确认推断的靶标分子,并以此为先导,结合组合化...
- 程远国陈泽建
- 文献传递
- 氯喹的抗疟作用方式及其抗药性的产生机制被引量：9
- 2000年
- 陈泽建
- 关键词：氯喹抗疟作用药理疟原虫
- 应用寡聚核苷酸芯片检测白血病与其同胞供者的白血病基因表达差异被引量：2
- 2004年
- 为了应用寡聚核苷酸基因表达谱芯片研究 9对白血病患者 /同胞供受者对之间的基因表达谱差异以识别主要的疾病相关基因 ,将 16 3条白血病 /肿瘤发病相关基因组群列入芯片设计 ,合成寡核苷酸探针 ,用点样仪点片制成基因芯片。提取病初白血病患者及其供者的骨髓 /外周血标本或其相对应的健康同胞供者经G CSF动员后并经CS 30 0 0细胞分离机采集的浓集的 9份外周血造血干细胞的总RNA ;分别逆转录并进行寡核苷酸探针杂交。结果表明 :与其相应的正常供者配对比较 ,发现 4例ALL患者中存在 6条显著差异表达基因 ,其中上调表达基因 5条(RIZ ,STK 1,T cellleukemia/lymphoma 1A ,Cbp/ p30 0 ,Op18) ,下调表达 1条 (hematopoieticproteoglycancorepro tein) ;5例AML M4和AML M5患者中亦存在 7条显著差异表达基因 ,其中上调表达 6条 (STAT5B ,ligandp6 2fortheLckSH2 ,CST3,LTC4S ,myeloidleukemiafactor 2 ,epb72 ) ,下调表达 1条 (CCR5 )。结论 :选择有高度遗传关联的兄弟姐妹供受者对作为差异研究比照对象 ,利用寡聚核苷酸基因芯片技术进行疾病基因的筛查 ,筛查出了 13条主要异常基因 ;进一步确认了上述基因在白血病分子发病机制中的关键性作用。
- 孙薏董陆佳田方王升启贾治林黄坚陈泽建李伍举陈喜林朱平
- 关键词：白血病差异表达基因
- 一种肝癌靶向性溶瘤腺病毒，其制备方法及用途
- 本发明公开了一种肝癌靶向性溶瘤腺病毒，其制备方法及用途。本发明的腺病毒是利用缺氧应答元件HRE和AFP核心启动子AF0.3来构建杂合启动子，构建保留有E1复制启动区基因的重组腺病毒穿梭质粒，再经过同源重组构建重组腺病毒质...
- 陆应鳞陈泽建杜芝燕徐丁尧蔺会云徐元基王妍
- 文献传递
- 用长距PCR法构建恶性疟原虫cDNA表达文库被引量：14
- 2002年
- 目的 构建恶性疟原虫cDNA表达文库。方法 用Trizol试剂盒提取总RNA ,以经修饰的SMART寡聚核苷酸引物 CDSⅢ引物直接用总RNA选择性地反转录成单链cDNA ,再用长距PCR(LD)方法选择性地扩增出双链cDNA ,经蛋白酶K消化和酶切后 ,用玻璃奶试剂盒回收 2 0 0bp以上DNA片断 ,经与载体λTriplEX2连接和蛋白抽提物体外包装后 ,构建成cDNA文库并对文库进行了初步的鉴定。结果 构建了高滴度 ,高重组率的恶性疟原虫cDNA表达文库。结论 所构建的疟原虫cDNA文库适合进一步筛选抗疟原虫药物结合蛋白基因。
- 傅作申程远国张玉静阮承迈单成启古稀波陈知航侯禹男陈泽建李英
- 关键词：恶性疟原虫CDNA表达文库
- 杂合启动子HREAF的构建及其肝癌特异性分析被引量：2
- 2003年
- 本研究将在几乎所有肝癌细胞中均有高特异性的杂合启动子HREAF用于构建肝癌特异性溶瘤腺病毒。根据文献报道的缺氧应答元件(HRE)和人甲胎蛋白(AFP)核心启动子(AF0.3)基因序列,设计并合成2对引物,采用PCR方法从肝癌细胞基因组DNA中扩增获得大小分别约为.560 bp的HRE DNA片段和310 bp的AF0.3 DNA片段,连接到pGEM-T Easy载体进行测序,证明获得了HRE和AF0.3的基因片段。将HRE和AF0.3的PCR产物分别进行PstI和SspI酶切并末端补平后直接连接,将此约700 bp的连接产物克隆到pGEM-T Easy载体进行测序,证明杂合启动子HREAF构建成功。将HREAF亚克隆至腺病毒穿梭载体pShuttle并在其后克隆入受其调控的腺病毒早期基因E1,构建成肝癌特异性溶瘤腺病毒穿梭载体pShuttle-HREAF-E1,经PCR及酶切鉴定。将pShuttle-HREAF-E1转染肺癌细胞株及AFP产量不等的不同人肝癌细胞株,经Ela的RT-PCR检测证实杂合启动子HREAF可调控目的基因在AFP产量不等的不同人肝癌细胞系中特异性高表达。杂合启动子HREAF及腺病毒穿梭载体pShuttle-HREAF-E1的构建为进一步研制肝癌特异性重组溶瘤腺病毒及其体内外肝癌特异杀伤作用的研究打下了基础。
- 陈泽建杜芝燕徐元基张金强陈惠华陆应麟
- 关键词：肝癌溶瘤腺病毒基因克隆
