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陈雄伟

作品数：10 被引量：44H指数：3
供职机构：南开大学生命科学学院分子生物学研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 6篇生物学
  • 4篇医药卫生

主题

  • 7篇基因
  • 3篇体外
  • 3篇体外转录
  • 3篇突变
  • 3篇转录
  • 3篇核酶
  • 3篇核糖
  • 3篇癌基因
  • 2篇点突变
  • 2篇转染
  • 2篇细胞
  • 2篇腺苷二磷酸
  • 2篇腺苷二磷酸核...
  • 2篇磷酸
  • 2篇聚合酶
  • 2篇聚腺苷二磷酸...
  • 2篇克隆
  • 2篇核糖聚合酶
  • 2篇合酶
  • 2篇RAS癌基因

机构

  • 9篇南开大学
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 9篇陈雄伟
  • 8篇陈雅文
  • 8篇陈德风
  • 7篇赵西林
  • 4篇刘戈
  • 4篇李青
  • 3篇杨其伟
  • 1篇陈文杰
  • 1篇鲍建国
  • 1篇宋增璇
  • 1篇李青
  • 1篇吕宪禹
  • 1篇董元舒
  • 1篇张銮光
  • 1篇刘强
  • 1篇孙宝勇

传媒

  • 4篇南开大学学报...
  • 1篇科学通报
  • 1篇中国科学（B...
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇水生生物学报

年份

  • 1篇1996
  • 2篇1995
  • 2篇1994
  • 1篇1993
  • 1篇1991
  • 1篇1988
  • 1篇1900
共 10 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
特异切割点突变癌基因转录物的核酶设计与克隆被引量：1
1994年
按“锤头结构”模型设计、合成,并筛选到了针对活化癌基因T24-ras第十二位密码子G→T点突变的核酶克隆。在镁离子存在条件下,该核酶能选择定点切割T24-ras转录物而对正常C-Ha-ras转录物不起任何破坏作用;在接近生理环境及C-Ha-ras与T24-ras mRNA同时存在条件下,该核酶仍能有效选择性切割突变基因产物。这为利用核酶技术治疗因基因突变引起的机体病变提供了现实的可能性。
赵西林孙宝勇陈雄伟陈雅文陈德风陈文杰宋丹英宋增璇
关键词：核酶体外转录基因治疗癌基因
针对点突变基因的核酶设计与应用研究
赵西林孙宝勇陈德风陈雄伟陈雅文李青刘戈董元
该成果利用部分双链直接连接法使模板磷酸化、模板与载体的连接、聚合、再连接等多步克隆步骤在同一体系、同一反应管内一步完成。并在核酶序列内部成功地引入了一个ＢｇｌⅠ切点，不仅不影响核酶活性，而且有助于提高锤头结构的稳定性，特...
关键词：
关键词：核酶基因突变生物活性无性系核糖核酸
点突变ras癌基因全cDNA真核表达重组体的构建及诱导NIH3T3细胞转化的研究
1996年
将活化癌基因Ｔ２４－ｒａｓ的全ｃＤＮＡ序列正向插入真核载体ｐＭＡＭｎｅｏ，构建成重组质粒ｐＭＡＭｎｅｏ－Ｔ２４－ｒａｓ．将该质粒转染ＮＩＨ３Ｔ３细胞，通过药物筛选，建成细胞系３Ｔ３（Ｔ２４）．Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交证明外源Ｔ２４－ｒａｓ基因已整合于受体细胞染色体中．３Ｔ３（Ｔ２４）细胞表现出形态学方面的明显变化：具失去接触抑制能力，且在裸鼠体内致瘤等恶性行为．本文构建的Ｔ２４－ｒａｓ基因真核表达重组体和建立的转化细胞系可用于肿瘤的诊断、预防、治疗及抗肿瘤药物的筛选、评估等研究．
董元舒孙丙刚杨其伟陈雅文李青陈雄伟陈德风
关键词：RAS癌基因DNA转染
鲤、鲫肌肉水解氨基酸和游离氨基酸的初步研究被引量：30
1988年
本文是对天津地区的两种重要的经济淡水鱼鲤、鲫肌肉水解氨基酸和游离氨基测定，并初步分析比较的结果。
张銮光吕宪禹鲍建国陈雄伟
关键词：肌肉游离氨基酸淡水鱼
杂交捕获抑制聚腺苷二磷酸核糖聚合酶基因的体外翻译
1995年
体外转录载体ｐＳＰ７２—Ｃ１２和ｐＳＰ７２—Ｃ１．４分别经ＸｂａⅠ和ＸｈｏⅠ酶切线性化后，用ＳＰ６ＲＮＡ聚合酶与Ｔ７ＲＮＡ聚合酶进行体外转录得到编码人聚腺苷二磷酸核糖聚合酶基因的ｍＲＮＡ全序列（３．７ｋｂ）及与其５’端编码区的起始密码子ＡＵＧ上游区域互补的反义ＲＮＡ片段（１．４ｋｂ）。等摩尔数的正、反义ＲＮＡ通过酚相乳浊杂交技术进行分子杂交。在网织红细胞裂解物体外翻译系统中，正义ＲＮＡ能正常地翻译出蛋白质；而反义ＲＮＡ与正义ＲＮＡ杂交可阻断翻译的进行。
刘戈赵西林陈雄伟陈雅文李青陈德风
关键词：体外转录基因
核酶设计、合成与克隆的一种新方法被引量：7
1993年
介绍了一种设计、合成与克隆人造核酶的新方法.通过在“锤头结构”模型中非保守性区域引入 Bgl I 切点,不仅维持了核酶切割活性所必需的二级结构,而且为核酶克隆的鉴定提供了极为方便的手段.另外还通过在核酶模板两端引入限制性内切酶半切点,一步直接将核酶模板连接、聚合、克隆到体外转录载体上,大大简化了以往核酶克隆的繁琐操作,省时、省力,克隆效率也较高.
赵西林陈雄伟陈雅文刘戈孙宝勇陈德风
关键词：核酶分子设计克隆
NKC－1中草药合剂对T24－ras活化癌基因转化细胞的选择性杀伤及抗肿瘤作用的研究
1995年
根据我国传统中医药理论及现代分子生物学知识，设计并配制了具有抗肿瘤效应的复方中草药合剂ＮＫＣ－１．体外实验表明：ＮＫＣ－１能够选择性杀死ｒａｓ癌基因诱导的转化细胞，在较低浓度条件下对转化细胞的恶性行为有一定的抑制和逆转作用。急性毒性实验结果显示：当注射剂量为０．８ｍｌ／只昆明鼠时，仍无严重毒性。裸鼠体内实验表明：ＮＫＣ－１具有良好的抑制肿瘤效应。
陈雅文陈雄伟李青杨其伟孙丙刚赵西林陈德风
关键词：复方中草药RAS癌基因抗肿瘤作用
真核表达载体pSMG的构建
1994年
本文介绍了一种新型真核表达载体的构建过程。原核质粒载体ｐＳＰ７２经亚克隆去除部分单酶切点后，在其上定向插入真核选择标记ｇｐｔ基因片段，获得中间载体ｐＳＰ７２Ａ－ｇｐｔ。将来自表达载体ｐＭＡＭ－ｎｅｏ质粒上约２．４ｋｂ的真核表达启动、剪接与终止区（包括ＲＳＶ和ＭＭＴＶ－ＬＴＲ）克隆到ｐＳＰ７２Ａ－ｇｐｔ上，获得了一种新型真核表达载体ｐＳＭＧ（ｐＳＰ７２Ａ－ｇｐｔ－ＭＭＴＶ）。该载体在真核细胞中可受激素诱导而高效表达插入到其多克隆位点上的外源基因，并能与ｎｅｏ（Ｇ４１８）、ＤＨＦＲ、ＡＤＡ等为选择标记的真核表达载体配合使用，将两种以上的外源基因导入同一真核细胞，为研究多基因间的相互作用提供了一种良好手段。
赵西林刘戈陈雅文陈雄伟孙丙刚周伟杨其伟李青陈德风
关键词：质粒载体细胞转染基因表达真核
正、反义聚腺苷二磷酸核糖聚合酶基因体外转录载体的构建被引量：5
1991年
聚腺苷二磷酸核精基化作用[Poly(ADP-ribosyl)atlon]与染色质结构和功能的调节、癌变与细胞转化、发育与细胞分化等许多重要生命活动密切相关。1987年,Alkhatib和Chen等在Smulson主持的实验室首次把人的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶[Poly(ADP-ribose)polymerase,E.c.2.4.2.30]基因克隆出来,并且对其进行了序列分析、蛋白结构推测及其在染色体上的定位研究,在此基础上。
陈德风陈雄伟赵西林刘强陈雅文
关键词：CDNA基因体外转录
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