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陈高明

作品数:20 被引量:113H指数:6
供职机构:解放军第307医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省科技攻关计划“八五”国家科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 18篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 8篇肿瘤
  • 8篇细胞
  • 7篇耐药
  • 7篇GST-Π
  • 6篇多药
  • 6篇基因
  • 5篇多药耐药
  • 4篇蛋白
  • 3篇多药耐药性
  • 3篇乳腺
  • 3篇乳腺癌
  • 3篇食管
  • 3篇转移酶
  • 3篇腺癌
  • 3篇相关基因
  • 3篇卵巢
  • 3篇卵巢癌
  • 3篇耐药性
  • 3篇谷胱甘肽
  • 3篇癌组织

机构

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  • 2篇河南医科大学
  • 1篇江西医学院
  • 1篇天津医科大学
  • 1篇济南市传染病...
  • 1篇天津市肿瘤研...
  • 1篇天津市肿瘤医...

作者

  • 20篇陈高明
  • 17篇李春海
  • 9篇孙丽亚
  • 4篇卞丽红
  • 4篇王白岚
  • 4篇田方
  • 4篇王尧河
  • 4篇王宏
  • 3篇刘广贤
  • 3篇杨征
  • 3篇颜春洪
  • 2篇乔建辉
  • 2篇张云汉
  • 2篇林育松
  • 2篇付淑莉
  • 2篇冯东晓
  • 2篇毛慧生
  • 2篇张婧
  • 2篇肖群
  • 2篇裴素秋

传媒

  • 3篇中国肿瘤临床
  • 2篇军事医学科学...
  • 2篇河南医科大学...
  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇癌症
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇医学研究生学...
  • 1篇江西医学院学...
  • 1篇白血病

年份

  • 2篇2001
  • 8篇2000
  • 6篇1999
  • 1篇1998
  • 2篇1997
  • 1篇1996
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
卵巢癌组织中GST-π和MDR1基因的表达及其意义被引量:2
2001年
目的 :观察两种耐药基因谷胱甘肽S 转移酶 pi(GST π)和MDR1在卵巢癌组织中mRNA水平的表达情况 ,探讨其表达的意义及应用价值。方法 :采用逆转录PCR方法检测了 18例卵巢癌和10例正常卵巢组织中GST π和MDR1的表达 ,应用 β 肌动蛋白作为内对照进行定量分析比较。 结果 :GST π和MDR1在正常卵巢组织中表达的阳性率分别是 2 0 %和 10 % ,在卵巢癌中的阳性表达率分别是 6 1.1%和 33.3%。GST π在癌组织表达高于正常组织 ,两者比较P <0 .0 5;而MDR1在癌组织表达虽高于正常组织但无统计学意义 ;在癌组织中有 4例同时出现了GST π和MDR1的共表达 ;GST πmRNA水平的表达低于蛋白水平的表达。结论 :(1)GST π和MDR1在卵巢癌组织中的表达均高于正常卵巢组织 ,但以GST π为主 ;(2 )GST π和MDR1在癌组织中的表达不一致 ,说明两者的作用机制不同 ;而共表达现象的存在 ,又说明GST π和MDR1可能有相同的调节因素存在 ;(3)GST πmRNA水平的表达低于蛋白水平的表达 ,提示GST π表达还存在转录后加工和 (或 )翻译水平的调控。
卞丽红黄长江陈高明孙丽娅李春海傅才英李亚里
关键词:卵巢肿瘤谷胱甘肽S-转移酶逆转录PCR多药耐药基因卵巢癌
基质金属蛋白酶-2在酵母系统中表达的初步研究被引量:7
1999年
基质金属蛋白酶2(明胶酶A)在肿瘤侵袭和转移中具有重要作用,为进一步研究其作用机制,在酵母系统中表达了金属蛋白酶2通过PCR方法获得明胶酶A的表达序列,酶切和测序结果证明序列正确后,构建明胶酶A的表达载体pPIC9/GelA,电击法转化酵母得到阳性克隆.明胶酶谱分析说明表达产物具有明胶底物特异性,SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳表明,表达产物的分子质量为66ku.
丁秀云李春海朱运峰孙丽亚颜春洪张立新冯东晓陈高明
关键词:基质金属蛋白酶酵母
大鼠肺血管内皮细胞培养及血管紧张素转换酶表达特点的初步研究被引量:1
1999年
目的:分离大肺血管内皮细胞,建立研究ACE表达调控的体外模型。方法:分离大鼠肺血管内皮细胞采用活体胶原酶灌注法;用胰酶不完全消化和无血清培养相结合的方法得到纯化的内皮细胞;用定量PCR技术检测血管紧张素转换酶(ACE)mRNA水平的变化,速率法测定ACE酶活性。结果:传代细胞第四代后细胞增殖速度趋于稳定,内皮细胞纯度达到95%以上,ACE的活性及mRNA的表达也处于稳定期。表皮生长因子(EGF)可以使ACEmRNA表达受到抑制(P=0.025)。冻存后存代复苏率(0.816±0.085)和贴壁率(0.758±0.079)均较高,生长良好。结论:本法分离到的大鼠肺血管内皮细胞,纯度高,ACE活性及其mRNA表达水平在第四代后稳定。
陈高明肖群王白岚李春海冯东晓孙丽亚田芳徐伊亭吴宣成罗伟
关键词:血管内皮细胞血管紧张素转换酶细胞培养
高表达bcl-2卵巢癌细胞系参与药物抵抗和细胞凋亡作用的研究
2000年
目的:探讨化疗的敏感性与细胞凋亡的关系,观察细胞凋亡抑制分子bcl-2在卵巢癌化疗抵抗中的作用。方法:构建了逆转录病毒bcl-2表达载体pLXSN/bcl-2,应用lipofactin法建立转染bcl-2基因和转染空载体pLXSN的卵巢癌细胞系。MTT法观察细胞系抵抗药物的细胞毒作用。FACS和DNA琼脂糖凝胶电泳观察bcl-2高表达细胞系在阿霉素诱导细胞凋亡中的变化。结果:转染 bcl-2的卵巢癌细胞系OC3/bcl-2稳定表达bcl-2分子并抵抗药物介导的细胞毒作用,明显提高细胞的存活率,与此同时也抑制细胞凋亡的发生。结论:化疗的敏感性与细胞凋亡的调节密切相关,凋亡抑制基因bcl-2在肿瘤耐药中起重要作用。
田方李春海颜春洪陈高明
关键词:BCL-2药物抵抗细胞凋亡卵巢肿瘤
海洛因依赖对 T淋巴细胞核仁区酸性非组蛋白表达的影响
1999年
目的:细胞核仁形成区( N O Rs)主要由核糖体 R N A 基因组成,位于此区调控 r R N A 转录的酸性非组蛋白可被硝酸银染色( Ag N O Rs), Ag N O Rs 变化反映了细胞代谢调控异常及细胞功能受到影响。本研究观察海洛因依赖患者外周血 T 淋巴细胞 Ag N O Rs 及与解毒有关的胎盘型谷胱甘肽 S转移酶( G S Tπ)表达,分析海洛因依赖对 T 细胞代谢乃至功能的影响。方法:利用北京开隆公司提供的 K L 型免疫图像分析系统检测 T 细胞 Ag N O Rs;通过定量 P C R 技术分析患者外周血 G S Tπ表达。 结果: 72 例海洛因依赖患者外周血 T 淋巴细胞 Ag N O Rs 检测平均值 (6.78 ±0.50) % ,明显低于正常人,但高于肿瘤患者;其中 33 例进行了 G S Tπ表达分析,结果表明,与正常人比较海洛因依赖患者外周血 G S Tπ表达明显增高;且 Ag N O Rs 与 G S Tπ表达呈明显负相关。结论:海洛因依赖患者外周血 T 淋巴细胞 Ag N O Rs 明显降低,表明其免疫细胞功能受到明显抑制。 Ag N O Rs 降低的幅度明显小于肿瘤患者,说明海洛因依赖对 T
张婧杨征刘广贤陈高明周莉訾薇娜乔建辉林育松裴素秋李春海
关键词:酸性非组蛋白T淋巴细胞GST-Π海洛因依赖
原发性食管癌组织中多药抗药性基因1的表达被引量:5
1997年
用RTPCR方法,定量检测了30例食管癌和相应切断正常粘膜组织中多药抗药(MultiDrugResistance,MDR)性基因1的表达。结果:癌组织中33.3%的病例存在MDR1基因的表达,而相对应的切断正常粘膜组织中,仅有13.3%的病例存在MDR1基因的表达,皆为低中度表达。P<0.05,2者间差异有显著性。但MDR1基因的表达与食管癌临床病理资料如性别、年龄、肿瘤大小、分级、淋巴结转移、TNM分期等无关。结果提示:MDR1基因的表达在食管癌的发生中起一定的作用,它可能与食管癌的原发性耐药有关。
王尧河张云汉杜晓光杜晓光付淑莉高冬玲李春海付淑莉卞丽红陈高明
关键词:食管肿瘤RT-PCR
RT-PCR检测食管鳞癌组织中GST-π基因的表达被引量:3
1997年
为了解原发性食管癌组织中GSTπ基因的表达情况,用RTPCR方法定量检测了食管癌组织及相对应的正常食管粘膜组织中GSTπ基因的表达。结果:在癌组织中GSTπ基因表达的阳性率为80.0%,在癌旁正常粘膜组织中为86.6%。但在癌组织中GSTπ基因表达的强度大于正常粘膜组织。食管癌组织分化越差,GSTπ基因阳性表达率越低,P<0.05。结果提示:在原发性食管组织中GSTπ基因存在较高频率的阳性表达,在食管癌的发生发展中可能起着重要作用。
王尧河张云汉李醒亚付淑莉高冬玲付保进李春海陈高明王宏卞丽红
关键词:谷胱甘肽S-转移酶RT-PCR
耐药相关基因在肿瘤中的表达及其临床意义
化学药物疗法是治疗肿瘤的主要手段之一,对于化疗药物原发性和继发性的耐受是大多数肿瘤化疗失败的主要原因。耐药主要由耐药相关基因表达失控引起,是多基因,多步骤综合作用的结果。和耐药相关的基因有几十种,可能有七条途径引起耐药,...
陈高明李春海孙丽亚
文献传递
RT-PCR定量检测GST-π mRNA的表达被引量:19
1998年
目的:建立一个用于测定临床样本中胎盘型谷胱甘肽S-转移酶(GST-π)mRNA表达水平的逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)定量技术。方法:根据共扩增PCR定量原理,通过多对引物的特异性分析和动力学筛选,建立了以β-actin作内参,底片扫描定量的RT-PCR法,并对30例食管癌组织和癌旁组织GST-πmRNA表达水平进行了检测。结果:本方法灵敏度高、重复性好(批内CV<16%;批间CV<30%)、不用同位素标记,GST-π/β-actin比值不受肝素、SDS等的影响。23例食管癌组织的GST-πmRNA表达水平(1.98±0.76)明显高于21例癌旁组织表达水平(1.02±0.58)(P<0.01)。结论:所建立的方法能反映GST-πmRNA表达的微小差异并能作批量分析,GST-πmRNA可作为食管癌的肿瘤基因标志。
陈高明李春海王尧河王尧河冯东晓朱运峰
关键词:RT-PCR食管肿瘤GST-ΠMRNA
GST-π和MDR1在乳腺癌中共表达水平及其临床意义被引量:5
2000年
目的 :研究谷光苷肽S 转移酶 (GST π)和多药耐药基因 (MDR1)mRNA在乳腺癌组织中的表达水平 ,探讨其共表达机制及在临床的应用价值。方法 :复合定量RT PCR技术 ,检测 79例乳腺癌组织中耐药相关基因的表达水平 ,其中MDR179例 ,GST π 6 5例。观察DMR1和GST π的共表达率并与TNM分期、受体表达、是否术前化疗作相关分析。结果 :乳腺癌组织中MDR1和GST π阳性率分别为 96 2 %和 70 7% ,共表达率为78 5 % ,两者的表达水平明显相关。MDR1和肿瘤大小相关 ,而MDR1和GST π均与雌激素、孕激素受体表达及是否术前化疗无关。MDR1、GST π共表达和单独表达率与是否术前化疗无关 ,而MDR1表达水平化疗后增高 ,GST π表达水平无显著差异。结论 :MDR1、GST π共表达是乳腺癌耐药的特征之一 ,而MDR1可能发挥了主导作用。GST π和MDR1表达水平呈明显正相关 ,说明两者可能有互相调节机制。
陈高明李春海王白岚孙丽亚肖群詹志荣毛慧生
关键词:乳腺癌多药耐药性GST-Π
共2页<12>
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