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陶立坚

作品数:153 被引量:716H指数:13
供职机构:中南大学湘雅医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省自然科学基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
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  • 5篇2007
  • 5篇2006
  • 10篇2005
  • 14篇2004
153 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
培跺普利对高血压大鼠肾间质纤维化的治疗作用被引量:3
2004年
目的 :探讨培跺普利对高血压肾间质纤维化的抑制作用和TGF β1表达的影响。方法 :Spontaneouslyhypertensiverats (SHR)大鼠随机分为高血压组和培跺普利治疗组 ,Wistar Kyotorats(WKY)大鼠为对照组。ELISA法测血清TGF β1的浓度 ;免疫组织化学染色法检测Ⅰ ,Ⅲ型胶原和TGF β1在 3组肾间质的沉积 ;半定量逆转录 聚合酶链反应观察TGF β1mRNA在 3组肾脏的表达。结果 :3组血TGF β1浓度的差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;高血压组肾间质Ⅰ ,Ⅲ型胶原及TGF β1明显增加 (分别为P <0 .0 1,P <0 .0 5 ) ,培跺普利能明显减少Ⅰ ,Ⅲ型胶原及TGF β1的沉积 ,显著降低TGF β1mRNA的表达 (分别为P <0 .0 1,P <0 .0 5 ) ;Ⅰ ,Ⅲ型胶原的表达与肾间质TGF β1的表达呈正相关 (分别为r=0 .734,r=0 .76 2 ,P <0 .0 1)。结论 :肾脏局部的TGF β1参与了自发性高血压大鼠肾间质纤维化 ,培跺普利可通过减少肾脏局部的TGF β1的表达 。
许辉陶立坚孙明周宏研周巧玲
关键词:高血压肾间质纤维化降血压药物血肌酐
肝细胞生长因子在急性肾功能衰竭患者血清中的表达被引量:6
2004年
目的 :探讨急性肾功能衰竭 (ARF)患者血清中肝细胞生长因子 (HGF)的表达及其临床意义。方法 :用ELIAS方法测定 31例急性肾衰竭患者不同时期和 2 8例健康人血清HGF水平。结果 :ARF患者少尿期、多尿期血清中的HGF水平均明显高于健康人 (P <0 .0 0 1) ,以少尿期上升最明显 ,随后呈下降趋势 ,至恢复期接近健康人水平 (P >0 .0 5 )。急性肾功能衰竭患者各时期血清中的HGF水平与血肌酐 (SCr)和尿素氮 (BUN)呈正相关 (r =0 .74 1,P <0 .0 0 1;r=0 .76 3,P <0 .0 0 1)。结论 :ARF患者血清HGF水平显著上升 ,与肾功能受损的程度呈正相关。血清HGF的变化可帮助了解肾损害严重程度 。
张军陶立坚胡兆军
关键词:肝细胞生长因子急性肾功能衰竭血清ELIAS血肌酐尿素氮
血液透析中细胞因子的产生、变化及临床相关性
2003年
血透过程中透析膜与血液的相互作用能够激活单核细胞产生细胞因子,激活的能力主要取决于使用的血透膜,可以作为生物相容性的一项指标。本文综述了细胞因子产生的机制,及细胞因子的产生与血透患者出现的几种临床并发症的相关性。
孙剑陶立坚
关键词:细胞因子血透患者血液透析并发症单核细胞子产
1-(取代芳基)-5-三氟甲基-2-(1H)吡啶酮化合物及其盐的制备方法及其用途
一种1-取代芳基-5-三氟甲基-2-(1H)吡啶酮类化合物及其药学上可用的盐,以及所述化合物及其盐的制备方法和它们在制备治疗纤维化药物中的用途。
胡高云陶立坚陈军
氯沙坦通过ERK1/2 MAPK途径抑制高糖诱导小鼠系膜细胞CTGF表达被引量:7
2009年
目的:研究高糖环境下,氯沙坦对CTGF的影响以及其作用机制。方法:体外培养小鼠系膜细胞株(MMCs),用高糖(25mmol/L葡萄糖)刺激细胞分别作用24h、48h、72h,用Western blot方法检测磷酸化ERK1/2的表达。再将细胞分为低糖组(5.6mmol/L葡萄糖),山梨醇组(5.6mmol/L葡萄糖+19.4mmol/L山梨醇),高糖组(25mmol/L葡萄糖),氯沙坦组(25mmol/L葡萄糖+10-5mol/L氯沙坦)以及ERK抑制剂组(25mmol/L葡萄糖+25μmol/LPD98059),48h后采用Western blot方法检测磷酸化ERK1/2的表达,72h后采用Real-timePCR方法及Westernblot分别检测CTGFmRNA表达量以及蛋白的表达。结果:高糖刺激小鼠系膜细胞后,ERK1/2磷酸化的蛋白表达逐渐增高,呈现一定时间依赖性。与低糖组相比,高糖组磷酸化ERK1/2、CTGF的蛋白表达明显增加(P<0.01),而与高糖组相比,氯沙坦组以及ERK抑制剂组磷酸化ERK1/2的蛋白表达以及CTGF的蛋白均明显下降有统计学意义(P<0.05)。与低糖组相比,高糖组CTGF mRNA表达量明显增加(P<0.01),而与高糖组相比,氯沙坦组以及ERK抑制剂组CTGF mRNA表达量明显下降,且有统计学意义(P<0.01)。结论:氯沙坦可抑制高糖对CTGF的诱导作用,其机制可能与抑制ERK1/2MAPK途径有关。
王菱陶立坚彭张哲宁旺斌
关键词:氯沙坦CTGFERK1/2系膜细胞
1-取代芳基-2(1H)-吡啶酮化合物的新医药用途
本发明提供了1-(3-氟苯基)-5-甲基-2(1H)-吡啶酮在制备抗肿瘤药物中的应用,所述肿瘤可以是肺癌,乳腺癌,结肠癌,胃癌,肝癌或前列腺癌。根据本发明,该化合物的抗肿瘤作用优于现有技术中的吡非尼酮。
陶立坚胡高云
文献传递
沙眼衣原体pORF5质粒蛋白激活p38MAPK和NALP3信号通路调控THP-1细胞IL-1β分泌的研究被引量:3
2018年
目的研究沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis,Ct)pORF5质粒蛋白诱导THP-1细胞产生IL-1β的分子机制,为阐明Ct致病机制提供实验依据。方法将原核表达重组体pGEX-6p/pORF5转化大肠埃希菌,表达并纯化GST-pORF5融合蛋白,融合蛋白经蛋白酶酶切后制备不含GST标签的pORF5蛋白;用不同浓度的pORF5蛋白体外刺激THP-1细胞,ELISA测定不同时间IL-1β水平;分别用NALP3siRNA、ASC siRNA、Caspase-1抑制剂和p38抑制剂预处理THP-1细胞,再用pORF5蛋白刺激THP-1细胞24h,ELISA测定IL-1β含量,Real-time PCR测定IL-1β和NALP3炎性体mRNA的表达,Western blot分析Caspase-1的表达及p38磷酸化水平。结果 pORF5蛋白以剂量和时间依赖的方式刺激THP-1细胞产生IL-1β,24μg/ml pORF5蛋白刺激24h时IL-1β的表达水平达到峰值(495.1±55.5pg/ml);pORF5蛋白能促进THP-1细胞中NALP3炎性体mRNA的表达;NALP3-siRNA、ASC-siRNA及Caspase-1抑制剂预处理THP-1细胞后,IL-1β分泌量分别降低37.7%、71.3%和40.1%;p38抑制剂能降低NALP3炎性体mRNA及IL-1β分泌量(P<0.01),但抑制NALP3炎性体后p38磷酸化水平未受影响(P>0.05)。结论 pORF5质粒蛋白通过激活p38MAPK和NALP3信号通路共同调控IL-1β的产生和分泌。
刘安元李群聂倩陶立坚粟盛梅周洲李忠玉
关键词:沙眼衣原体IL-1Β
血浆ANP对血液透析病人干体重判断的研究被引量:3
1999年
目的:观察血浆ANP以判断血液透析后的变化,探索用血浆ANP来判断血液透析病人的干体重。方法:26例慢性血液透析病人在透析前后分别测定血浆ANP、CTR及体重。结果:透析前后血浆ANP为(395.74±280.18)pg/ml和(226.78±130.29)pg/ml(P<0.001),CTR为(54.60±7.09)%和(52.53±6.97)%(P<0.005),体重为(57.03±6.08)kg和(55.42±6.15)kg(P<0.001),透析后患者血浆ANP、CTR及体重均较透析前降低。结论:提示血浆ANP与透析病人的液体清除有关,可作为判断干体重的一个重要指标。
陶立坚陈立平邓声莉杨敬华
关键词:心钠素血液透析慢性肾功能不全干体重
瑞舒伐他汀对apoE-/-小鼠主动脉粥样硬化的影响
骆仁娜陶立坚周军王睿陆苗苗府晓
瑞舒伐他汀对载脂蛋白E基因敲除小鼠动脉粥样硬化的影响被引量:7
2011年
目的探讨瑞舒伐他汀对载脂蛋白E基因敲除(apoE-/-)小鼠主动脉粥样硬化的影响。方法取apoE-/-小鼠18只建立动脉粥样硬化模型,C57BL/6小鼠12只为对照组。apoE-/-小鼠予高脂饲料,C57BL/6小鼠予普通饲料。12周后,随机抽取C57BL/6小鼠和apoE-/-小鼠各6只,判断是否成模。将成模后余下的12只apoE-/-小鼠随机分为模型组和瑞舒伐他汀治疗组(瑞舒伐他汀10mg·kg^-1·d^-1灌胃),每组6只。余下的6只C57BL/6小鼠作为对照组。再过12周后处死小鼠,行血脂及主动脉HE、Masson、油红O染色观察动脉斑块,免疫组织化学方法检测主动脉组织平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、转化生长因子β1(TGF—β1)、巨噬细胞表面分子-3(Mac-3)表达。结果模型组小鼠胆固醇、低密度脂蛋白水平均高于对照组(P均〈0.01),甘油三酯水平与对照组比较差异无统计学意义。模型组小鼠主动脉组织内可见明显动脉粥样硬化斑块形成,α-SMA、TGF-β1,和Mac-3表达均较高于对照组(P均〈0.01)。瑞舒伐他汀治疗组小鼠胆固醇、低密度脂蛋白、甘油三酯水平与模型组比较差异无统计学意义,但斑块内脂肪含量少于模型组,胶原含量多于模型组。治疗组α-SMA表达与模型组比较差异无统计学意义,治疗组TGF—β1、Mac-3表达均低于较模型组(P均〈0.01)。结论瑞舒伐他汀可以减轻apoE-/-小鼠动脉粥样硬化模型中的脂质沉积和炎症反应,可以增加其胶原含量,利于斑块的稳定,具有抗动脉粥样硬化的作用,对血脂无影响。
骆仁娜陶立坚周军王睿陆苗苗府晓
关键词:动脉粥样硬化载脂蛋白E类瑞舒伐他汀
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