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黄丽瑛: 作品数：40 被引量：63H指数：7; 供职机构：上海医药工业研究院更多>>; 发文基金：国家高技术研究发展计划上海市科委重大科技攻关项目更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程生物学更多>>

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SIPI5047的合成及非阿片类中枢镇痛活性研究被引量：8: 2008年; 为研究芳烷酮哌嗪类新化合物SIPI5047的非阿片类中枢镇痛活性,以哌嗪为起始原料经5步反应合成SIPI5047,通过多种动物模型研究SIPI5047的体内镇痛活性、作用机制、作用类型及药物成瘾性。研究表明:SIPI5047具有明显镇痛活性,其镇痛强度与吗啡相当,远强于目前临床广泛应用的镇痛药对乙酰氨基酚。SIPI5047不具有解热和抗炎作用,但有明显的中枢抑制作用。SIPI5047与μ阿片受体无明显亲和力,对NMDA受体多胺位点具有较强的抑制作用。SIPI5047多次用药不产生身体与精神依赖作用。SIPI5047是一种作用于中枢的新型非阿片类镇痛剂,具有作为非成瘾性镇痛新药深入研究开发的价值。; 李建其黄丽瑛陈新建翁志洁张椿年

芳烷醇哌嗪衍生物及其在制备抗抑郁症药物中的应用: 李建其董文心黄丽瑛; 本发明公开了一种芳烷醇哌嗪衍生物及其在制备治疗抗抑郁症药物中的应用。本发明涉及所述芳烷醇哌嗪衍生物对5－HT和NA再摄取有双重抑制作用，该衍生物可以组合物的形式通过口服、注射等方式施用于需要这种治疗的患者。该衍生物的抗抑...; 关键词：; 关键词：抗抑郁症药物

傣药小灯台中的吲哚生物碱被引量：4: 1993年; 从傣药小灯台(Winchia catophylla A. DC.)中分到4个吲哚生物碱,经理化常数测定,光谱分析和化学转化,分别鉴定为echitamine chloride(Ⅰ),echitamidine(Ⅱ),N_b-demethyl-echitamine(Ⅲ)和22-O-acetyl-N_--demethyl-echitamine(Ⅳ),其中Ⅳ为新的吲哚生物碱。; 李朝明张宪民周韵丽黄丽瑛陶国达; 关键词：夹竹桃科吲哚生物碱

芳烷酮哌嗪衍生物的设计合成及镇痛活性被引量：8: 2007年; 以中枢兴奋性氨基酸NMDA受体多胺调节位点为靶点,设计合成芳烷酮哌嗪类全新化合物并研究它们的镇痛活性。哌嗪经甲酰基保护后,与相应的卤代芳烃进行烷基化反应,制备目标化合物。以小鼠扭体法、大鼠热板法、大鼠光热甩尾法等动物体内镇痛模型测试目标化合物的镇痛活性。共合成64个未见文献报道的新化合物,其结构经质谱、核磁共振谱及元素分析确证。镇痛药理试验显示:该类化合物具有较好的镇痛作用及作为新型非阿片类镇痛药开发的潜在价值。化合物I12,I14,I21和I37在三种镇痛模型上均显示很强的镇痛活性,具有深入研究的价值。; 李建其黄丽瑛陈建新翁志洁张椿年; 关键词：镇痛活性

一种制备舍吲哚的方法: 本发明公开了一种制备舍吲哚的方法，包括如下步骤：将化学结构如(5)所示的化合物与化学结构如(13)所示的化合物反应，获得化学结构如(9)所示的化合物，然后制备目标产物舍吲哚(I)，本发明采用上述路线制备舍吲哚，具有以下优...; 李建其叶雪雁黄丽瑛彭少平; 文献传递

治疗骨质增生疼痛中药酒的指纹图谱研究: 2012年; 目的建立治疗骨质增生疼痛中药方剂药酒的指纹图谱检测方法。方法用溶剂萃取法分离药酒浓缩物,并检测各分离相的镇痛活性。考察用HPLC和NMR图谱分析作为指纹图谱的可能性。并且以方剂的水提药液作对比,检测对应分离相的镇痛活性。结果药酒的水相AD显示较好的镇痛活性,水提药液的水相WP显示较弱的镇痛活性,前者比后者的重量高约一倍。通过药酒水相AD的HPLC谱图分析可以看出,不同浸制时间的曲线变化基本保持一致,重复率高,稳定性好。水相AD的NMR图谱分析表明,其有效组分主要是糖类化合物。结论该中药方剂应以药酒形式浸制,不能以水代酒。药酒浓缩物水相AD的HPLC谱图分析可作为药酒质量评估的指纹图谱。; 段梅莉石慧吴海波李卉黄丽瑛李建其; 关键词：中药方剂镇痛活性指纹图谱糖类化合物

芳烷甲酰烷基哌嗪衍生物及其作为脑神经保护剂的应用: 本发明公开了一种芳烷甲酰烷基哌嗪衍生物及其作为脑神经保护剂的应用。本发明的化合物芳烷甲酰烷基哌嗪类衍生物对抗缺血性脑卒中,尤其可作为缺血性脑梗塞急性期治疗剂及对缺血性脑卒中后的脑神经具有保护作用。本发明可用于制备缺血性局...; 李建其黄丽瑛闵阳翁志洁张椿年; 文献传递

顶空气相色谱法测定盐酸非那嗪奈中有机溶剂残留量被引量：6: 2008年; 目的:建立盐酸非那嗪奈中乙醇、丙酮、乙酸乙酯和氯仿等有机溶剂残留量的测定方法。方法:顶空毛细管GC法,采用HP-624毛细管气相色谱柱。结果:4种有机溶剂的回收率(%)分别为101.2,102.2,101.2和101.0,检测限分别为0.052,0.10,0.11和0.060μg/mL。结论:该法快速、准确、灵敏且无干扰。; 韩茹张绍静黄丽瑛; 关键词：有机溶剂残留量顶空气相色谱法

芳甲酰烷基哌嗪类化合物的合成及抗脑缺氧缺血活性被引量：10: 2006年; 目的设计合成芳甲酰烷基哌嗪类化合物。研究它们的抗脑缺氧缺血活性并评价此类化合物作为脑中风治疗剂的潜力。方法哌嗪经甲酰基或苄基保护后,与相应的卤代芳烃进行烷基化反应,制备47个芳甲酰烷基哌嗪类化合物;以化学品致小鼠缺氧模型、大鼠四动脉结扎全脑缺血再灌注模型及大鼠大脑中动脉结扎脑缺血模型,测试了目标化合物的抗脑缺氧、脑缺血活性;采用NMDA所致大鼠原代培养大脑皮层神经细胞损伤模型,研究化合物Ⅲ2对神经细胞损伤的保护作用。结果与结论共合成47个未见文献报道的新化合物,其结构经质谱、核磁共振谱确证。药理试验显示:47个化合物中,15个化合物具有显著的抗缺氧活性;8个化合物具有显著的抗全脑缺血活性;3个化合物显示较强的抗大鼠局灶性脑缺血作用;化合物Ⅲ2同时具有较强的抗脑缺氧缺血活性及神经细胞保护作用,具有作为新型抗脑卒中脑神经保护剂深入开发的价值。; 李建其黄丽瑛夏玉叶翁志洁闵旸张椿年; 关键词：药物化学化合物制备化学合成抗脑缺血

一种制备舍吲哚的方法: 本发明公开了一种制备舍吲哚的方法，包括如下步骤：将化学结构如(5)所示的化合物与化学结构如(13)所示的化合物反应，获得化学结构如(9)所示的化合物，然后制备目标产物舍吲哚(I)，本发明采用上述路线制备舍吲哚，具有以下优...; 李建其叶雪雁黄丽瑛彭少平; 文献传递