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黄滔敏

作品数:52 被引量:118H指数:6
供职机构:复旦大学附属眼耳鼻喉科医院更多>>
发文基金:上海市科学技术委员会资助项目上海市浦东新区卫生局卫生科技项目上海市科委医学引导类科技项目更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 38篇期刊文章
  • 13篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 41篇医药卫生
  • 3篇理学
  • 2篇化学工程
  • 1篇经济管理
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 29篇色谱
  • 29篇高效液相
  • 26篇液相色谱
  • 26篇相色谱
  • 26篇高效液相色谱
  • 18篇色谱法
  • 15篇液相色谱法
  • 15篇高效液相色谱...
  • 13篇液相
  • 8篇紫外
  • 6篇衍生化
  • 5篇液相色谱柱
  • 5篇色谱测定
  • 5篇色谱柱
  • 5篇紫外检测
  • 5篇紫外检测器
  • 5篇检测器
  • 5篇高效液相色谱...
  • 5篇反相
  • 5篇反相高效

机构

  • 52篇复旦大学
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇上海市徐汇区...
  • 1篇浦东新区人民...

作者

  • 52篇黄滔敏
  • 23篇陈念祖
  • 20篇段更利
  • 10篇王东蕾
  • 8篇闫晶超
  • 8篇赖永华
  • 6篇刘振
  • 5篇马勤
  • 5篇沙云菲
  • 4篇杨蓓
  • 3篇沈剑文
  • 3篇王胜资
  • 3篇郑晓伟
  • 3篇程能能
  • 2篇张敏
  • 2篇叶正强
  • 2篇仇荣星
  • 2篇关天放
  • 2篇郁颖佳
  • 2篇顾纪锋

传媒

  • 9篇中国临床药学...
  • 9篇复旦学报(医...
  • 5篇中国药房
  • 4篇中国新药与临...
  • 2篇上海医药
  • 2篇中国药学杂志
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇药学服务与研...
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇临床合理用药...

年份

  • 3篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 7篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 7篇2006
  • 5篇2005
  • 3篇2004
52 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
RP-HPLC法测定马来酸非尼拉敏盐酸萘甲唑啉滴眼液中马来酸非尼拉敏的含量
2012年
目的建立测定马来酸非尼拉敏盐酸萘甲唑啉滴眼液中马来酸非尼拉敏含量的RP-HPLC法。方法采用Agilent C_(18)(150 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:V[乙酸缓冲液(0.1 mol·L^(-1)乙酸铵,0.5%三乙胺,乙酸调pH至4.0)]:V(甲醇)=97:3,柱温20℃,流速1 mL·min^(-1),检测波长262 nm。外标法计算含量。结果在该色谱条件下,马来酸非尼拉敏线性良好(r>0.999,n=7),加样回收率为97%~103%(n=3),RSD<2.0%(n=3)。样品在24 h内稳定。测得样品含量合格,为97%~103%。结论本方法简便快速,所测结果准确可靠,重复性好。
赖永华黄滔敏王东蕾陈念祖
关键词:高效液相色谱法
一种玄柏爽声复方提取物及其制备方法和应用
本发明公开了一种玄柏爽声复方提取物及其制备方法和应用。该玄柏爽声复方提取物的制备方法如下:(1)将玄柏复方组合物加水煎煮,合并煎液;以重量份计,玄柏复方组合物包括以下组分:玄参2‑6份、山豆根1‑3份、紫菀1‑3份、黄柏...
黄滔敏李小霞于春峰
双衣开音颗粒治疗声门闭合不良型声嘶的临床观察
2016年
目的评估双衣开音颗粒治疗声门闭合不良型声嘶的有效性与安全性。方法随机、开放、对照,总计100位声门闭合不良型声嘶患者参与研究,随机分配服用对照药清喉利咽颗粒或者实验药双衣开音颗粒,实验组80例,对照组20例。安全性研究主要终点为随访第3个月受试者主诉不适为主,辅以实验室、心电图等检查。有效性研究主要终点为随访第3个月受试者嗓音嘶哑评估GRBAS评分变化、受试者主观感受评分变化及最长发声时间(MPT)、基频微扰(jitter)、振幅微扰(shimmer)等客观嗓音学指标变化。结果实验组临床疗效总有效率为58.75%,对照组总有效率15.00%,两组相比较有显著性差异(P<0.001)。实验组经治疗后嗓音评价主客观治疗指标VHI、MPT(P<0.01),G、shimmer、声强(P<0.001)均有改善,jitter、F0差异不明显(P>0.05)。对照组VHI、G、MPT、jitter、shimmer、声强、F0均无明显差异(P>0.05)。本研究过程中除1例患者短暂胃部不适外,其余均无不良主诉。结论双衣开音颗粒治疗声门闭合不良型声嘶疗效显著,安全性良好,值得在临床上推广使用。
毛雯静曹绿红吴修法黄滔敏陈念祖魏春生
关键词:声嘶疗效评估
雷替曲塞中有机溶剂残留量的毛细管气相色谱法测定被引量:5
2004年
目的 :建立雷替曲塞中甲醇、乙醚、石油醚、乙酸乙酯、二氯甲烷、氯仿和二甲基甲酰胺残留量的测定方法。方法 :采用毛细管气相色谱法 ,色谱柱为HP INNOWax ;柱温采取程序升温的方法 ;载气为氮气 ;检测器为FID ;外标法计算含量。结果 :在该色谱条件下 ,测得各溶剂的线性均良好 (r =0 .9999) ;平均回收率 93.33%~ 10 1.92 % ;RSD0 .34%~ 4 .96 % ;最低检出量 2 .96~ 3.4 6ng ;3批样品中 7种有机溶剂残留量均符合要求。结论 :毛细管气相色谱法灵敏、准确、可靠 。
沙云菲蔡磊黄滔敏段更利
关键词:抗肿瘤药色谱法气相雷替曲塞有机溶剂残留量
地塞米松磷酸钠注射剂与甲钴胺注射剂在氯化钠注射剂中的稳定性考察被引量:1
2012年
目的考察地塞米松磷酸钠注射剂与甲钴胺注射剂在氯化钠注射剂中的稳定性。方法监测地塞米松磷酸钠注射剂与甲钴胺注射剂在氯化钠注射剂中配伍后于4℃、常温时自然光照射下及避光条件下12 h内的含量变化,同时考察配伍液pH值与外观的变化情况。结果与配伍后0 h比较,在避光条件下12 h内,pH、外观及两者含量均无显著变化;未避光条件下,地塞米松磷酸钠在12 h内无显著变化,5min内甲钴胺含量有显著变化,50%以上已降解。结论建议地塞米松磷酸钠注射剂不要与甲钴胺注射剂在氯化钠注射剂中配伍后用于静脉滴注。
黄滔敏陈念祖王东蕾赖永华马勤闫晶超
关键词:地塞米松磷酸钠甲钴胺氯化钠配伍稳定性高效液相色谱
反相高效液相色谱法测定布地奈德喷鼻剂中布地奈德的含量被引量:3
2008年
目的建立测定布地奈德喷鼻剂中布地奈德含量的反相高效液相色谱法。方法采用Agilent C_(18) (150 mm×4.6 mm.5μm)色谱柱,以甲醇:水=72:28(V:V)为流动相,流速:1 mL·min^(-1);柱温:25℃;检测波长:240 nm。外标法计算含量。结果在该色谱条件下,布地奈德线性良好(r>0.999 9,n= 5),加样回收率为97%~103%(n=3),RSD<1%(n=3):样品在24 h内稳定。测得样品含量合格,在97%~103%之间。结论经方法学试验验证,该方法简便,快速,结果准确,可靠,重现性好。
陈念祖黄滔敏
关键词:布地奈德高压液相投药鼻内
中药陆英颗粒有效成分及含量的测定方法
本发明属分析化学领域,具体涉及一种中药陆英颗粒有效成分鉴定及含量的测定方法。本方法以HPLC/MS法对中药陆英颗粒的有效成分多肽进行初步鉴定之后,再采用高效液相色谱法测定其有效成分多肽的含量。此方法能排除其他物质对有效成...
段更利黄滔敏刘振
文献传递
鼻用制剂致不良反应181例文献分析被引量:1
2015年
目的:探讨滴鼻液、鼻喷雾剂致不良反应(ADR)发生的特点及一般规律,为临床合理用药提供参考。方法:检索2000-2013年国内医药期刊发表的文献,获得滴鼻液或鼻喷雾剂致ADR文献47篇,181例患者,并就ADR的相关情况进行统计、分析。结果:以鼻用减充血剂滴鼻液引发的ADR最为常见,且多为严重的ADR;患者多为10岁以下儿童;绝大部分ADR发生在给药后的24 h内;临床表现多与心血管功能障碍及中枢抑制有关。结论:临床医师和药师应关注鼻用减充血剂在儿童患者中的应用,加强用药指导,以减少鼻用制剂导致的ADR。
闫晶超黄滔敏陈念祖
关键词:滴鼻液鼻喷雾剂药品不良反应
眼科门诊抗菌药物超说明书使用情况调查及处方点评被引量:3
2015年
目的了解眼科门诊处方抗菌药物超说明书使用的现状,为开展眼科药学服务及管理决策提供依据。方法采用横断面调查的方法,随机抽取2013年42 710张眼科门诊处方调查其中抗菌药物超说明书使用的情况。结果在15 063张眼科门诊抗菌药物处方中,超说明书用药处方98张(0.6%),以注射剂型的超说明书使用为主。结论眼科门诊处方抗菌药物超说明书使用的比例很小,部分超说明书使用属不合理用药,需要进一步管理和规范;部分超说明书使用的合理性有待进一步研究。
闫晶超沈剑文黄滔敏陈念祖
关键词:眼科抗菌药物门诊处方
甲磺酸多沙唑嗪片剂的含量、含量均匀度和溶出度的测定
2004年
目的 :建立一种测定甲磺酸多沙唑嗪片剂的HLPC法 ,并用该方法测定甲磺酸多沙唑嗪片剂含量、含量均匀度和溶出度。方法 :色谱柱为DikmaC18(15 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,流动相 :甲醇 -醋酸缓冲液 (5 2∶4 8,V/V) ;检测波长 2 5 0nm ;柱温 30℃。结果 :甲磺酸多沙唑嗪对照品溶液的线性方程为A =6 0 72 4c +1 94 1(n =7,r =1 0 0 0 ,线性范围 0 5~ 5 0mg·L-1) ,日内、日间RSD均 <2 % ,检测限为 2 5ng(rSN=3)。甲磺酸多沙唑嗪片剂含量在 10 1%~ 10 4 %之间 ,3批片剂 4 5min平均溶出度在 84 %~87%之间 ,含量均匀度A +1 8S <15。结论
刘振黄滔敏郑璐侠顾丽华段更利
关键词:溶出度均匀度高效液相色谱片剂
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