您的位置: 专家智库 > >

赖永华

作品数:8 被引量:17H指数:2
供职机构:复旦大学附属眼耳鼻喉科医院药剂科更多>>
发文基金:上海市浦东新区卫生局卫生科技项目上海市科委医学引导类科技项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 6篇高效液相
  • 5篇液相色谱
  • 5篇色谱
  • 5篇相色谱
  • 5篇高效液相色谱
  • 3篇液相
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱法
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇地塞米松
  • 2篇地塞米松磷酸...
  • 2篇盐酸
  • 2篇衍生化
  • 2篇酸钠
  • 2篇磷酸
  • 2篇磷酸钠
  • 2篇HPLC法
  • 2篇HPLC法测...
  • 1篇滴眼
  • 1篇滴眼液

机构

  • 8篇复旦大学

作者

  • 8篇王东蕾
  • 8篇陈念祖
  • 8篇黄滔敏
  • 8篇赖永华
  • 4篇闫晶超
  • 2篇马勤
  • 2篇顾纪锋
  • 1篇王胜资
  • 1篇关天放
  • 1篇段更利
  • 1篇顾纪峰
  • 1篇胡霜

传媒

  • 3篇复旦学报(医...
  • 2篇中国临床药学...
  • 1篇上海医药
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国药房

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
玄柏爽声颗粒HPLC指纹图谱研究被引量:1
2017年
目的建立玄柏爽声颗粒HPLC指纹图谱,为其质量控制提供依据。方法采用Agilent TC C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.2%乙酸水,0~60 min内进行梯度洗脱;柱温25℃,流速1 mL/min,检测波长278 nm。分别对11批样品进行测定,采用"中药指纹图谱计算机辅助相似度评价软件(2004A版)"建立玄柏爽声颗粒HPLC指纹图谱,并对共有峰进行药材归属和指认。结果建立了玄柏爽声颗粒HPLC指纹图谱,确定了27个共有峰,11批样品的相似度均在0.9以上。各共有峰均能在对应药材中得到归属。用对照品指认了制剂中5个色谱峰,分别为黄柏碱(11号峰)、甘草苷(22号峰)、安格洛苷C(25号峰)、肉桂酸(26号峰)、哈巴俄苷(27号峰)。结论该方法简便、准确、重现性好、稳定性好,可作为玄柏爽声颗粒的质量评价方法。
张琇雯胡霜陈念祖马勤王东蕾赖永华黄滔敏
关键词:HPLC指纹图谱
西咪替丁对大鼠体内氯硝西泮药动学的影响被引量:2
2010年
目的:研究西咪替丁对氯硝西泮在大鼠体内药动学的影响,为临床合理用药提供参考。方法:12只大鼠随机分为对照组(生理盐水组)和试验组(西咪替丁组),对照组每日腹腔注射生理盐水0.4mL.kg-1,试验组每日腹腔注射西咪替丁80mg.kg-1,持续7d后,2组大鼠禁食12h后均口服给予氯硝西泮2mg.kg-1,于给药后不同时间点采集血样,以高效液相色谱-质谱/质谱法(LC-MS/MS)测定氯硝西泮血药浓度,采用DAS软件计算药动学参数,以SPSS软件对组间各参数进行统计分析。结果:试验组的峰浓度Cmax、t1/2及曲线下面积AUC0→∞明显大于对照组(P<0.01),表观清除率CL/F则明显小于对照组(P<0.01)。结论:西咪替丁对大鼠体内氯硝西泮药动学有影响,二者合用时有可能产生药物相互作用,应注意剂量的调整。
顾纪锋陈念祖闫晶超黄滔敏王东蕾赖永华
关键词:氯硝西泮西咪替丁药动学相互作用
地塞米松磷酸钠注射剂与甲钴胺注射剂在氯化钠注射剂中的稳定性考察被引量:1
2012年
目的考察地塞米松磷酸钠注射剂与甲钴胺注射剂在氯化钠注射剂中的稳定性。方法监测地塞米松磷酸钠注射剂与甲钴胺注射剂在氯化钠注射剂中配伍后于4℃、常温时自然光照射下及避光条件下12 h内的含量变化,同时考察配伍液pH值与外观的变化情况。结果与配伍后0 h比较,在避光条件下12 h内,pH、外观及两者含量均无显著变化;未避光条件下,地塞米松磷酸钠在12 h内无显著变化,5min内甲钴胺含量有显著变化,50%以上已降解。结论建议地塞米松磷酸钠注射剂不要与甲钴胺注射剂在氯化钠注射剂中配伍后用于静脉滴注。
黄滔敏陈念祖王东蕾赖永华马勤闫晶超
关键词:地塞米松磷酸钠甲钴胺氯化钠配伍稳定性高效液相色谱
RP-HPLC法测定马来酸非尼拉敏盐酸萘甲唑啉滴眼液中马来酸非尼拉敏的含量
2012年
目的建立测定马来酸非尼拉敏盐酸萘甲唑啉滴眼液中马来酸非尼拉敏含量的RP-HPLC法。方法采用Agilent C_(18)(150 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:V[乙酸缓冲液(0.1 mol·L^(-1)乙酸铵,0.5%三乙胺,乙酸调pH至4.0)]:V(甲醇)=97:3,柱温20℃,流速1 mL·min^(-1),检测波长262 nm。外标法计算含量。结果在该色谱条件下,马来酸非尼拉敏线性良好(r>0.999,n=7),加样回收率为97%~103%(n=3),RSD<2.0%(n=3)。样品在24 h内稳定。测得样品含量合格,为97%~103%。结论本方法简便快速,所测结果准确可靠,重复性好。
赖永华黄滔敏王东蕾陈念祖
关键词:高效液相色谱法
衍生化后紫外测定硫酸庆大霉素滴眼液中硫酸庆大霉素的含量被引量:1
2012年
目的:硫酸庆大霉素滴眼液中硫酸庆大霉素经衍生化为二氢吡啶衍生物后用紫外分光光度法测定其含量。方法:以乙酰丙酮一甲醛为衍生化试剂,硼酸一醋酸为缓冲液,用紫外分光光度法测定,检测波长为369nm。结果:回归方程为y=0.000295x+0.001621,γ=0.9999,在800-3000U/ml浓度范围内吸收值与浓度呈良好线性关系,加样回收率在98%-102%之间,RSD〈3%(n=3)。测得样品中硫酸庆大霉素含量在97%-103%之间。结论:本方法适用于医院自制制剂硫酸庆大霉素滴眼液中硫酸庆大霉素的含量测定。
关天放黄滔敏王东蕾赖永华陈念祖
关键词:硫酸庆大霉素紫外分光光度法
HPLC测定复方盐酸去氧肾上腺素喷鼻液中盐酸去氧肾上腺素、地塞米松磷酸钠和盐酸林可霉素的含量被引量:6
2010年
目的建立一种同时测定复方盐酸去氧肾上腺素喷鼻液中盐酸去氧肾上腺素、地塞米松磷酸钠和盐酸林可霉素含量的HPLC方法。方法采用Agilent C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相:0.02 mol/L磷酸氢二铵∶乙腈=75∶25(V/V);柱温30℃,流速1 mL/min,检测波长240 nm,外标法计算含量。结果在该色谱条件下,盐酸去氧肾上腺素、地塞米松磷酸钠和盐酸林可霉素线性良好(r〉0.999,n=5),加样回收率为97%~103%(n=3),RSD〈2.0%(n=3)。8 h内可获得稳定的测量结果,测得样品含量合格,为标示量的97%~103%。结论经方法学实验验证,该方法简便、快速,结果准确、可靠、重现性好。
黄滔敏段更利王东蕾赖永华陈念祖闫晶超顾纪锋
关键词:高效液相色谱地塞米松磷酸钠盐酸林可霉素
柱前衍生化HPLC法测定注射用氨磷汀的含量被引量:2
2013年
目的建立一种测定注射用氨磷汀含量的HPLC法。方法氨磷汀经氯甲酸芴甲酯(9-fluorenylmethylchloroformate,FMOC-Cl)衍生化后用HPLC法分析。采用Agilent C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相A:乙腈,B:水。0~4 min,A∶B=30∶70;4.1~10 min,A∶B=98∶2,每次进样前再平衡7 min;柱温25℃,流速1 mL/min,检测波长265 nm。外标法计算含量。结果在该色谱条件下,氨磷汀在5~100μg/mL浓度范围内有良好的线性关系(r>0.999,n=6),回收率为97%~103%(n=5),RSD<2.0%(n=5)。最低检测质量浓度为100 ng/mL。样品在6 h内稳定。测得样品含量合格,在90%~110%之间。结论经方法学实验验证,该方法简便、快速、结果准确、可靠、重现性好。
黄滔敏陈念祖王东蕾赖永华王胜资
关键词:高效液相色谱法氨磷汀
红外光辅助萃取-HPLC法测定玄参中肉桂酸和哈巴俄苷的含量被引量:4
2011年
目的:建立测定玄参中肉桂酸和哈巴俄苷含量的方法。方法:采用红外光辅助萃取-高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为1%乙酸溶液-甲醇(55∶45),柱温为25℃,流速为1mL·min-1,检测波长为278nm,以外标法计算含量。红外光辅助萃取条件的溶剂为甲醇-水(50∶50),提取时间为5min。结果:肉桂酸和哈巴俄苷的检测浓度均在5~100μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.9999);二者平均回收率分别为101.7%和103.2%,RSD分别为0.71%和0.93%(n=6)。结论:本方法简便、准确,适用于分析测定玄参中肉桂酸和哈巴俄苷的含量。
黄滔敏陈念祖王东蕾赖永华闫晶超顾纪峰
关键词:高效液相色谱法玄参肉桂酸哈巴俄苷
共1页<1>
聚类工具0