付姣
- 作品数：16 被引量：69H指数：5
- 供职机构：海南省人民医院更多>>
- 发文基金：海南省卫生厅科学研究课题天普研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- IL-18、IL-13与TNF-α在慢性阻塞性肺疾病中的变化及意义被引量：9
- 2010年
- 目的探讨IL-18、IL-13和TNF-α在慢性阻塞性肺疾病中的变化及意义。方法通过酶联免疫吸附法测定15例健康对照者和39例慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期及缓解期诱导痰和血清中IL-18、IL-13、TNF-α的浓度,研究IL-18、IL-13、TNF-α与肺通气功能、体重指数的相关关系。结果慢性阻塞性肺疾病缓解期血清及诱导痰中IL-18、TNF-α较健康对照组升高;急性加重期血清、诱导痰中TNF-α、IL-13较缓解期升高;缓解期血清及诱导痰中IL-18、TNF-α与FEV1呈负相关;急性加重期诱导痰中的IL-13与FEV1呈负相关;缓解期血清、诱导痰中IL-18和急性加重期血清IL-18与BMI呈负相关。结论 IL-18和TNF-α等多种细胞因子介导的气道炎症与全身炎症是慢性阻塞性肺疾病的发病机制之一,并可能导致肺功能的慢性持续性损害;慢性阻塞性肺疾病的急性加重过程中有全身及气道多种细胞因子的启动、参与,IL-13可能是急性加重期肺功能急剧下降更重要的细胞因子;IL-18可能参与慢性阻塞性肺疾病营养不良的发生。
- 黄白丽马志超付姣
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病白介素-18白介素-13诱导痰
- gamma delta T细胞及其HSP70识别机制在感染后肠易激综合征中的作用
- 蓝程何周桃邓桃枝孙晓宁韩向阳黄白丽付姣刘富金
- 该项目属医疗卫生领域。IBS是一种常见的功能性肠病，表现为腹痛或腹部不适伴有排便习惯改变和(或)大便性状异常，病因不明，尚无特异而有效的治疗手段。IBS是胃肠动力异常、内脏敏感性增高、局部炎症免疫反应、心理社会因素等多种...
- 关键词：
- 5例性反转综合症患者的基因检测及病因分析
- 目的：探讨5例性反转综合征患者的发病机制。方法：对5例性反转综合征患者进行染色体核型分析、SRY和SOX9基因检测、荧光原位杂交(FISH)检测。结果：5例性反转综合征患者中，4例为XX男性性反转，1例为46，XY女性性...
- 付姣刘晓翌
- 关键词：SRY基因SOX9基因发病机制
- 乌司他丁对哮喘小鼠BALF中细胞因子及EOS的影响被引量：5
- 2013年
- 目的:观察乌司他丁对哮喘小鼠BALF中细胞因子及嗜酸性粒细胞(eosinophil,EOS)的影响。方法:雌性SPF级BALB/c小鼠40只随机分为4组,即对照组、哮喘模型组、乌司他丁治疗组、地塞米松组,每组10只,除对照组外以卵蛋白致敏并吸入激发制备小鼠哮喘模型,治疗组均在每次哮喘激发前30min腹腔注射给药,激发并给药28d后处死小鼠。检测BALF中IL-2、IL-4、IL-5、IL-10、IFN-γ水平并计数EOS。结果:与哮喘模型组比较,乌司他丁治疗组小鼠BALF中EOS明显降低;IL-2、IL-10、IFN-γ明显升高(P<0.01),IL-4、IL-5明显降低(P<0.01)。结论:乌司他丁可能通过调节各种细胞因子的分泌及EOS的浸润,抑制哮喘小鼠气道炎症。
- 蔡兴俊黄奕江付姣莫濡冰
- 关键词：乌司他丁细胞因子嗜酸性粒细胞
- 海南省2011年-2012年30例性分化异常患者的细胞遗传学检查
- 2013年
- 目的对性分化异常患者的染色体核型和发病机制进行探讨。方法按常规G显带方法制备患者外用血淋巴细胞染色体核型。结果 30例性分化异常患者中染色体异常18例,占60.0%,非染色体异常12例,占40.0%。结论对性分化异常患者进行遗传学分析,有利于了解其遗传病因,为临床及时诊断和处理提供帮助。
- 付姣黄海燕许邦发何旺
- 关键词：性分化异常染色体异常
- 海口地区2617名育龄妇女TORCH-IgM检测结果分析被引量：2
- 2012年
- 目的调查海口地区育龄妇女TORCH感染情况,以及不同季节TORCH感染的变化,为孕妇保健和计划生育提供实验依据。方法采用酶联免疫法（ELISA）检测2010年2月~2011年1月来海南省人民医院妇产科门诊进行孕前和产前检查的2 617名育龄妇女。结果弓形体（TOX）、巨细胞病毒（CMV）、单纯疱疹病毒HSVⅠ、单纯疱疹病毒HSVⅡ、风疹病毒（RUV）的IgM抗体阳性检出率分别为3.21%、0.92%、11.69%、4.74%、1.03%,海口地区育龄妇女HSV感染率最高,TOX次之;夏季TORCH总阳性率最低。结论育龄妇女特别是孕妇应常规进行TORCH筛查,以便及早发现宫内感染,干预不良妊娠,有针对性的预防TORCH感染。
- 庞海云符生苗付姣阮和球黄白丽
- 关键词：育龄妇女TORCH感染
- 染色体不稳定综合症及其遗传学分析
- 染色体不稳定综合征亦称染色体脆性综合征或染色体断裂综合征，其主要特征是由于染色体稳定性受到破坏进而产生一系列临床与细胞遗传学改变。一些疾病由于DNA修复酶缺陷导致染色体不稳定，易发生断裂、缺失、重排等现象。染色体不稳定综...
- 符生苗付姣
- 文献传递
- 肺炎支原体抗体阳性儿童的锌和维生素D含量分析被引量：3
- 2013年
- 目的分析肺炎支原体抗体阳性的儿童锌和维生素D含量。方法分别用酶联免疫法检测肺炎支原体抗体(MP),原子吸收光谱法检测锌含量,电化学发光免疫分析法检测25-羟基维生素D含量,用u检验统计分析阳性组与对照组的锌、25-羟基维生素D含量,用χ2检验统计分析两组的锌和维生素D缺乏率的差异。结果对照组锌和25-羟基维生素D含量分别为(75.33±16.03)μmol/L、(27.08±13.76)ng/ml,缺乏率为17.85%、8.57%;阳性组锌和25-羟基维生素D含量分别为(65.06±17.11)μmol/L、(26.64±12.82)ng/ml,缺乏率为35.71%、15.71%,两组的锌含量(u=5.185,P<0.05)和缺乏率都有显著差异(χ2=11.38,P<0.05),25-羟基维生素D含量(u=0.276,P>0.05)和缺乏率无差异(χ2=3.35,P>0.05)。结论肺炎支原体抗体阳性患儿及时补充锌对提高疗效、缩短病程有重要意义。
- 付姣符生苗马志超
- 关键词：肺炎支原体抗体锌25-羟基维生素D儿童
- 海口地区3820例儿童锌缺乏情况分析被引量：6
- 2015年
- 目的了解海口市儿童的全血锌水平,为合理防治儿童锌缺乏提供参考。方法选取0~12岁海口市健康儿童3820例,将其按年龄分组,采用北京普析通用仪器有限责任公司生产的血液微量元素分析仪（型号MB5）及配套检测试剂盒检测全血锌水平,对结果进行统计分析。结果海口市受检男性儿童全血锌平均（72.99±14.58）μmol/L,女性儿童全血锌平均（72.82±15.40）μmol/L;受检儿童锌缺乏率为50.34%,其中男性儿童全血锌缺乏率为50.90%,女性儿童全血锌缺乏率为49.34%,男女儿童之间全血锌平均值和缺乏率均无统计学差异（P〉0.05）;海口市0~12岁儿童年龄越大,全血锌缺乏发生率越低,全血锌缺乏高峰为1岁内的婴儿。结论海口市儿童锌缺乏是一相当普遍的问题,应引起高度的重视,建议定期检测微量元素锌,及时发现,早期治疗,以减少锌缺乏相关疾病的发生。
- 庞海云马志超付姣黄白丽阮和球
- 关键词：锌儿童锌缺乏
- 乌司他丁对哮喘小鼠BALF中细胞因子及EOS的影响
- 目的观察乌司他丁对哮喘小鼠BALF中细胞因子及嗜酸性粒细胞(Eosinophil,EOS)的影响。方法雌性SPF级BALB/c小鼠40只随机分为4组,即对照组、哮喘模型组、乌司他丁治疗组、地塞米松组,每组10只,除对照组...
- 蔡兴俊黄奕江付姣莫濡冰
