夏咸柱
- 作品数：599 被引量：1,636H指数：20
- 供职机构：中国农业科学院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 犬细小病毒的分离鉴定
- 我们进行了CPV的流行病学调查,成功地从不同地区送检的肠炎犬病料中分离到了10株细小病毒,经系统鉴定均证明为CPV,这为开展我国CPV的流行、变异、基因分型和防治研究打了基础.
- 谢之景夏咸柱赵忠鹏扈荣良黄耕
- 关键词：军犬细小病毒病毒分离鉴定
- 文献传递
- 犬冠状病毒大熊猫株核蛋白基因的克隆、序列分析及其在E.coli中的高效表达
- 首次对犬冠状病毒大熊猫株(CCVDXMV)核蛋白(N)基因进行了克隆和序列测定。本实验根据GenBank中报道的CCVlnsavc-1株N蛋白基因序列,设计了一对特异性引物,对分离的CCVDXMV野毒株进行了RT-PCR...
- 乔军夏咸柱杨松涛胡桂学谢之景闰芳黄耕
- 关键词：核蛋白基因大肠杆菌表达
- 文献传递
- 委内瑞拉马脑炎疫苗研究进展
- 2015年
- 委内瑞拉马脑炎是一种由蚊虫传播的人兽共患病毒性传染病。我国虽然尚未发现委内瑞拉马脑炎病例,但随着国际交流的日益频繁,该病传入我国的风险大大增加。该病目前尚无特效药及疗法,预防接种安全高效的疫苗对减少疾病暴发起着非常关键的作用。本文对委内瑞拉马脑炎疫苗的最新研究进展进行综述,旨在为该病的新型疫苗研究及防控策略的制定提供参考。
- 曹增国王化磊王丽娜杨松涛夏咸柱
- 关键词：脑炎病毒疫苗流行病学
- 虎源猫泛白细胞减少症病毒VP1、Vp2和NS1基因的克隆与序列分析被引量：5
- 2009年
- 根据Genbank上发表的猫泛白细胞减少症基因序列数据，设计了3对引物，并采用PCR方法对从东北虎粪便中分离出的FPV-HLJ的结构蛋白VP1、VP2和非结构蛋白NS1基因进行了扩增，将各片段克隆至pMD18-T载体，经PCR鉴定后进行了序列测定和分析。结果显示：FPV-HU与GenBank上公布的FPV、CPV和MEV毒株相比，核苷酸序列同源率VP1为98.8％-99.8％，VP2为98.1％-99.4％，NS1为98.6％-99.7％。VP1氨基酸同源率为97.6％-99.2％，VP2、NS1氨基酸同源率与其核苷酸同源率相同。并且VP1、VP2和NS1上分别有4、3和9处氨基酸发生变异。
- 于亚丽华育平曾祥伟田丽红夏咸柱刘丹
- 关键词：猫泛白细胞减少症病毒VP1VP2NS1
- 犬冠状病毒临床研究中尚待解决的问题被引量：2
- 1998年
- 犬冠状病毒(Canine Coronavirus,CCV)是引起犬病毒性肠炎的主要病原之一,既可单独致病,又可以与犬细小病毒或轮状病毒发生混和感染,患病犬呈现严重的呕吐、腹泻、脱水等肠炎症状,该传染病对当前养犬业危害较大,自 Binn 等首先于1971年从腹泻的德国军犬中分离出 CCV1—71株以来,世界上许多国家和地区相继有犬冠状病毒性肠炎大规模流行的报告。在国内,徐汉坤(1985)、刘海涛(1987)、王允海(1990)、张宏民(1993)等分别报道了警犬。
- 范志强夏咸柱
- 关键词：犬冠状病毒症状毒力致病机理免疫效果
- 拉沙热疫苗研究进展被引量：4
- 2015年
- 拉沙热是由拉沙病毒(Lassa virus,LASV)引起的一种急性传染病,主要由啮齿类动物传给人。西非是拉沙热最主要的流行区,该地区每年有几十万人患病,数千例死亡。由于LASV的高致病性,被列为潜在生物战剂,当前无获批的拉沙热疫苗。研究表明传统的灭活疫苗免疫保护效果不理想,LASV基因重组的复制增殖型病毒载体疫苗、复制缺陷型病毒载体疫苗和DNA疫苗等新型疫苗显示较好的发展前景。但是这几种新型疫苗仍处于临床预试验阶段或临床试验阶段。
- 闫飞虎王化磊冯娜杨松涛夏咸柱
- 关键词：拉沙热拉沙病毒疫苗
- 裂谷热疫苗研究进展
- 2015年
- 在非洲和阿拉伯半岛裂谷热已经造成了严重的公共卫生安全和经济危害问题,该病对全球其他国家和地区的动物和人类健康也构成严重威胁。世界动物卫生组织将其列为A类法定报告动物疫病,该病毒还被WHO列为生物战剂之一。本文对裂谷热病毒的病原学、流行病学和疫苗等方面的最新研究进展进行综述。
- 李月涛郑学星王翠玲王化磊杨松涛夏咸柱
- 关键词：裂谷热疫苗
- 犬、猫科动物重要疫病病原胶体金银联合检测试纸及其制备技术
- 本发明涉及一种犬、猫科动物重要疫病病原胶体金银联合检测试纸及其制备方法，将胶体金标记的鼠源RV、CDV、FPV和CPV等单抗混合包被在玻璃纤维素膜上，制成结合垫；分别将纯化的犬抗RV、CDV、FPV和CPV等的IgG包被...
- 夏咸柱杨松涛黄耕王承宇高玉伟王铁成侯小强高明华苏建青
- 文献传递
- 吉林省汉坦病毒宿主动物携带病毒的遗传进化分析被引量：7
- 2014年
- 目的对吉林省汉坦病毒（Hantavirus，Hv）宿主动物携带病毒进行遗传进化分析。方法采集吉林省不同地区鼠肺样品，应用间接免疫荧光法（indirect immunofluorescence assay，IFA）鉴定出HV感染的阳性样本，利用Trizol试剂提取病毒RNA，RT-PCR法扩增阳性样本中M和S片段基因，并进行测序，应用DNASTAR软件对M和S片段基因的核苷酸同源性进行分析，并与汉城病毒（Seoulvirus，SEOV）参考株进行比较；利用MegAligh软件进行蛋白序列中氨基酸差异性分析；利用MEGA5.0软件进行系统发生分析。结果共捕获719只啮齿动物，其中褐家鼠（R.norvegicus）555只，黑线姬鼠（A.agrarius）74只，小家鼠（胍m12sclzllzs）90只，HV抗原阳性率为1.39％（10／719）；10份阳性样本中，7份来自褐家鼠，2份来自小家鼠，1份来自黑线姬鼠。用全长s引物扩增得到的10株病毒全长s基因片段，经同源性分析比较发现，各序列间的核苷酸同源性在92.8％～95.1％之间，与其他SEOV核苷酸同源性在90.2％～94.7％之间；用M引物扩增得到的部分基因片段，经同源性分析比较发现，各序列间的核苷酸同源性在96.5％～99.5％之间，而与其他SEOV核苷酸同源性在91.5％～97.7％之间；10株病毒全部属于SEOV。黑线姬鼠G蛋白365～769位点问有5个氨基酸差异位点（V494L、C546S、Y626C、M630L和V637I），小家鼠G蛋白365～769位点问主要有5个氨基酸差异位点（C378G／R、F420L、Q436P／R、E535G／A和C589G／W），但同种间在378、436、535和589位点也有差异；黑线姬鼠N蛋白1～430位点间存在P298L变异；小家鼠N蛋白变异位点较多，主要在M24K／N、A37D、1140M、M173K、D192E、L219V、P229A、D237E、H265Y、V284L、T333S、A389G和V425E变异。分离得到的10株病毒根据不同的来源地可分为两个不同的进化分支。结论研究表明吉林省宿主动物携带的HV仍以SEOV为主，其遗传进化呈现多
- 范胜涛高晓龙李元果应瑛国娇张钊伟刘红吴静杨松涛赵永坤秦川高玉伟夏咸柱
- 关键词：汉坦病毒进化
- 犬腺病毒SY-45株不同大小蚀斑特性研究被引量：2
- 2001年
- 应用蚀斑方法将 SY- 4 5毒株经过 3次蚀斑纯化直到蚀斑大小相对稳定。从不同大小的蚀斑中挑选出三种蚀斑 ,大斑直径约 3mm (简称 LP)、中斑约 2 mm(简称 MP)、小斑约 1 mm(简称 SP)。分别在 MDCK细胞上增殖并进行了三种不同大小斑毒对犬的毒力、免疫原性和在 MDCK细胞上产毒量比较 ,以筛选最佳的疫苗株 ,试验结果表明用不同大小蚀斑病毒大剂量人工感染易感犬后 ,所有的试验犬临床症状和病理解剖学和病理组织学表现均正常 ;对挑选的 4窝 CAV HI抗体效价小于等于 1 :2的健康幼犬进行免疫试验 ,测定血清的中和抗体效价和血凝抑制抗体效价 ,结果表明 :大斑毒的免疫原性要稍高于中斑毒 ,而明显高于小斑毒 ;不同大小蚀斑毒在 MDCK细胞上产毒量差异很大 ,大斑毒可达 1 0 7TCID50 / m L、小斑毒达 1 0 6 TCID50 /ml、小斑毒达 1 0 4 .5TCID50 / m L。综合所有试验结果表明 :大斑毒株具有产毒量高、安全性好、免疫原性强的优点 ,是较为理想的疫苗株。
- 范泉水夏咸柱邱薇黄耕何洪彬余春乔军武银莲殷震
- 关键词：犬2型腺病毒
