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文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

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机构

  • 3篇河北医科大学

作者

  • 3篇张兰桐
  • 3篇何伟
  • 3篇范丽芳
  • 2篇王巧
  • 1篇许慧君
  • 1篇景秀娟
  • 1篇郑旭光
  • 1篇袁志芳

传媒

  • 2篇中草药
  • 1篇药物分析杂志

年份

  • 2篇2008
  • 1篇2007
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
河北道地药材紫菀的指纹图谱研究被引量:9
2007年
目的研究河北道地药材紫菀的HPLC-UV指纹图谱以获取对照图谱,并比较不同产地紫菀药材指纹特征,测定其有效成分紫菀酮的量,为科学评价与有效控制紫菀药材质量提供方法。方法色谱柱为DiamonsilTMC18柱(250mm×4.6mm,5μm);柱温为30℃,检测波长为200nm,进样量20μL,流动相为乙腈-0.05%磷酸进行梯度洗脱,定量测定中流动相为乙腈等度洗脱,体积流量为2.0mL/min。结果道地药材指纹图谱相似度均大于0.95,不同产地药材存在较大差异。紫菀酮线性范围为0.099~0.895mg/mL(r=0.9996,n=5),平均回收率为99.27%,RSD=1.15%(n=6)。结论本方法操作简便、快速、准确,可作为紫菀药材的质量控制方法。
范丽芳王巧张兰桐郑旭光何伟
关键词:紫菀指纹图谱紫菀酮高效液相色谱法
HPLC法测定板蓝根药材中靛蓝和靛玉红的含量被引量:18
2008年
目的:采用 HPLC—UV 法测定板蓝根中靛蓝和靛玉红含量。方法:将板蓝根经氯仿回流提取,然后用 HPLC 测定。色谱柱为 Diamonsil^(TM)C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为300 nm,柱温为30℃。结果:靛蓝线性范围为0.1488~9.520μg·mL^(-1)(r=0.9999,n=7),平均回收率为97.8%,RSD=1.7%(n=6);靛玉红线性范围为0.2539~16.25μg·mL^(-1)(r=0.9995,n=7),平均回收率为98.5%,RSD=1.64%(n=6)。结论:所用方法准确可靠,适合于板蓝根药材的质量控制。
范丽芳张兰桐袁志芳许慧君何伟
关键词:板蓝根靛蓝靛玉红高效液相色谱法
河北道地药材远志HPLC-UV指纹图谱研究被引量:5
2008年
目的建立河北道地药材远志的HPLC-UV指纹图谱,获得对照图谱,并与不同产地远志药材指纹图谱相比较,为有效控制远志质量提供方法。方法采用HPLC—UV法得到了19批远志样品指纹图谱。色谱条件:Waters 1525高效液相色谱仪,C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.2%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱.检测波长316 nm,体积流量1.0 mL/min,柱温35℃。结果建立了河北省远志药材HPLC-UV指纹图谱共有模式,并对不同产地药材进行了相似度比较。结论本方法操作简便、快速、准确,为远志药材的鉴别和质量的全面控制提供了依据。
范丽芳张兰桐景秀娟王巧何伟
关键词:高效液相色谱法紫外检测器指纹图谱
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