何军芳
- 作品数：6 被引量：30H指数：4
- 供职机构：中山大学肿瘤防治中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 化学发光免疫法和放射免疫法对甲状腺激素检测的比较分析被引量：7
- 1999年
- 本文应用化学发光免疫分析和放射免疫分析检测血清甲状腺激素。结果表明， 两种分析技术测定值相关性良好， 其相关系数（ ｒ） 分别为０ ．９８４ ，０ ．９７９ ，０ ．９６ ，０ ．９８３ 。化学发光法实现分析程序完全自动化， 非常适宜大量样品的检测， 试剂盒有效期长，在一定时期内两种方法将相互补充。
- 刘秀琴何军芳刘长征
- 关键词：化学发光免疫法放射免疫分析甲状腺激素
- 放射免疫显像在食管癌分期中的应用被引量：1
- 2001年
- 目的探讨放射免疫显像(RII)在食管癌分期的应用。方法1LSAB法测定组织切片和抗人食管鳞癌单抗G9的反应;2125I标记G9,在荷食管癌裸鼠腹腔注射125IG9后的连续3d内,测定各主要组织、器官的放射性;3食管鳞癌术前经纤维食管镜在原发灶周围黏膜下注射131IG9后行RII;4对清扫淋巴结行放射性测定。结果1LSAB显示癌原发灶和转移淋巴结呈阳性,正常食管和淋巴结阴性;2125IG9在裸鼠体内分布显示,肿瘤组织的放射性计数均明显高于其它器官/组织;3镜下注药48h时RII在食管旁纵隔、贲门旁、胃小弯旁出现散在的细点状放射性浓集,浓集区域所清扫的淋巴结中,包含有转移淋巴结;无浓集区域,未发现转移淋巴结;4全部有转移淋巴结的放射性比活度均比无转移者高,且均数高出两倍多。结论1单抗G9能选择性定位于食管鳞癌细胞膜;2125IG9在荷食管癌裸鼠有肿瘤组织导向作用,显像效果良好;3用131IG9在食管鳞癌行RII,对转移淋巴结有定位作用可作为cTNM分期的选择手段。
- 林鹏戎铁华刘长征樊卫刘乐和何军芳张昌卿肖锡宾
- 关键词：放射免疫显像食管肿瘤淋巴结转移
- 食管癌转移淋巴结放免显像定位的研究被引量：2
- 2000年
- 目的：为放射免疫显像在诊断食管癌淋巴结转移中的应用，提供基础研究支持。方法：①免疫组化(LSAB法)测定不同组织冷冻切片和抗人食管鳞癌单抗G9的反应；②125I标记G9，形成标记化合物，在荷食管癌裸鼠腹腔注射125I-G9后的连续3天内，测定各主要组织、器官的放射性。结果：①LSAB显示，食管癌原发灶和转移淋巴结呈阳性反应，正常食管和无转移淋巴结阴性。②125I-G9在裸鼠体内分布显示，肿瘤组织的放射性计数均明显高于其它器官/组织；各器官/组织的T/NT值在2～7之间；放射自显影的结果也显示，肿瘤部位有大量的放射性浓集。结论：①单抗G9能选择性定位于食管癌原发灶与转移淋巴结的癌细胞胞膜。②125I-G9在荷食管癌裸鼠有肿瘤组织导向作用，显像效果良好，提示放射免疫显像在食管癌转移淋巴结定位，有潜在的临床应用前景。
- 戎铁华林鹏张昌卿肖锡宾刘长征何军芳梁昌盛叶燕丽刘乐和
- 关键词：放射免疫显像食管肿瘤淋巴结转移
- 食管癌转移淋巴结放免显像定位的临床试验被引量：12
- 2001年
- 目的:探讨放射免疫显像(radioimmunoimaging,RII)在食管癌转移淋巴结定位的临床应用。方法:1.131I标记抗人食管鳞癌单抗G9,形成标记化合物,在胸段食管鳞癌的术前病例,于纤维食管镜下,用纤镜专用注射针,在食管原发灶周围,粘膜下注射131IG9后行RII。2.完成RII后,对清扫淋巴结行放射性测定。结果:1.注药48h时RII在食管旁纵隔、贲门旁、胃小弯旁出现散在的细点状放射性浓集,拟为转移淋巴结所在。2.显像出现散在放射性浓集区域所清扫的淋巴结中,包含有转移淋巴结;无浓集区域,未发现转移淋巴结。3.全部有转移淋巴结的放射性比活度cpm/g均比无转移者高,且均数高出两倍多。结论:用131IG9在食管鳞癌行放射免疫显像,对转移淋巴结有定位作用。
- 林鹏戎铁华樊卫刘长征何军芳梁昌盛徐国良刘乐和
- 关键词：食管肿瘤淋巴结转移放射免疫显像碘131
- 抗人食管癌单克隆抗体在荷瘤裸鼠体内的定位被引量：4
- 2001年
- 【目的】研究抗人食管癌单克隆抗体G9(McAbG9)在荷瘤裸鼠体内对食管癌组织的定位作用。【方法】采用氯胺 T法制备标记物12 5I G9,纯化后腹腔注射 ,分别于 2 4、48、72h取多种器官 /组织测放射性 ,计算每克组织摄取放射性的百分比(%ID/ g)及肿瘤与非瘤组织的比T/NT ,并取 72h的肿瘤组织进行放射自显影分析。【结果】12 5 I G9肿瘤组织的放射性均较其它器官 /组织高 (血液除外 ) ,48h组最高 ,T/NT值在 2～ 7之间 ;放射自显影显示肿瘤组织有大量放射性浓集 ,肿瘤边缘较中心部位明显。【结论】12 5 I G9能在荷瘤裸鼠体内定位于食管癌部位 ,单抗G9具有很好的导向作用。
- 刘长征何军芳梁昌盛林鹏高锦辉刘乐和沈忠英
- 关键词：食管癌碘125
- 重组Ad-Cp-CDglyTK双自杀基因腺病毒载体构建及体外抑制鼻咽癌细胞的实验研究被引量：5
- 2008年
- 目的:构建含EB病毒Cp启动子的CDglyTK双自杀基因靶向腺病毒载体Ad-Cp-CDglyTK,探讨Cp启动子能否特异性调控自杀基因在转染鼻咽癌细胞中表达及靶向性治疗鼻咽癌的可行性。方法:采用pDC316穿梭质粒系统,高保真PCR扩增tk、cd、Cp等基因序列,采用定向克隆方法构建含Cp启动子的双自杀基因pDC316-CP-CDglyTK重组质粒,经DNA测序、酶切法鉴定所构建质粒,在293细胞中进行重组腺病毒Ad-Cp-CDglyTK包装、扩增、纯化与病毒滴度测定,体外转染鼻咽癌细胞株CNE1与正常鼻咽NP69细胞株,RT-PCR法检测转染细胞中CDglyTK基因的表达,MTT法观察Ad-Cp-CDglyTK/GCV+5-FC系统对CNE1细胞株的体外杀伤作用。结果:经DNA测序、限制性酶切法分析显示pDC316-Cp-CDglyTK含完整正确的tk、cd、Cp基因序列,在293细胞中包装扩增后病毒滴度为5.6×1012TC ID50/L,体外转染鼻咽癌CNE1细胞株与正常鼻咽NP69细胞株后,采用RT-PCR法从CNE1细胞株总RNA中扩出Cp片段,而NP69细胞株未检测到相应基因mRNA表达,MTT结果显示经前体药物处理转染后CNE1细胞株与NP69细胞株,5-FC+GCV联合用药较单一前体药物对CNE1细胞具有更强的抑制作用(P<0.05),联合用药对NP69细胞株未见明显杀伤作用。结论:Cp启动子可以特异性调控CDglyTK融合自杀基因在鼻咽癌细胞株(CNE1)中表达,融合自杀基因/前药系统较单一基因对鼻咽癌细胞具有更强的杀伤作用。
- 王国慧何军芳樊卫吴沛宏
- 关键词：鼻咽肿瘤腺病毒基因疗法
