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何金媛

作品数:13 被引量:33H指数:3
供职机构:南京医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国博士后科学基金常州市卫生局科技项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 9篇细胞
  • 4篇基因
  • 4篇白血
  • 4篇白血病
  • 3篇髓系
  • 3篇淋巴
  • 3篇淋巴瘤
  • 3篇骨髓
  • 2篇多发
  • 2篇多发性
  • 2篇多发性骨髓瘤
  • 2篇多发性骨髓瘤...
  • 2篇血细胞
  • 2篇融合基因
  • 2篇杀伤
  • 2篇杀伤功能
  • 2篇噬血细胞
  • 2篇噬血细胞综合...
  • 2篇髓系白血病
  • 2篇突变

机构

  • 7篇常州市第二人...
  • 6篇南京医科大学
  • 2篇苏州大学
  • 1篇东南大学

作者

  • 13篇何金媛
  • 10篇卢绪章
  • 8篇杨建和
  • 7篇周民
  • 6篇贾祝霞
  • 4篇晁红颖
  • 4篇章艳
  • 4篇肖溶
  • 4篇陈涛
  • 3篇韩文敏
  • 3篇章艳
  • 3篇姜乃可
  • 3篇马玲娣
  • 3篇陈涛
  • 2篇陆静涛
  • 2篇周峰
  • 2篇岑岭
  • 2篇姜玉
  • 2篇张修文
  • 2篇张日

传媒

  • 2篇中国实验血液...
  • 1篇白血病.淋巴...
  • 1篇临床血液学杂...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇右江医学
  • 1篇第八届全国难...

年份

  • 1篇2019
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 3篇2013
  • 1篇2012
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
急性髓系白血病IDH基因突变检测及临床观察
初步探讨急性髓系白血病(AML)患者IDH基因(IDH1和IDH2)突变发生率、突变类型及其与FL基因内部串联重复(ITD)、NPM1、c-KIT和JAK2V617F基因突变和部分临床参数间的相关性。指出,IDH基因突变...
晁红颖贾祝霞姜乃可何金媛卢绪章周民
关键词:急性髓系白血病发病机制基因突变
文献传递
NKG2D在细胞因子诱导的杀伤性细胞(CIK)抗血液肿瘤细胞的作用被引量:20
2013年
本研究探讨细胞因子诱导的杀伤性细胞(CIK)通过NKG2D受体和配体相互作用杀伤血液肿瘤细胞的机制。用含有rhIL-2,抗CD3抗体,IFN-γ的培养液培养健康人的外周血单个核细胞(PBMNC)2周后,用流式细胞仪分析CIK细胞的细胞亚群以及细胞表面NK细胞受体,同时检测血液肿瘤细胞株表面NKG2D配体的表达水平。CAM标记靶细胞,用流式细胞仪检测CIK细胞对血液肿瘤细胞的杀伤作用。结果表明,大部分CIK细胞为CD3+细胞(97.85±1.95%),CD3+CD8+细胞和CD3+CD56+细胞的比率较培养前明显升高(P<0.001;P=0.033);约86%的CIK细胞表达NKG2D受体,几乎不表达CD158a,CD158b和NCR受体;血液肿瘤细胞株U266、K562和Daudi均表达一定水平的NKG2D配体,CIK细胞对这3种血液肿瘤细胞株均具有较高的杀伤作用,这种杀伤作用可以被抗NKG2D抗体部分抑制(U266 52.67±4.63%vs 32.67±4.81%,P=0.008;K562 71.67±4.91%vs 50.33±4.91%,P=0.007;Daudi 68.67±5.04 vs 52.67±2.60%,P=0.024)。结论:大多数的CIK细胞表达NKG2D受体,NKG2D受体和配体的相互作用可能是CIK细胞杀伤血液肿瘤细胞的作用机制之一。
何金媛贾祝霞蔡晓辉韩文敏肖溶马玲娣卢绪章周民陈宝安
关键词:NKG2D受体NKG2D配体CIK细胞
BCL-2、BCL-6及p53基因异常在弥漫大B细胞淋巴瘤患者中的预后价值被引量:2
2013年
目的分析BCL-2、BCL-6及p53异常在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的预后价值。方法采用荧光原位杂交法(FISH)对80例DLBCL患者的淋巴结石蜡组织进行BCL-2、BCL-6及p53基因的检测,Cox比例风险回归模型筛选预后因素,卡普兰曲线估计生存率和创建曲线。结果 BCL-2阳性患者相对于阴性患者赋予的相对风险是6.237(P=0.041);p53缺失患者相对于非缺失患者相比赋予的相对风险是10.885(P=0.024);BCL-6基因异常的患者相对于非异常患者赋予相对风险是7.125(P=0.052)。p53及BCL-2基因异常的患者总体生存时间明显低于正常患者(P<0.001vs P=0.012)。而BCL-6基因异常的患者总体生存时间和正常患者比较无明显差异(P=0.426)。结论 DLBCL患者的BCL-2及p53基因异常可作为独立的预后因素,在疾病诊断初期即对DLBCL的BCL-2及p53表达进行检测有利于对其预后进行准确判断。
章艳贾祝霞卢绪章姜乃可何金媛姜玉岑岭周民
关键词:BCL-2BCL-6预后
肠结核合并噬血细胞综合征1例并文献复习
何金媛章艳陆静涛陈涛杨建和
1,25-(OH)_2维生素D3对再生障碍性贫血患者T细胞亚群的影响被引量:1
2016年
目的:研究再生障碍性贫血(AA)患者外周血中的T细胞亚群变化与血清中1,25-(OH)_2维生素D3水平的关系。方法:利用流式细胞仪检测15例AA患者和25例健康对照者外周血T细胞亚群的变化,并用ELISA法检测AA患者和健康对照者血清中1,25-(OH)_2维生素D3的水平。结果:AA患者血清中1,25-(OH)_2维生素D3水平明显低于健康对照者[(35.5±11.8)pmol/L∶(51.8±12.6)pmol/L,P<0.05]。与健康对照者比较,AA患者外周血中CD4在淋巴细胞中比率无明显变化[(31.8±4.7)%∶(33.6±4.2)%,P=0.217],但CD8在淋巴细胞中比率显著升高[(31.5±5.2)%∶(24.8±3.8)%,P<0.01],故CD4/CD8比值降低(P<0.01);其中在CD4^+细胞中,TH1/TH2比值较健康对照者明显升高[(4.09±1.05)∶(3.12±0.89),P=0.003]。结论:AA患者外周血清中1,25-(OH)_2维生素D3水平异常降低,可能影响AA患者CD4^+T细胞的分化。
陆静涛杨建和章艳何金媛陈涛卢绪章
关键词:再生障碍性贫血T细胞亚群
SOCS基因单核苷酸多态性与典型骨髓增殖性肿瘤的研究被引量:2
2013年
本研究探讨细胞因子信号转导抑制蛋白(suppressor of cytokine signaling,SOCS)突变和单核苷酸多态性(SNP)对典型骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasms,MPN)的作用及其机制。采用实时定量PCR和直接测序法等方法,在100例MPN患者中分别检测SOCS1、SOCS2、SOCS3基因突变和SNP发生情况。结果表明,SOCS3 15号外显子第63位核苷酸的A→C多态性(SNP库无报道)21例;SOCS3 15号外显子第1779位核苷酸的A→C多态性18例;SOCS3 15号外显子第2249位核苷酸的A→G多态性(SNP库无报道)49例;SOCS3 15号外显子第2366位核苷酸的T→C多态性(SNP库无报道)39例;SOCS2 15号外显子第2016位核苷酸的T→C多态性(SNP库无报道)9例。4组SOCS3 SNP患者平均年龄高于野生型患者,白细胞计数及血小板水平均高于野生型患者,87.65%SNP均存于JAK2突变。结论:SOCS可能是抗癌治疗的一个重要靶点,SOCS SNP可能参与MPN的发病机制。
秦伟陈涛杨建和章艳肖容陆静涛王婷周民何金媛
关键词:骨髓增殖性疾病单核苷酸多态性
NKG2D在免疫细胞抗血液肿瘤中的作用
卢绪章马玲娣朱志超周民贾祝霞何金媛肖溶张修文
NKG2D是免疫效应细胞表面的活化性受体,主要表达在NK细胞、γδT细胞及NKT细胞,在清除肿瘤细胞中起重要作用。体外实验证明表达NKG2D配体的肿瘤细胞通过NKG2D信号介导激活表达NKG2D受体的杀伤细胞对其的杀伤作...
关键词:
关键词:血液肿瘤白血病细胞生物免疫治疗
多发性骨髓瘤患者NK细胞杀伤功能下降的机制探讨
目的:本研究探讨多发性骨髓瘤(MM)患者NK细胞的免疫表型以及患者血清中可溶性NKG2D配体的浓度对NK细胞杀伤功能影响.方法:流式细胞仪检测患者外周血单个核细胞(PBMC)中CD3-CD56+(NK细胞)表面抑制性受体...
韩文敏贾祝霞何金媛晁红颖周民周峰杨建和肖溶马玲娣卢绪章
核心结合因子相关急性髓系白血病的分子遗传学特点被引量:5
2019年
目的研究核心结合因子相关急性髓系白血病(core-binding factor acute myeloid leukemia, CBF-AML)患者多基因突变发生情况,并与正常核型急性髓系白血病(cytogenetically normal acute myeloid leukemia, CN-AML)进行比对。方法对81例急性髓系白血病患者(CBF-AML 36例,CN-AML 45例),采用DNA-PCR联合基因组测序综合检测FLT3-ITD、FLT3-TKD、NPM1、c-KIT、NRAS、KRAS、TET2、IDH1/2、RUNX1、DNMT3A、GATA2、ASXL1、TP53、PTPN11、JAK2V617F、SETBP1及CEBPA的TAD、BZIP两个功能区的突变发生情况;采用多重PCR法检测29种白血病融合基因。结果(1)在81例患者中,共检测到68例患者发生基因突变(83.9%)。突变发生率最高为CEBPA双突变(n=17),其他突变率大于5%的基因依次为:NPM1(n=15),c-KIT(n=11),NRAS(n=10),TET2(n=9),FLT3-TKD(n=9),FLT3-ITD(n=8),IDH1(n=7), RUNX1(n=7), KRAS(n=7), DNMT3A(n=6), IDH2(n=4), GATA2(n=4)。(2)共检测到36例患者携带AML1-ETO(n=21)或CBFβ-MYH11(n=15)融合基因。其中,双基因突变及≥3个基因突变共存在CN-AML中的发生率明显高于CBF-AML,差异有统计学意义(P=0.014, 0.019)。CN-AML患者以NPM1、FLT3-ITD、DNMT3A、IDH1及CEBPA双突变为主,CBF-AML患者则以c-KIT、NRAS及KRAS为主,差异均有统计学意义。(3)功能归类后显示,CN-AML以参与DNA甲基化的表观遗传学调节基因、NPM1和转录因子突变为主,而CBF-AML则以RAS转导通路相关基因和酪氨酸激酶受体基因突变为主。结论CBF-AML患者基因突变谱系与CN-AML患者不同,融合基因与不同基因突变事件的叠加可能共同影响了此类患者的表型与预后。
何金媛晁红颖周民卢绪章陈涛杨建和姜乃可张日
关键词:核心结合因子白血病基因突变融合基因
以免疫性血小板减少症为首发表现的肝脾T细胞淋巴瘤1例
目的:提高对肝脾T细胞淋巴瘤的认识.方法:报告1例以免疫性血小板减少症为首发表现的肝脾T细胞淋巴瘤的临床特征、演变过程等,并结合文献进行复习讨论.结果:老年女性患者,2013年10月因牙龈出血就诊,查血常规示:血小板1....
何金媛章艳王婷陈涛杨建和周峰陆静涛
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