傅旭春
- 作品数：76 被引量：443H指数：10
- 供职机构：浙江大学城市学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金浙江省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学化学工程更多>>
- β受体阻断剂的小肠吸收速率与分子结构的相关性被引量：4
- 2005年
- 目的研究β受体阻断剂在大鼠小肠段的吸收速率常数与分子结构参数的相关性。方法用分子力学MM+法得到β受体阻断剂分子的优化几何构型,用MonteCarlo法计算分子体积,用半经验自洽场分子轨道CNDO/2法计算原子净电荷,相关分析采用逐步多元回归分析法。结果β受体阻断剂在大鼠空肠和大鼠回肠的吸收速率常数与分子中所有氢原子净电荷之和(ΣQH)和分子体积(V)具有很好的线性相关性,ΣQH值和分子体积较小的β受体阻断剂在大鼠空肠和大鼠回肠的吸收速率常数均较大。结论β受体阻断剂在大鼠小肠段的吸收速率常数主要与化合物的脂溶性、形成氢键能力和分子大小有关,脂溶性较大、形成氢键能力较弱和分子体积较小的β受体阻断剂在大鼠小肠段的吸收速率常数较大。
- 傅旭春孙群
- 关键词：肠吸收药物吸收分子结构
- 泽泻的化学成分和药理作用研究进展被引量：25
- 2012年
- 中药泽泻为泽泻科多年生沼泽草本植物泽泻的干燥块茎，冬季采挖，除去须根及粗皮。泽泻块茎呈球形、椭圆形或卵形，长2-7cm，直径2-6cm，表面黄白色或淡黄棕色，有不规则的横向环状浅沟纹及多数细小突起的须根痕，上端有脐状茎痕，底部有数个瘤状芽痕，质坚实。主要产于福建和四川等地，性味甘、寒，归肾、膀胱经，具有利水、清湿热和泄热等功效，主要用于治疗小便不利、水肿胀满、泄泻尿少、痰饮眩晕、热淋涩痛。
- 王建平傅旭春
- 关键词：泽泻药理作用化学成分小便不利多年生膀胱经
- 姜百胃炎片对大鼠水浸应激胃溃疡模型的作用被引量：2
- 2013年
- 目的研究由高良姜、香附、百合和乌药提取物制成的复方中药姜百胃炎片对大鼠水浸应激胃溃疡模型的作用。方法采用束缚水浸应激法制作大鼠胃溃疡模型,以溃疡指数表示大鼠胃黏膜损伤程度,比较姜百胃炎片给药组和模型组的差别。结果模型组、姜百胃炎片低剂量组(0.54 g/(kg.d))、中剂量组(1.08 g/(kg.d))和高剂量组(2.16 g/(kg.d))的溃疡指数分别为19.15±19.78、6.67±7.85、4.62±3.74和1.75±2.19,姜百胃炎片可以显著降低大鼠水浸应激胃溃疡模型的溃疡指数(P<0.01)。结论姜百胃炎片对大鼠水浸应激模型的胃黏膜具有保护作用。
- 项迎春傅旭春单海丽白海波扈荣
- 关键词：高良姜香附乌药溃疡指数
- 6,8-二氟喹诺酮类抗菌药物的构效关系研究
- 1997年
- 研究了10个6，8－二氟喹诺酮类抗菌药在N1和C7位取代基的结构与抗菌活性的关系。结果表明，N1取代基除了必须符合适当的STERIMOL长度外，还要有一定的脂溶性；C7位取代基主要是脂溶性因素影响化合物的抗菌活性。
- 傅旭春李光华
- 关键词：抗菌药构效关系
- 豨莶草对大鼠急性痛风性关节炎治疗作用被引量：5
- 2017年
- 目的观察豨莶草对大鼠急性痛风性关节炎治疗作用。方法 SD大鼠50只,随机分成空白对照组、模型组、秋水仙碱组、豨莶草水提组和豨莶草醇提组,每组10只。采用大鼠后肢右侧踝关节腔内注射尿酸钠法建立急性痛风性关节炎大鼠模型,各组分别于造模前2h、造模后6、22h给予相应的药物。观察各组大鼠的足趾体积、致炎关节组织腔内白介素10(IL-10)含量变化。结果造模后24h模型组大鼠足趾体积为(0.3620±0.1273)m L,较空白对照组(0.0615±0.0520)m L显著增加(P<0.01);与模型组比较,秋水仙碱组、豨莶草醇提组大鼠足趾体积均有明显缩小[(0.1638±0.0534)m L、(0.1796±0.0943)m L比(0.3620±0.1273)m L,P均<0.01];秋水仙碱组、豨莶草醇提组大鼠后肢踝关节肿胀程度也较模型组有明显改善[(1.69±0.27)mm、(1.72±0.59)mm比(2.37±0.37)mm,P均<0.01],血清IL-10则明显升高[(240.64±53.95)pg/m L、(215.65±70.35)pg/m L比(139.35±62.78)pg/m L,P<0.01,P<0.05]。结论豨莶草乙醇提取物对尿酸钠诱导的急性痛风性关节炎有治疗作用。
- 陈方挺傅旭春蒋芳萍白海波蔡田恬
- 关键词：急性痛风性关节炎秋水仙碱
- 姜百胃炎片对幽门螺杆菌感染模型小鼠的干预作用被引量：1
- 2016年
- 目的观察姜百胃炎片对幽门螺杆菌(Hp)感染模型小鼠体内抑菌作用。方法选用Hp SS1菌株,对实验小鼠(C57BL/6小鼠和BALB/c小鼠)以Na HCO3和混合抗生素预处理、灌胃菌液的方法建立Hp感染小鼠模型。Hp感染成模小鼠随机分成模型组、三联治疗组[雷尼替丁19.5mg/(kg·d),阿莫西林130mg/(kg·d),克拉霉素65mg/(kg·d)]及姜百胃炎片高剂量组[(3.12g/(kg·d)]、中剂量组[(1.56g/(kg·d)]和低剂量组[(0.78g/(kg·d)]。用细菌培养、p H指示剂法、尿素酶试验、抗体试验等评估实验小鼠Hp感染程度。统计方法采用秩和检验。结果 C57BL/6小鼠空白组、模型组、三联治疗组及姜百胃炎片高、中、低剂量组Hp感染程度尿素酶试验平均秩和(R軍i,低优指标)分别为18.50、51.33、18.50、27.32、35.68和38.14,姜百胃炎片高剂量组Hp感染程度显著低于模型组(P<0.05);BALB/c小鼠空白组、模型组、三联治疗组及姜百胃炎片高、中、低剂量组的组的R軍i分别为24.00、58.73、31.17、27.58、32.08和36.58,姜百胃炎片三个剂量组Hp感染程度均显著低于模型组(P<0.05)。结论姜百胃炎片对Hp感染C57BL/6和BALB/c小鼠模型有抑菌作用。
- 陈方挺王建平徐颖颖单海丽傅旭春白海波
- 关键词：小鼠幽门螺杆菌感染
- 百令疏肝胶囊对二甲基亚硝胺诱导的大鼠肝纤维化作用被引量：3
- 2013年
- 目的:研究百令疏肝胶囊对二甲基亚硝胺诱导的大鼠肝纤维化的作用。方法:用二甲基亚硝胺诱导肝纤维化模型。酶联免疫法测定血清Ⅲ型前胶原肽、层粘连蛋白、基质金属蛋白酶抑制因子1的浓度,化学比色法测定血清白蛋白的浓度和肝组织羟脯氨酸的含量。使用Motic Med6.0数码医学图像分析系统测量肝纤维化面积。结果:百令疏肝胶囊高(450 mg·kg-1)、中(270mg·kg-1)和低(90 mg·kg-1)剂量组的血清Ⅲ型前胶原肽水平[分别为(34.46±13.95)、(36.15±9.46)和(40.58±7.72)ng·ml-1]、基质金属蛋白酶抑制因子1水平[分别为(16.65±4.24)、(16.66±4.34)和(18.99±6.05)ng·ml-1]、层粘连蛋白水平[分别为(12.94±4.29)、(12.96±3.21)和(15.32±8.00)ng·ml-1]和肝组织纤维化面积[分别为(0.02240±0.01337)、(0.02176±0.01460)和(0.02384±0.01405)μm2]显著低于模型组的相应值[(49.38±10.95)ng·ml-1、(30.84±14.48)ng·ml-1、(30.22±17.00)ng·ml-1、(0.03929±0.01732)μm2];高、中剂量组的肝组织中羟脯氨酸水平分别为(0.77±0.09)、(0.81±0.09)μg·mg湿重-1,显著低于模型组的(1.06±0.33)μg·mg湿重-1;高剂量组的肝组织中白蛋白水平为(34.02±4.17)g·L-1,显著高于模型组的(30.25±4.21)g·L-1。结论:百令疏肝胶囊对二甲基亚硝胺诱导的大鼠肝纤维化具有治疗作用。
- 钱莺傅旭春扈荣沈丽美白海波
- 关键词：二甲基亚硝胺层黏连蛋白金属蛋白酶1组织抑制剂白蛋白类
- 广西地产黄杞叶指纹图谱研究被引量：3
- 2014年
- 目的建立广西地产黄杞叶指纹图谱检测方法,为提高黄杞叶的质量控制提供依据。方法采用Diamonsil-C18(2)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,C18(4.6 mm×15 mm,5μm)为保护柱,乙腈-0.05%磷酸溶液(19∶81)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长240 nm,进样量10μL,柱温30℃,分析时长60 min;采用中国药典委员会组织编制的中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版(2004)计算相似度。结果该指纹图谱测定方法具有很好的重复性和稳定性,符合指纹图谱相关要求,且操作简便、快速;11批样品指纹图谱可检测出11个相对位置稳定的共有峰,且各批样品指纹图谱与建立的对照指纹图谱之间的相似度均在0.95以上。结论本方法简便、快速而且准确、可靠,可用于黄杞叶的质量控制。
- 张霞傅旭春白海波
- 关键词：指纹图谱高效液相色谱法
- 氧氟沙星金属配合物的光谱与抗肿瘤活性被引量：4
- 2008年
- 合成了以氧氟沙星为配体的钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)配合物M(ofo)2·4H2O(M=Co,Ni;ofo=ofloxacin,Ⅰ),通过元素分析、红外光谱和热分析等方法对配合物的结构进行了表征,钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)分别为中心原子,与氧氟沙星配体3位羧基的一个氧原子和4位酮基氧原子配位,推测了配合物的可能结构,讨论了配合物的荧光光谱性质,利用液体稀释法测定了药物配体和配合物对两种革兰氏阳性菌和两种革兰氏阴性菌的体外抑制活性,采用MTT比色法测定了配体及配合物对HL-60(人急性早幼粒白血病)细胞的抑制作用,采用SRB蛋白染色法测定了配体及配合物对BEL-7402(人肝细胞性肝癌)细胞的抑制作用,结果表明配合物与药物配体的抗菌活性和抗菌谱相同,配合物对BEL-7402细胞没有抑制作用,对HL-60细胞在较高浓度时有一定的抑制作用。
- 王岩楼傅旭春雷群芳陈威王国平
- 关键词：配合物氧氟沙星光谱分析抗菌活性抗肿瘤活性
- 对位取代苯胺形成P－450－MI络合物构效关系的判别分析研究
- 1995年
- 本文测定了一组对位取代苯胺与未经处理或经苯巴比妥诱导的大鼠肝微粒体形成细胞色素Ｐ－４５０代谢中间体络合物的活性，并用Ｆｉｓｈｅｒ线性判别分析研究了它们的构效关系。结果表明，除４，４＇－二氨基二苯醚与经苯巴比妥诱导的大鼠肝微粒体形成细胞色素Ｐ－４５０代谢中间体络合物的活性被错分外，其余的对位取代苯胺均被正确分类；脂溶性较大和拉电子能力较强的对位取代基对形成代谢中间体络合物有利；经苯巴比妥诱导的大鼠肝微粒体与对位取代苯胺形成代谢中间体络合物的活性较大。
- 傅旭春蒋惠娣刘志强
- 关键词：细胞色素P-450苯胺类
