冯欣
- 作品数：11 被引量：23H指数：4
- 供职机构：广东医学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血小板参数与短暂性脑缺血发作治疗转归的相关性研究被引量：3
- 2014年
- 目的探讨病程中血小板参数变化与短暂性脑缺血发作(TIA)治疗转归的相关性,为临床治疗及判断预后提供可靠的依据。方法随机设立基本治愈组、治疗有效组、治疗无效组及健康对照组,n=43,其中前3组于入院后治疗前及入院后治疗第7天分别抽取肘静脉血检查血小板数量(PLT)、平均血小板体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW)等血小板参数,通过方差分析进行比较。结果入院后第7天TIA各组与健康对照组比较PLT明显降低(P<0.05),从低至高依次是治疗无效组、治疗有效组、基本治愈组;MPV明显增高(P<0.05),从低至高依次是基本治愈组、治疗有效组、治疗无效组。结论血小板参数的变化有助于判断TIA的治疗效果,对疾病的转归有很好的预警作用。
- 黎罗明邹达良冯欣周映彤李华文陈小武
- 关键词：血小板数量平均血小板体积血小板分布宽度短暂性脑缺血发作
- 神经生长因子及其受体在EAE大鼠模型中的动态表达被引量：2
- 2015年
- 目的探讨神经生长因子(NGF)及其两种受体(Trk A、P75NTR)在实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)中的动态表达。方法 36只Lewis大鼠通过双后足垫皮下注射诱导乳剂,腹腔注射百日咳杆菌,制备成EAE模型,随机分为发病初期组、发病高峰期组、恢复期组各12只;另取12只设为正常对照组。行大脑和脊髓组织切片HE染色观察病理改变;应用免疫组化法观察大脑和脊髓组织中NGF、Trk A和P75NTR的表达;通过原位细胞凋亡检测(TUNEL)技术检测神经元的凋亡情况。结果在EAE模型中,随着临床症状的加重,大脑和脊髓中NGF及P75NTR表达逐渐增加,然而Trk A表达逐渐减少,神经元凋亡现象具有明显的时程特异性,各组间的差异有统计学意义(P<0.05)。结论在EAE模型中存在NGF、Trk A和P75NTR的表达,这在EAE发病过程中发挥了重要作用。
- 冯欣高聪谢富华杨洁区腾飞林美容占婷婷
- 关键词：神经生长因子TRKAP75NTR
- RhoA和Rock-Ⅱ在Lewis大鼠EAE模型中的表达被引量：1
- 2010年
- 目的研究RhoA和Rock-Ⅱ在Lewis大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型中的表达,探索其在EAE模型中的作用。方法把36只Lewis大鼠随机分为两组:A组(空白对照组),B组(EAE模型组)。以豚鼠全脊髓为抗原混合福氏完全佐剂(CFA),诱导Lewis大鼠EAE模型,观察实验动物神经功能损害的情况;采用免疫组织化学染色法观察实验动物各组脑、脊髓组织中RhoA、Rock-Ⅱ的表达。结果成功建立Lewis大鼠EAE模型,RhoA和Rock-Ⅱ在EAE模型组的表达较空白对照组明显增加,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 RhoA和Rock-Ⅱ在EAE模型中过量表达,可能在EAE模型的发病过程中起关键作用。
- 高聪占婷婷林美容谢富华杨洁区腾飞冯欣李威林哲聪
- 关键词：实验性自身免疫性脑脊髓炎多发性硬化RHOA
- 依达拉奉联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作用药效果初评被引量：5
- 2016年
- 目的:探讨依达拉奉联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的效果。方法:选取2011年1月-2013年12月笔者所在医院收治的96例TIA患者,将其分成试验组和对照组,每组各48例,对照组患者在基础治疗上加用低分子肝素钙治疗,试验组患者在基础治疗上加依达拉奉联合低分子肝素钙治疗,比较两组患者临床治疗前后大脑中动脉、基底动脉收缩期血流速度变化并对比两组临床改善情况和不良反应发生率。结果:试验组患者治疗后的总有效率明显优于对照组(P<0.05);试验组患者的复发率显著低于对照组(P<0.05);试验组患者治疗后其大脑中动脉、基底动脉收缩期血流速度显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:依达拉奉联合低分子肝素钙在控制TIA复发和治愈率方面明显优于对照组,临床效果显著,不良反应少,且复发率低,值得临床推广应用。
- 冯欣黄晓飞邹达良黎罗明李华文周映彤
- 关键词：依达拉奉低分子肝素钙短暂性脑缺血
- 脑梗死患者梅毒血清学检测阳性结果分析被引量：1
- 2016年
- 目的分析脑梗死患者梅毒血清学检测阳性结果。方法回顾性分析2012-12—2014-11本院收治的2 308例脑梗死患者临床资料。所有患者经血清学梅毒检测,筛选RPR阳性(快速血浆反应素环状卡片试验)患者255例行梅毒螺旋体颗粒凝集试验(TPPA)(复检组),另选RPR阴性265例为对照组。结果TPPA复检,梅毒血清学生物学假阳性(BFP)4例,假阳性率1.54%。其中男性假阳性3例,假阳性率1.73%(3/173),女性假阳性1例,假阳性率1.22%(1/82)。男女性假阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。阳性患者中,男性患者多于女性患者(P<0.05)。高龄患者(≥60岁)多于其他年龄段患者。复检组患者,脑神经症状比例高于对照组(P<0.05),其中中枢性面瘫和舌瘫显著高于对照组。复检阳性患者神经性梅毒比例高于复检阴性患者(30.8%vs5.7%,P<0.05)。结论脑梗死患者梅毒TPPA复检阳性患者以高龄、男性居多。
- 周映彤黎罗明冯欣李华文邹达良刘惠晶
- 关键词：脑梗死梅毒血清学检测阳性结果
- Rho激酶抑制剂及CD8^+ T细胞在EAE模型的作用机制研究
- 2010年
- 目的观察Rho激酶抑制剂法舒地尔对RhoA、Rock-Ⅱ以及CD8+ T细胞在脑和脊髓组织中表达的影响,探索法舒地尔在实验性自身免疫性脑脊骨髓炎(EAE)模型中的作用机制。方法把90只Lewis大鼠随机分为5组:A组(空白对照),B组(免疫后第13天),C组(免疫后第21天),D组(免疫后第35天)及E组(法舒地尔干预组)。以豚鼠全脊髓为抗原混合福氏完全佐剂(CFA)诱导Lewis大鼠EAE模型,观察实验动物神经功能损害的情况;利用免疫组织化学染色法观察实验动物组脑、脊髓组织中RhoA、Rock-Ⅱ以及CD8+ T细胞的表达。结果成功建立Lewis大鼠EAE模型,A、B、C、D、E5组中RhoA、Rock-Ⅱ以及CD8+ T细胞在脑、脊髓组织中均有表达,在免疫后21d达高峰,在免疫后及法舒地尔干预组的脑、脊髓组织中表达较空白对照组明显增加,差异有统计学意义(P<0.05);法舒地尔干预组RhoA、Rock-Ⅱ以及CD8+ T细胞在脑、脊髓组织的表达较免疫后各个时间点有所减轻,差异有统计学意义(P<0.05);免疫后第13天组与免疫后35天组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Rho激酶抑制剂可以抑制EAE的病情进展、减轻神经元及轴索损害,其机制可能是抑制了Rho激酶参与白细胞及巨噬细胞迁移、浸润、吞噬过程;抑制Rho信号转导通路对细胞骨架的调节作用,而起到促进轴突再生、保护神经元的作用。
- 林美容高聪孙卫文谢富华杨洁区腾飞冯欣占婷婷李威林哲聪
- 关键词：RHOACD8+T细胞RHO激酶抑制剂
- 阿托伐他汀联合肠溶阿司匹林对颈动脉粥样硬化患者斑块稳定性及脑血管事件的影响被引量：4
- 2016年
- 目的研究并探讨阿托伐他汀联合肠溶阿司匹林对颈动脉粥样硬化患者的斑块的稳定性以及脑血管事件发生情况的影响。方法选取100例颈动脉粥样硬化患者作为研究对象,采取随机数字抽取的方式,将这100例患者分为观察组和对照组,各50例。对照组患者使用肠溶阿司匹林进行治疗,观察组患者在其基础上加用阿托伐他汀进行治疗。结果治疗6个月后,观察组患者的不稳定性斑块的数量较治疗前明显减少(P<0.05),较对照组也明显减少(P<0.05)。治疗12个月后,对照组和观察组患者的颈动脉粥样硬化斑块的大小较治疗前明显减小(P<0.05),观察组患者的脑血管事件发生率较对照组明显更低(P<0.05)。结论对颈动脉粥样硬化患者使用阿托伐他汀联合肠溶阿司匹林进行治疗,能够使颈动脉粥样硬化斑块更加趋于稳定,抑制血小板活化。长时间药物治疗后,能够有效减少患者的脑血管事件的发生。
- 冯欣黄晓飞邹达良黎罗明李华文周映彤
- 关键词：颈动脉粥样硬化阿托伐他汀肠溶阿司匹林斑块稳定性脑血管事件
- NF—κBp65及环氧化酶-2在实验性变态反应性脑脊髓炎中的表达及其作用机制
- 2008年
- 目的研究核转录因子NF—κB p65及环氧化酶-2（COX-2）在实验性变态反应性脑脊髓炎（EAE）中的表达，探讨其参与EAE的作用机制。方法健康新西兰兔30只根据采用不同免疫原制作模型的方式分为三组：A组，正常对照组（未注射免疫原）10只；B组，新西兰兔脊髓匀浆（R－SCH）EAE模型组，10只；C组，牛脑匀浆（C－sen）EAE模型组，10只。比较每组动物临床病理特点；分别采用免疫荧光、免疫组化对其进行形态观察，应用ELISA法对NF．KBp65进行活性测定。结果B、C组均可见NF—κBp65及COX－2明显增加，阳性细胞百分率与A组比较．差异有统计学意义（P〈0．05）；其中B组NF－κBp65活性明显增高。结论在EAE模型中存在NF－κBp65及COX－2表达，它们均在EAE发病过程中发挥了重要作用。
- 高聪谢富华殷建瑞杨洁冯欣马鹏程
- 关键词：核转录因子环氧化酶-2
- NgR在不同的EAE动物模型中表达的对照研究被引量：4
- 2008年
- 目的观察轴突生长抑制因子受体(NgR)在不同的实验性变态反应性脑脊髓膜炎(EAE)动物模型及空白对照动物中表达的差异,探讨神经轴突生长抑制通路对此病理模型的影响。方法以豚鼠脑脊髓白质(GPSCH)为抗原混合弗氏完全佐剂(CFA)免疫不同动物建立EAE模型,观察实验动物神经功能损害,利用免疫组织化学方法观察脑脊髓组织中NgR的表达。结果成功建立不同的EAE模型;NgR的表达在患病SD大鼠与对照大鼠比较中差异有显著性,在不同的EAE动物模型之间表达差异无显著性。结论神经轴突生长抑制通路在EAE病理过程中起重要而基础作用,NgR的表达水平很可能成为评估MS严重程度的一个标志。
- 区腾飞高聪邬志坚杨洁谢富华冯欣
- PG490在EAE中的靶向作用机理研究
- 2010年
- 目的探讨PG490在EAE中的干预作用及作用途径。方法把45只SD大鼠随机分为三组即正常对照组、模型组及PG490干预组。分别采用免疫组化及ELISA的方法观察NF-κBp65及COX-2的含量变化,同时观察干预前后临床学评分及病理变化。结果 PG490干预后模型鼠临床评分及病理学的变化均较干预前有所改善;干预前后NF-κBp65及COX-2的含量变化相比较有显著性差异(p<0.05)。结论 PG490能够减轻EAE模型的临床症状,其作用机理可能为通过产生抑制性细胞因子,进而影响NF-κBp65及COX-2等炎症途径效应。
- 殷建瑞高聪谢富华冯欣占婷婷林美容
- 关键词：核转录因子
