刘洋
- 作品数：43 被引量：307H指数：7
- 供职机构：新疆医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 抗人球蛋白试验的微柱凝集法与传统试管法在自身免疫性溶血性贫血检测中的对比研究被引量：5
- 2013年
- 目的探讨微柱凝集法(Microtube column agglutination technology,MCAT)抗人球蛋白试验(antiglobulin test,AGT)在自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia,AIHA)诊断中的临床意义。方法收集146例临床疑为AIHA患者的外周血标本,采用微柱凝集法和传统试管法(conventional tube technique,CTT)进行抗人球蛋白试验,并对2种方法AGT试验检测AIHA结果进行比较分析。结果 46例临床最终诊断AIHA病例中,MCAT法检出DAT阳性44例(95.7%),IAT阳性12例(26.1%);CTT法检出DAT阳性22例(47.8%),IAT阳性2例(4.3%);在MCAT法检出的44例患者中,IgG+C3d阳性23例(52.3%),单纯IgG阳性8例(18.2%),单纯C3d阳性13例(29.5%)。在CTT法检出的22例患者中,IgG+C3d阳性12例(54.5%),单纯IgG阳性3例(13.6%),单纯C3d阳性7例(31.8%)。MCAT法阳性检出率明显高于CTT法,差异有统计学意义(P<0.05)。结论微柱凝集法抗人球蛋白试验较传统试管法操作更简单,更敏感,更容易标准化,结果判读客观。
- 刘洋雷婷陈双张正昊曹薇郭新红
- 关键词：抗人球蛋白试验自身免疫性溶血性贫血
- 血小板特异性抗体对特发性血小板减少性紫癜诊断价值的研究被引量：15
- 2009年
- 目的:检测特发性血小板减少性紫癜及非免疫性血小板减少症患者抗血小板特异性抗体与血小板相关抗体,评价其在特发性血小板减少性紫癜中的诊断价值。方法:用流式细胞仪检测血小板相关抗体PAIgG,PAIgA,PAIgM;用改良单克隆抗体特异性俘获血小板抗原技术检测抗血小板膜糖蛋白(GPⅡb/Ⅲa,GPⅠb/Ⅸ)特异性自身抗体。结果:血小板相关抗体在特发性血小板减少性紫癜组敏感度为80%,在非免疫性血小板减少症组为63.3%。改良单克隆抗体特异性俘获血小板抗原法检测抗GPⅡb/Ⅲa和GPⅠb/Ⅸ抗体,在特发性血小板减少性紫癜组中的敏感度分别为53.3%和30%;在非免疫性血小板减少症组中除1例GPⅠb/Ⅸ阳性外,其余均为阴性;2组检出率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血小板相关抗体敏感度较高,但特异度较低;抗血小板特异性抗体敏感度虽较低,但特异性较高,可鉴别特发性血小板减少性紫癜和非免疫性血小板减少症。可作为特发性血小板减少性紫癜的特异性诊断指标。
- 郭新红哈力达亚森马艳刘洋陈瑢迪力娜孜.阿布来提段显琳张雪
- 关键词：特发性血小板减少性紫癜血小板特异性抗体膜糖蛋白
- 胶质母细胞瘤组织中沉默FAP-1表达促进细胞增殖和迁移被引量：2
- 2021年
- 目的:探讨FAP-1在胶质母细胞瘤(glioblastoma,GBM)组织中的表达及其对胶质瘤细胞增殖、迁移作用的影响。方法:通过Oncomine数据库探讨FAP-1在胶质瘤中的表达,并通过PCR测定胶质母细胞瘤组织及非胶质母细胞瘤组织中FAP-1的表达水平;通过不同浓度FAP-1 siRNA转染胶质瘤细胞系LN18、U87,降低FAP-1表达,通过吸光度实验观察FAP-1表达对胶质母细胞瘤细胞系增殖能力影响,划痕实验评估FAP-1对胶质瘤细胞系迁移能力影响。结果:MTT实验提示沉默FAP-1表达促进胶质母细胞瘤细胞增殖能力(P<0.05)。划痕实验提示沉默FAP-1表达则促进胶质母细胞瘤细胞迁移能力。结论:FAP-1在胶质母细胞瘤中可能发挥着抑癌基因的功能。
- 沙娅·玛哈提刘洋肖双东刘文王增亮
- 关键词：胶质瘤FAP-1迁移
- 重组人生长激素联合不同促排卵模式治疗卵巢功能低下不孕疗效观察被引量：7
- 2018年
- 目的探讨重组人生长激素联合不同促排卵模式治疗卵巢功能低下不孕患者的疗效。方法将204例卵巢功能低下不孕患者随机分为A、B、C组,每组68例。A组给予重组人生长激素联合长方案促排卵模式治疗,B组给予重组人生长激素联合双刺激促排卵模式治疗,C组给予重组生长激素联合微刺激和拮抗剂促排卵模式治疗。观察3组治疗后疗效差异。结果 B组患者扳机日血清LH水平低于A组和C组(P均<0.05),血清E2、P水平、子宫内膜厚度、获卵数、可用胚胎数、优质胚胎数、受精率、妊娠率、分娩率及治疗有效率均显著高于A组和C组(P均<0.05)。A组上述指标与C组比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论重组人生长激素联合双刺激促排卵模式治疗卵巢功能低下不孕患者可有效提高患者排卵数、受精卵、妊娠率及最终治疗效果。
- 乔哲杨冉许红娟李金英刘洋李文超李霞田序华
- 关键词：重组人生长激素微刺激卵巢功能低下
- 急性髓系白血病患者骨髓细胞c-Myc基因的表达及其临床意义
- 2023年
- 目的 研究急性髓系白血病(AML)患者骨髓细胞c-Myc基因的表达及其临床意义。方法 选取2018年9月—2020年9月新疆医科大学第一附属医院143例初治AML患者为研究对象。对照组来自20名志愿者的正常骨髓样本。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测AML患者骨髓细胞中c-Myc基因的表达,分析其与临床特征及疗效的关系;采用Sanger测序法检测AML患者C-kit 8/17、NPM1、FLT3-TKD/ITD、CEBPa基因突变情况。影响因素的分析采用单因素Cox和多因素逐步Cox回归模型。结果 初治AML患者的c-Myc基因相对表达量高于对照组(P <0.05)。143例AML患者中基因突变患者98例,检出率为68.5%(98/143)。c-Myc基因表达与CEBPa基因突变呈正相关(r=0.174,P=0.037)。c-Myc基因高表达组2个疗程的完全缓解率为40.0%(36/90),c-Myc基因低表达组为77.4%(41/53)。单因素和多因素逐步Cox回归分析结果显示,c-Myc基因高表达和染色体核型分析异常的AML患者有较差的无事件生存和总生存期。结论 c-Myc基因异常表达在AML发病中可能起重要作用,可作为AML疗效和预后的不良分子标志物。
- 刘洋丁欢欢齐松青雷婷王璐秦玉婷孙明玲张振南王新有
- 关键词：急性髓系白血病C-MYC基因
- JCI医学专业教育标准在临床血液学检验专业实习教学管理中的初步实践与探讨被引量：4
- 2015年
- 借鉴国际医疗机构认证联合委员会(Joint Commission International,JCI)医院管理标准中医学专业教育(Medical Professional Education,MPE)标准的管理经验,建立、运行、完善并持续改进临床血液学检验(Clinical Laboratory Hematology)专业实习教学质量管理体系。
- 刘洋张友弟张乐陈双张正昊郭新红
- 关键词：JCI实习教学医学教育教学管理
- 染色体R显带分析、双色荧光原位杂交及实时荧光定量PCR对于急性早幼粒细胞性白血病诊断价值的评价被引量：2
- 2015年
- 目的:评价染色体R显带技术(RT)、双色荧光原位杂交(D-FISH)和荧光定量PCR(RT-PCR)对急性早幼粒细胞白血病(APL)的诊断价值。方法:采用三种方法分析340例疑诊为APL患者的细胞遗传学特征或PML/RARa融合基因,以MICM综合诊断作为APL的诊断"标准",并与三者联合检测比较,评价RT、D-FISH和RT-PCR三者的诊断价值。结果:对于APL的诊断,RT、D-FISH以及RT-PCR三者的敏感度分别为81.3%(78/96),95.0%(91/96)和96.9%(93/96),RT漏检18例,D-FISH的检测结果判断5例假阳性,2例假阴性,RT-PCR的检测结果存在4例假阳性,3例假阴性。三者联合检测的敏感度为99.97%,特异度为100%。结论:三种检测方法单独应用于APL的诊断均存在一定的弊端,三者联合运用有利于提高临床诊断率,同时减少误诊率和漏诊率。
- 彭友帆刘洋张琼张朝霞
- 关键词：急性早幼粒细胞性白血病双色荧光原位杂交荧光定量PCR
- KDM6A基因对急性髓系白血病细胞增殖、凋亡的影响被引量：1
- 2021年
- 目的体外观察过表达和敲减赖氨酸特异性去甲基化酶6A(KDM6A)基因对急性髓系白血病(AML)细胞增殖、凋亡的影响,为急性髓系白血病基因靶向治疗提供理论依据。方法体外培养U937细胞,分为5组:U937细胞组、sh-control组(转染慢病毒空载体)、sh-KDM6A组(转染shKDM6A慢病毒载体)、pcDNA3.0组(转染pcDNA3.0)、pcDNA3.0-KDM6A组(转染pcDNA3.0-KDM6A过表达载体)。采用MTT法和流式细胞术分别检测细胞增殖和凋亡,荧光定量PCR检测KDM6A、c-Myc、Cyclin D1、Bcl-2、Bax、Caspase-3 mRNA表达水平,Western blot检测KDM6A、H3K27me3、c-Myc、Cyclin D1、Bcl-2、Bax、Caspase-3蛋白表达水平。结果与sh-control组相比,sh-KDM6A组细胞存活率、c-Myc、Cyclin D1、Bcl-2 mRNA及H3K27me3、c-Myc、Cyclin D1、Bcl-2蛋白表达显著升高(P<0.05),凋亡率、KDM6A、Bax、Caspase-3 mRNA及蛋白显著下降(P<0.05);与pcDNA3.0组相比,pcDNA3.0-KDM6A组细胞存活率、c-Myc、Cyclin D1、Bcl-2 mRNA水平及H3K27me3、c-Myc、Cyclin D1、Bcl-2蛋白水平显著降低(P<0.05),凋亡率、KDM6A、Bax、Caspase-3 mRNA水平及蛋白水平显著升高(P<0.05)。结论KDM6A过表达在急性髓系白血病中通过抑制细胞增殖促进细胞凋亡来发挥抗肿瘤作用。
- 骆婷婷刘洋张瑞于文燕
- 关键词：细胞增殖细胞凋亡急性髓系白血病
- 妊娠12~16周血清铁蛋白与妊娠糖尿病的关系研究被引量：1
- 2020年
- 目的研究妊娠12-16周血清铁蛋白水平与妊娠糖尿病发病风险的关系。方法选择2018年1-10月在新疆医科大学第一附属医院行75 g口服葡萄糖耐量试验(OGTT)并曾于孕12~16周测定血清铁蛋白的孕妇,根据OGTT结果分为妊娠糖尿病组55例和妊娠对照组110例。对比分析两组临床一般资料、血清铁蛋白及临床生化指标的差异。结果妊娠糖尿病组血清铁蛋白水平高于妊娠对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。通过多层感知神经网络模型分析,除糖耐量指标外,各检测指标中血清铁蛋白重要性最高。孕12-16周血清铁蛋白水平预测妊娠糖尿病的ROC曲线下面积为0.633,最佳预测界值水平为28 ng/mL。结论妊娠糖尿病孕12~16周血清铁蛋白水平增高可能是妊娠糖尿病的重要危险因素;检测孕12-16周血清铁蛋白水平对妊娠糖尿病有一定的筛查和预防价值。
- 时瑛荣海燕刘洋薛黎
- 关键词：妊娠糖尿病铁蛋白口服葡萄糖耐量试验
- 新疆哈萨克族儿童基因rs9930506多态性与超重、肥胖的关联被引量：3
- 2010年
- 目的 研究新疆哈萨克族学龄儿童体脂量和肥胖症相关基因（FTO）rs9930506与超重、肥胖的关系.方法 2009年5-6月采用整群抽样法在新疆伊犁哈萨克自治州选取118名超重、肥胖儿童作为研究对象,对照组为141名体重正常的儿童.应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术分析2组儿童rs9930506位点多态性,同时使用自动生化仪酶法检测血糖、血脂,放射免疫法检测胰岛素浓度.结果 rs9930506在超重、肥胖组和对照组中基因型频率分别为：AA型0.458、0.582;AG型0.492、0.397;GG型0.050、0.021.两组AA、AG和GG基因型频率分布差异无统计学意义（x2=4.795,P=0.091）,但GG＋AG基因型频率在超重、肥胖组（0.542）高于对照组（0.418）,差异有统计学意义（x2=3.957,P=0.047）;A等位基因频率在超重、肥胖组和对照组分别是0.703、0.780,差异有统计学意义（x2=3.986,P=0.046）.超重、肥胖组中GG;＋AG基因型人群及AA基因型者的空腹血糖水平分别是（4.93±0.52）、（4.69±0.56）mol/L（t=2.430,P=0.017）,臀围分别是（79.70±11.73）、（75.28±11.52）cm（t=2.053,P=0.042）,体质指数（BMI）分别是（21.61±2.72）、（19.92±1.98）kg/m2（t=3.891,P=0.000）,GG＋AG基因型人群空腹血糖水平（t=2.430,P=0.017）、臀围（t=2.053,P=0.042）、BMI（t=3.891,P=0.000）均高于AA基因型者.结论 FTO基因rs9930506多态性和新疆哈萨克族学龄儿童超重、肥胖相关,与空腹血糖水平、臀围、BMI差异具有相关性.
- 李敏张涛刘洋徐佩茹
- 关键词：肥胖症多态性单核苷酸哈萨克族
