刘红
- 作品数：25 被引量：88H指数：5
- 供职机构：西南大学更多>>
- 发文基金：博士科研启动基金国家科技重大专项重庆市研究生教育教学改革研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学哲学宗教化学工程更多>>
- 一种紫杉醇微乳药物组合物及其制备方法
- 本发明公开了一种紫杉醇微乳药物组合物及其制备方法。该药物组合物由活性成份紫杉醇、油相、增溶剂、稳定剂、赋形剂、酸度调节剂和注射用水组成，其特征在于紫杉醇微乳的平均粒径范围为10～40nm，其处方比例由如下重量份组成：紫杉...
- 刘红潘红春王芬杨敏苏秋菊
- 文献传递
- 聚乙二醇修饰重组人干扰素ω的过程优化被引量：5
- 2011年
- 采用分子量20000直链单甲氧基PEG-琥珀酰亚胺琥珀酸酯(mPEG-SS)对毕赤酵母表达的重组人干扰素ω(rhIFNω)进行氨基化学修饰,以期获得抗原性降低及稳定性增加的单链PEG修饰产物(PEG-rhIFNω)。建立了PEG修饰rhIFNω的反应体系,考察了修饰反应各因素对单修饰产物得率的影响,优化修饰工艺条件为:反应体系起始pH值8.5,rhIFNω/PEG摩尔比1∶7,rhIFNω浓度0.75 mg.ml-1,磷酸盐缓冲液浓度50mmol.L-1,于25℃振荡反应4 h,用30%冰醋酸终止反应。在优化条件下,单链PEG-rhIFNω含量和修饰率分别达到0.25 mg.ml-1和34.63%。纯化后的单链PEG-rhIFNω具有典型PEG修饰蛋白的特性,体外抗病毒活性保留了天然rhIFNω抗病毒活性的15%。
- 潘红春刘红程永刚彭力徐波杨红涛
- 关键词：聚乙二醇抗病毒活性
- 一种伏立康唑药物组合物
- 本发明公开了一种伏立康唑药物组合物。该药物组合物由活性成份伏立康唑、包合剂环糊精衍生物或其可药用盐、增溶剂15‑羟基硬脂酸聚乙二醇酯组成，磺丁基醚‑β‑环糊精或其可药用盐与15‑羟基硬脂酸聚乙二醇酯的重量比为1:0.2～...
- 刘红潘红春张静
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- 听音乐对发明创造问题解决中原型启发的影响
- 音乐用特有的艺术形式来传达情感，古典的音乐能给人身心带来影响，音乐能够给人的智力、情绪、注意力、记忆、心理健康等带来影响。如今创新问题的解决能力非常重要，通过研究已被证实的“原型启发”理论认为，原型“激活”对创造性问题的...
- 刘红
- 关键词：音乐背景
- 文献传递
- 山东省县域经济发展的金融支持研究
- 本文围绕着探求解决山东目前县域经济发展瓶劲的实际问题而展开了定性与定量的分析，从而进一步寻找了山东省县域经济发展中金融支持的制约因素，主要表现在一是缺乏完善有效的金融政策体系，二是县域资金严重外流，三是县域金融机构大量缩...
- 刘红
- 关键词：县域经济金融支持
- 文献传递
- 一种塑料容器包装的辅酶Q10注射药物组合物
- 本发明公开了一种塑料容器包装的辅酶Q10注射药物组合物，以辅酶Q10为活性成分，以聚山梨酯类、聚乙二醇15-羟基硬脂酸酯（SolutolHS15）、聚乙二醇（PEG）类、泊洛沙姆（poloxamer）类、聚氧乙烯脂肪酸酯...
- 刘红潘红春刘丽毛凯苏秋菊
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- 新型静脉补铁剂的研究进展被引量：24
- 2015年
- 缺铁性贫血是世界范围内严重威胁人类健康的常见疾病之一,传统的治疗药物-口服铁剂胃肠道不良反应大、吸收差、起效慢,而以多糖铁复合物为主要活性药物成分的静脉补铁剂可以快速安全见效,经过半个多世纪的发展,静脉补铁剂已经在临床上得到广泛应用。随着近年来几款新制剂的上市,静脉补铁剂迎来了一个新的蓬勃发展期。本文详细介绍了新型静脉补铁剂的研究进展。
- 毛凯马怡璇潘红春刘红
- 关键词：缺铁性贫血过敏反应多糖铁复合物
- 药用磷酸质量标准对比分析及其标准提高研究
- 2015年
- 为提高我国药用磷酸的质量标准,确保用药安全.对国家标准(GB 3149-2004)、英国药典(BP 2013)、欧洲药典(EP 7.0)、美国药典(USP 35-NF30)4种药用磷酸质量标准各项指标检测方法和限度的对比分析,拟建立我国更加严格、符合实际的药用磷酸质量标准.结果表明:我国现行国家标准(GB 3149-2004)对药用磷酸的质量要求远低于3种国外药典的要求.按照拟定的药用磷酸质量标准要求,对上市药用磷酸进行质量分析,结果符合标准规定.表明我国药用磷酸具有良好的质量基础,提高我国药用磷酸的质量标准是可行的.
- 刘红李丹莫婷王苗谢玲邓斌潘红春
- 关键词：磷酸药用辅料
- 一种紫杉醇微乳药物组合物及其制备方法
- 本发明公开了一种紫杉醇微乳药物组合物及其制备方法。该药物组合物由活性成份紫杉醇、油相、增溶剂、稳定剂、赋形剂、酸度调节剂和注射用水组成，其特征在于紫杉醇微乳的平均粒径范围为10～40nm，其处方比例由如下重量份组成：紫杉...
- 刘红潘红春王芬杨敏苏秋菊
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- 辅酶Q_(10)-聚山梨酯80增溶胶束的制备与稳定性评价被引量：2
- 2015年
- 目的:探索构建稳定的辅酶Q10(Co Q10)增溶胶束体系,解决Co Q10注射剂易沉淀的技术难题。方法:利用稳态荧光探针技术测定辅酶Q10-聚山梨酯80(Co Q10-Tween 80)增溶胶束的临界胶束浓度(CMC);通过对Co Q10/Tween 80比例、p H值、灭菌稳定性等因素进行处方和工艺优化,确定最优Co Q10-Tween 80增溶胶束体系;并以粒径、Zeta电位、PDI、CMC、Co Q10含量和有关物质为指标,对该体系在因素、加速和长期试验中的稳定性进行评价。结果:Co Q10-Tween 80增溶胶束稳定性与Tween 80浓度紧密相关;所得体系粒径为(21.92±4.15)nm、PDI值为(0.194±0.010)、包封率为99.29%、载药量为12.05%、CMC为2.18×10-4g·m L-1、有关物质为0.29%;该体系对高温和光照敏感,在加速和长期试验条件下稳定性良好,货架寿命期为24月。结论:基于胶束理论研究,建立了稳定的Co Q10增溶胶束体系,为改善难溶性药物制剂稳定性提供了有益思路。
- 刘丽苏秋菊毛凯刘红魏利华潘红春
- 关键词：辅酶Q10胶束稳定性临界胶束浓度
