- Klotho基因通过Wnt/β-catenin信号通路调控胰腺癌细胞生长的分子机制探讨
- 目的探讨klotho基因通过Wnt1/β-catenin信号通路调控胰腺癌细胞生长的分子机制。方法以正常胰腺细胞系及两种代表性胰腺癌细胞系HPDE6-C7、Panc1和MiaPaCa2为研究对象,通过使用RNA干扰(RN...
- 史旭辉
- 关键词：胰腺癌KLOTHO肿瘤抑制基因
- 文献传递
- Klotho通过调节Wnt/β-catenin信号通路抑制胰腺癌细胞的生长被引量：3
- 2014年
- 目的探讨klotho对胰腺癌细胞生长的影响及其可能的分子机制。方法胰腺癌细胞中转染klotho过表达质粒(pCMV6-KL)、对照空白质粒(pCMV6-AC-GFP)以及特异性沉默klotho的siRNA(siRNA-kl)和对照siRNA(siRNAc)。采用MTT法和流式细胞术检测细胞增殖和凋亡,Western blot检测β-链蛋白(β-catenin)、细胞周期素1(cyclin D1)、c-myc、组蛋白H3(histone H3)和klotho的蛋白表达。结果胰腺正常细胞中klotho表达高于胰腺癌细胞。胰腺癌细胞过表达klotho后,细胞增殖能力降低,凋亡率升高,β-catenin、c-myc和cyclin D1蛋白表达均减少;而转染特异性siRNA-kl能明显逆转上述各指标的变化过程。结论 klotho可能通过抑制胰腺癌中Wnt/β-catenin信号通路的活化,从而抑制了胰腺癌细胞的生长。
- 史旭辉汤小伟黄曙苏东明
- 关键词：胰腺癌KLOTHOWNTΒ-链蛋白
- 高尿酸对胰岛β细胞生存与功能的影响被引量：6
- 2013年
- 目的探讨高尿酸对胰岛β细胞生存及功能的影响。方法采用免疫荧光染色方法检测正常小鼠(A组)和高尿酸小鼠(B组)胰岛形态及胰岛素水平变化。采用CCK-8方法观察尿酸浓度为0mg/dl(C组)、5mg/dl(D组)和15mg/dl(E组)大鼠胰岛细胞系INS-1细胞活力。采用ELISA法检测尿酸浓度为0mg/dl(F组)、15mg/dl(G组)小鼠分离的胰岛胰岛素分泌量及储藏量变化。结果与A组比较,B组小鼠胰岛面积明显缩小,胰岛素水平降低(P<0.05)。与C组比较,D组、E组INS-1细胞活力呈剂量依赖性显著降低(P<0.05)。与F组比较,G组细胞胰岛素的分泌水平和储存水平均显著降低(P<0.05和P<0.01)。结论尿酸对胰岛β细胞有直接损伤作用。
- 贾璐邢静丁颖任伟郑舒静沈雅辰史旭辉郭万华苏东明
- 关键词：高尿酸血症胰岛Β细胞
