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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇代谢
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  • 1篇综合征

机构

  • 4篇上海交通大学...

作者

  • 4篇董艳
  • 4篇叶婷婷
  • 3篇方芳
  • 3篇刘冲霄
  • 3篇陈源文
  • 2篇黄艳红
  • 1篇万晓玉

传媒

  • 2篇临床儿科杂志
  • 1篇中国糖尿病杂...
  • 1篇国际内分泌代...

年份

  • 2篇2015
  • 2篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
母代大鼠高脂饮食对子代早期肝内脂肪酸代谢相关基因表达的影响被引量:4
2015年
目的探索母代高脂饮食对子鼠早期肝脏病理改变的影响及其可能机制。方法 SD雌性大鼠随机分成高脂饮食组(HF组)和对照组,至交配怀孕产仔,哺乳期母鼠继续原饮食并喂养子鼠至其3周龄,取子鼠肝脏组织,观察肝脏病理变化,并检测肝脏内过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)、长链脂酰辅酶A合成酶3(ACSL3)、肉毒碱棕榈酰基转移酶1α(CPT-1α)及3-羟基酰基辅酶A脱氢酶(Ehhadh)的基因表达变化。结果 HF组母鼠所育的子鼠3周龄时肝细胞胞浆内可见弥漫性空泡变性,小叶内可见点灶状坏死;HF组子鼠肝脏组织PPARα和Ehhadh基因表达水平明显高于对照组,而ACSL3基因表达则显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);CPT-1α基因表达水平亦高于对照组子鼠,但两组间差异无统计学意义(P=0.19)。结论母鼠孕期持续至哺乳期的高脂饮食可引起子代早期肝内脂肪酸β氧化相关基因PPARα,CPT1α与Ehhadh表达代偿性增加,ACSL3表达降低,但尚不能逆转子代肝脏脂肪变性的发生。
叶婷婷黄艳红方芳刘冲霄陈源文董艳
关键词:高脂饮食子代
表观遗传学在子代代谢性疾病发生中的作用
2014年
相关动物实验及流行病学调查研究发现,子代发育早期特殊的营养状况如宫内发育迟缓和母体孕期低热量摄入、低蛋白饮食及高脂饮食,可通过表观遗传异常修饰改变子代代谢相关基因的表达水平,从而导致其日后代谢性疾病的发生。表观遗传修饰主要包括DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA调控。这种发生在生命早期的变化属于健康和疾病的发育起源学说(Developmental Origins of Health and Disease Hypothesis,DOHaD)的范畴,其机制特别是表观遗传学研究方法的日益成熟,为指导孕期良好的饮食习惯,减少子代日后患代谢性疾病的风险提供参考。
叶婷婷董艳
关键词:母体营养表观遗传学代谢性疾病DNA甲基化组蛋白修饰
母代高脂饮食对F2代大鼠的不良代谢影响被引量:3
2015年
目的观察母代高脂饮食对F2代大鼠的不良代谢影响。方法 3周龄SD雌性大鼠随机分为高脂饮食组(F0-HF组)和对照组(F0-CON组),至11周龄时交配怀孕产仔(F1代),母鼠按原饲养要求喂养至哺乳期结束。F1代大鼠断乳后均予普通饲料喂养至11周龄时再次交配产仔(F2-HCC组和F2-CON组),两组F2代大鼠均普通饲料喂养至3周龄,观察其糖脂代谢相关指标变化。结果 F2-HCC组大鼠出生、1周龄时体质量明显高于对照组大鼠,差异有统计学意义(P均<0.05);F2-HCC组大鼠3周龄时空腹血糖和糖耐量曲线下面积均高于对照组,血清总胆固醇和肝脏三酰甘油水平均高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);1日龄及3周龄时F2-HCC组大鼠表现出不同程度的脂肪肝,对照组大鼠肝脏镜下结构均正常。结论母代高脂饮食可引起F2代大鼠体质量增加、肝脏脂肪变性及糖耐量受损,后代发生代谢性疾病的危险性增加。
黄艳红叶婷婷刘冲霄方芳陈源文董艳
关键词:高脂饮食代谢综合征子代
细胞内基质金属蛋白酶2基因过表达对INS-1细胞功能的影响被引量:3
2014年
目的探讨细胞内基质金属蛋白酶2(MMP-2)基因过表达对大鼠胰岛β细胞株INS-1细胞功能的影响。方法采用基因重组技术将大鼠MMP-2cDNA插入真核表达载体pcDNA 3.1(+)构建大鼠MMP-2真核表达质粒,培养INS-1细胞。随机分为正常对照组,空质粒转染组及MMP-2质粒转染组。脂质体Lipofectmine 2000转染INS-1细胞,观察INS-1细胞内MMP-2基因和蛋白表达量变化,MMP-2酶活性变化,以及INS-1细胞凋亡情况与胰岛素分泌功能的变化。结果与正常对照组、空质粒转染组比较,MMP-2质粒转染组MMP-2mRNA表达增加(P均<0.05),蛋白表达水平和酶活性上调(P均<0.05);MMP-2质粒转染组细胞凋亡率(56.07±3.68)%高于正常对照组(33.70±6.53)%及空质粒转染组(38.02±5.60)%(P<0.05),而IRI(1.30±0.27)低于正常对照组(3.37±0.76)与空质粒转染组(2.90±0.84)(P<0.05)。结论细胞内MMP-2基因的过表达可引起胰岛β细胞凋亡增加,胰岛素分泌功能下降。
刘冲霄万晓玉陈源文方芳叶婷婷董艳
关键词:基质金属蛋白酶2INS-1氧化应激
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