吴福林
- 作品数：22 被引量：81H指数：6
- 供职机构：无锡市第二人民医院更多>>
- 发文基金：江苏省卫生厅临床药学科研课题江苏省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 塞来昔布治疗癌痛的临床研究被引量：7
- 2006年
- [目的]评价塞来昔布(西乐葆,celecoxib)治疗癌痛的效果及安全性。[方法]前瞻性观察西乐葆治疗不同程度和部位癌痛的效果和副反应,164例按癌痛程度分为1组(轻度组)31例、2组(中度组)99例和3组(重度组)34例;按癌痛部位分为:A组(骨和转移性骨癌组)58例,B组(内脏、软组织和淋巴结转移组)51例和C组(复发和术后组)55例。西乐葆起始剂量200mgpoq12h,疼痛不缓解,增加至400mgpoq12h,1￣3d内调到理想剂量,用药5d疼痛仍不能缓解,改用二、三阶梯止痛药物。[结果]止痛有效率为75.6%,其中1、2、3组为100%、79.8%、41.2%(P<0.01);A、B、C组为77.6%、76.5%、72.7%(P>0.05)。中位止痛有效时间21d(8￣491d)。活动障碍、KPS及生活质量改善率分别为66.7%、55.4%和37.2%。副反应中上腹不适1.8%(3/163),1例停药;上消化道出血1例(0.6%)停药;皮疹0.6%。[结论]西乐葆治疗轻、中度癌痛安全、有效;疗效与癌痛程度有关,和部位无关。并可改善2/3患者的活动障碍,1/2患者的体能状况和1/3患者的生活质量。
- 胡岳棣吴昌平陶敏郭晓葵王彬茅卫东吴福林华东葛兴国
- 关键词：消炎药非甾体类塞来昔布疼痛肿瘤
- 医院肿瘤科疾病诊断相关分组推进的实践与思考被引量：3
- 2022年
- 疾病诊断相关分组(DRGs)是世界公认先进的支付方式之一。本研究回顾了肿瘤科对DRGs的再认识,阐述了综合医院肿瘤科DRGs推进的具体做法,最后提出推行DRGs要强调原始数据的精准化、坚持以患者为中心,坚持学科发展导向、要多科多部门并举,彰显人文。
- 黄培王琦孙清吴福林华红霞冯宁翰
- 关键词：病案病例组合指数肿瘤科
- 同步或序贯放化疗治疗进展期直肠癌的疗效分析被引量：6
- 2003年
- 目的 :采用同步或序贯放化疗的模式作为进展期直肠癌根治性手术后的辅助治疗 ,并分析评价治疗疗效和毒副作用。方法 :36例 期患者和 5 6例 期患者随机分为 A 组、 B组和 A 组、 B组 ,其中 A 和 A 接受序贯放化疗模式 (DT4 5 Gy/ 2 5次 ,共 35天后休息 2周～ 4周接受L V+5 - Fu4疗程 ) , B和 B接受同步放化疗模式 (DT4 5 Gy/ 2 5次 ,共 35天同步 L V+5 - Fu1疗程 ,休息 1周～ 2周后接受 L V+5 - Fu3疗程 )。结果 :两种治疗模式对 期患者的治疗疗效无明显差异。对于 期患者 ,除 1年总生存率无差异外 ,同步治疗模式明显延长了 1年、3年无进展生存期和 3年总生存率。同步治疗模式的毒副作用虽有一定提高 ,但无明显差异 ,大部分均可耐受。结论 :同步放化疗作为 期直肠癌根治性手术后较为理想的辅助治疗模式 ,明显改善生存质量 ,延长长期生存期。
- 孙清吴福林赵伟杨继昌
- 关键词：直肠癌疗效
- 多西他赛和吉西他滨治疗非小细胞肺癌的时辰药效学被引量：2
- 2011年
- 目的比较多西他赛和吉西他滨不同时间点给药的疗效及不良反应。方法病理诊断的210例Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者随机均分为六组,分别于第1、8天的8:00(D1组)、14:00(D2组)和20:00(D3组)给予多西他赛40mg/m2静脉滴注;G1、G2、G3组分别于上述时间点给予吉西他滨1g/m2静脉滴注。所有病例均于第2、23天给予顺铂75mg/m2静脉滴注。化疗2个周期后评价各组疗效和不良反应。结果 D1、D2、D3组之间,G1、G2、G3组之间的疗效和不良反应均无统计学差异。D1组与G1组、D2组与G2组之间的的疗效和不良反应亦无统计学差异;G3组有效率高于D3组(56.3%vs.33.3%)(P<0.05)。结论在20:00给药,吉西他滨的疗效优于多西他赛。
- 赵文艳钟皎吴福林
- 关键词：多西他赛吉西他滨非小细胞肺癌
- MVP方案化疗和放疗交替治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的研究
- 目的:评价MVP方案化疗和放疗交替治疗Ⅲ期非小细胞肺癌(Non Small Cell Lung Cancer，NSCLC)的疗效.
材料和方法:73例经病理或细胞学证实Ⅲ期NSCLC病人，随机分为两组:39例化...
- 吴福林陈暑波
- 关键词：非小细胞肺癌化疗放疗
- 文献传递
- 三维适形放疗联合阿帕替尼治疗晚期原发性肝细胞癌的疗效被引量：3
- 2019年
- 目的探讨三维适形放疗(3D-CRT)联合阿帕替尼治疗晚期原发性肝细胞癌(AHCC)的疗效。方法选取2015年3月-2016年6月我院收治的86例AHCC患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各43例。对照组患者接受3D-CRT治疗,观察组患者在3D-CRT基础上予以阿帕替尼。治疗后3个月行增强CT检查,比较两组患者治疗效果及不良反应,检测治疗前后血清甲胎蛋白(AFP)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、总胆红素(TBIL)的水平。随访2年,记录6个月、1年和2年的生存率。结果治疗后3个月,观察组患者疾病控制率(67.4%)显著高于对照组(48.8%)(P<0.05)。两组患者血清AFP、VEGF和bFGF水平均明显下降(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05);治疗后观察组TBIL较治疗前明显升高,且显著高于对照组(P<0.05)。观察组患者高血压、蛋白尿发生率高于对照组(P<0.05);两组恶心呕吐、骨髓抑制、转氨酶升高、凝血功能异常、手足综合征的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组均未出现心脏毒性。观察组1年和2年生存率分别为55.8%和34.9%,均高于对照组的32.6%和13.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 3D-CRT联合阿帕替尼治疗AHCC的疗效较好,可明显提高患者远期生存率,且不良反应可耐受,安全性较高,可能与抑制肿瘤新生血管生成有关。
- 陈暑波吴福林杭猛徐伟
- 关键词：三维适行放疗原发性肝癌
- 用康莱特注射液对接受同步放化疗的局部晚期胰腺癌患者进行辅助治疗的效果研究被引量：5
- 2018年
- 目的:探讨用康莱特注射液对接受同步放化疗的局部晚期胰腺癌患者进行辅助治疗的临床效果。方法:将2014年1月至2016年1月期间无锡市第二人民医院收治的48例局部晚期胰腺癌患者作为研究对象。将这48例患者平均分为对照组和研究组。对两组患者均进行同步放化疗。在此基础上,为研究组患者使用康莱特注射液进行治疗。然后,比较两组患者的PES(无进展生存期)和OS(总生存期)、其中生存质量得到改善患者的占比及其临床疗效。结果:经过治疗,与对照组患者相比,研究组患者的PES和OS均更长,其治疗的总有效率更高,P <0.05;与对照组患者相比,在研究组患者中生存质量得到改善患者的占比更高,P <0.05。结论:用康莱特注射液对接受同步放化疗的局部晚期胰腺癌患者进行辅助治疗的效果显著,可有效地延长其生存期,提高其生存质量。
- 陈暑波吴福林杭猛徐伟
- 关键词：康莱特注射液同步放化疗局部晚期胰腺癌生存期
- 高能聚焦超声治疗腹、盆腔肿瘤
- 2007年
- 黄培吴暑军吴福林杨柯列
- 关键词：高能聚焦超声治疗盆腔肿瘤恶性肿瘤治疗肿瘤病人
- 替吉奥单药治疗老年晚期结肠癌的临床观察被引量：5
- 2014年
- 目的分析替吉奥治疗老年晚期结肠癌的疗效及不良反应。方法我科将2012年2月至2014年2月收治的老年晚期结肠癌患者36例,根据体表面积的不同口服替吉奥胶囊40-60 mg,每天2次,连续治疗2周,休息1周,3周为1个疗程,2个疗程后观察疗效及不良反应。结果所有患者均可评价疗效和不良反应,CR 0例,PR 12例（33.3%）,SD 15例（41.7%）,PD 9例（25%）,有效率（CR＋PR）为33.3%,临床受益率（CR＋PR＋SD）为75%,中位疾病进展时间4.5个月,中位生存期6.9个月。主要不良反应为骨髓抑制及恶心呕吐反应,多数为Ⅰ-Ⅱ度,未出现治疗相关性死亡。结论替吉奥单药治疗老年晚期结肠癌是安全有效的。
- 徐伟吴福林孙春花
- 关键词：结直肠肿瘤晚期患者
- 吉西他滨治疗非小细胞肺癌的时辰药理学研究被引量：1
- 2010年
- 目的:研究吉西他滨的时辰药理学,选择最佳给药时间,以获得最大疗效,减少毒性反应。方法:60例Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者随机分为3组。A组(n=20)在8∶00给药,B组(n=20)在14∶00给药,C组(n=20)在20∶00给药。吉西他滨1g·m-2,ivgtt,第1、8天;顺铂75mg·m-2,ivgtt,第1天,第21天重复。测定给药后0.5、1.5、3h的血药浓度,并评价经化疗2周期后的疗效和毒副反应。结果:A、B、C组有效率分别为44.4%、35.3%、38.9%(P>0.05)。给药后3个时间点的血药浓度,3组间差异无统计学意义(P>0.05),但14∶00给药组的毒副反应发生率较高。结论:吉西他滨治疗NSCLC在8∶00给药较为安全、有效。
- 钟皎赵文艳吴福林
- 关键词：吉西他滨时辰药理学非小细胞肺癌
