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吴西玲: 作品数：19 被引量：22H指数：3; 供职机构：浙江大学医学院附属儿童医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金浙江省科技厅科技计划项目浙江省教育厅科研计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>

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新诊断儿童1型糖尿病109例的临床特征被引量：7: 2005年; 目的探讨近年新诊断儿童1型糖尿病的临床特征。方法对1999年1月1日～2005年4月30日浙江大学医学院附属儿童医院住院且为首次发病的109例1型糖尿病的临床资料进行回顾性分析,按照有无酮症酸中毒和有无低钾血症分别进行分组比较,正态分布的数据用x±s表示,采用为卡方及t检验,非正态分布的资料用中位数表示,采用Mann-WhiteyU检验进行组间比较。结果新诊断1型糖尿病儿童非酮症酸中毒(DKA)组病程明显较DKA组长,平均住院时间和糖化血红蛋白明显低于DKA组。入院时有感染诱因者21例(19.3%);伴低钾血症48例(44%),非低钾血症61例(56%);DKA组低钾血症的比率为26/47(55.3%),明显高于非DKA组的22/62(35.5%)。低钾组出现心悸、胸闷及倦怠症状出现频率为39.6%、35.4%,而非低钾组上述症状的频率分别是11.5%、16.4%,两组差异有显著性。所有患儿无1例死亡,出院后治疗依从性不一致。结论感染可能导致患儿糖尿病的进展和临床表现的出现。低钾血症组的症状较重。可能是临床症状的不典型导致了糖尿病不能及时被发现。; 王秀敏吴西玲梁黎董关萍杜立中; 关键词：儿童酮症酸中毒低钾血症

亚硝基硫醇的生物学作用和临床应用被引量：3: 2006年; 亚硝基硫醇(RSNO)在体内分布广泛,它是蛋白、多肽或硫醇的巯基亚硝基化的产物,参与了NO的储存和转运,它可通过转亚硝基反应参与蛋白活性的调节和信号传导。在一些病理状态下,RSNO的数量有上升或下降,变化比较敏感,可作为疾病发展的监测指标。人工合成的RSNO作为一类新型的NO供体类药物,可通过静脉或吸入途径进入体内,参与心血管、呼吸、消化等多个系统的临床治疗,此外,在抗微生物感染和自身防御方面也有重要的作用。; 吴西玲杜立中; 关键词：一氧化氮

亚硝酸乙酯和一氧化氮吸入治疗大鼠急性肺动脉高压的作用比较: 目的评价亚硝酸乙酯(ENO)和一氧化氮(NO)吸入治疗急性肺动脉高压的疗效。方法 48 只雄性SD大鼠随机分为:(1)假手术组(C组),(2)肺动脉高压组(PH组),(3)肺高压+ENO干预组(PHE1、PHE2),(4...; 吴西玲杜立中唐兰芳杜靖蒋静静叶怀庄; 文献传递

以咯血起病的儿童肺血管相关塑型性支气管炎一例被引量：3: 2021年; 患儿女,9岁,因"咳嗽伴咯血1周"于2020年3月收住浙江大学医学院附属儿童医院呼吸科,入院后自行咳出支气管树状管型,经胸部增强CT及数字减影血管造影明确存在主-肺动脉侧支血管,予垂体后叶素治疗及行心导管造影经皮侧支血管封堵术后咯血好转。该病在临床少见,应密切观察病情并积极寻找咯血相关塑型性支气管炎的病因,及时诊治,改善预后。; 叶贝吴西玲黄美霞唐兰芳章毅英陈志敏; 关键词：垂体后叶素支气管树侧支血管塑型性支气管炎数字减影血管造影

NO吸入对新生鼠高氧肺损伤时表面活性蛋白A和肺甘露糖结合力的影响: 目的通过观察吸入一氧化氮(inhaled nitric oxide,iNO)对新生大鼠高氧肺损伤时表面活性蛋白 A(Surfactant Protein A,SP-A)和肺组织甘露糖结合力(mannose binding...; 杜靖杜立中蒋静静唐兰芳吴西玲; 文献传递

来势泌的肺炎支原体: 2023年; 门诊案例:近日,一位妈妈带着两个小男孩急勿勿地走进儿科诊室,妈妈焦急地告诉医生:两个孩子都发热了,哥哥发热7天,弟弟发热2天,每天体温最高在39℃以上,服用退烧药后体温虽然有所下降,但只能维持2-3小时。两个孩子阵发性咳嗽剧烈,严重影响夜间睡眠,服用头孢和阿奇霉素的效果都不理想。; 吴西玲; 关键词：阵发性咳嗽阿奇霉素小男孩体温

低氧性肺动脉高压与亚硝基谷胱甘肽还原酶的表达: 目的探讨在低氧性肺高压形成过程中,亚硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)在mRNA和蛋白水平表达的变化及相应的酶活性变化以及研究GNSOR的表达变化和内皮型一氧化氮合酶(endothelialnitric oxide syn...; 吴西玲杜立中谈林华徐雪峰; 文献传递

尼曼-匹克病C型肺部表现的一例病例报道及文献回顾: 尼曼-匹克病C型(Niemann-Pick disease type C,NPC)是一种常染色体隐性遗传的,引起脂类代谢异常的致命性疾病,主要与NPC1和NPC2两种基因的突变有关。这两种基因突变导致了细胞内脂质转运的异...; 程蓓蕾徐丹叶贝吴西玲唐兰芳陈志敏

亚硝酸乙酯和一氧化氮吸入治疗大鼠急性肺动脉高压的作用比较被引量：2: 2008年; 新生儿持续性肺动脉高压(PPHN)是新生儿常见的危重症之一,病死率较高.自上世纪90年代临床使用一氧化氮(NO)吸入治疗肺动脉高压以来,发现其可选择性的舒张肺血管,临床效果显著,减少了体外膜肺(ECMO)的使用率[1].但NO易与氧或超氧离子形成毒性的氮氧化物,引起肺损伤、高铁血红蛋白血症等副作用,已受到人们的重视[2].传统的NO供体类药物如硝酸甘油、硝普钠等缺乏较好的肺血管选择性,而且长期使用容易产生耐药性[3].; 吴西玲杜立中唐兰芳杜靖蒋静静叶怀庄; 关键词：亚硝酸乙酯吸入治疗急性肺动脉高压高铁血红蛋白血症体外膜肺超氧离子

eNOS和NADPH氧化酶在慢性缺氧条件下小鼠肺组织中表达关系的研究被引量：1: 2015年; 目的探讨eNOS和NADPH氧化酶在慢性缺氧条件下小鼠肺组织中表达的关系。方法将野生型及e NOS基因敲除的C57BL/6雄性小鼠各30只随机分为常氧组、低氧7 d组、低氧21 d组、治疗7 d组和治疗21 d组,每种每组小鼠各6只。低氧和治疗组小鼠在10%氧浓度条件下进行饲养,治疗组小鼠饮水中加入10 mmol/L 4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶(TEMPOL)进行干预。比较各组小鼠肺小动脉重塑(MT%)及右心室肥厚指标的变化;ELISA法检测各组肺组织ROS浓度的变化;RT-PCR法检测各组肺组织NOX2、4及e NOS基因表达的变化。结果野生型及基因敲除低氧组小鼠肺血管重塑及右心室肥厚指标较常氧组和治疗组均明显上升(P<0.05),而治疗组和常氧组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。野生型低氧及治疗组小鼠肺组织ROS浓度均低于常氧组(P<0.05),而低氧组和治疗组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。野生型低氧组小鼠e NOS、NOX2和NOX4的m RNA表达较常氧组均显著上升(P<0.05),TEMPOL干预可逆转上述指标的过度表达。基因敲除常氧组小鼠NOX2和NOX4 m RNA表达高于同组野生型小鼠(P<0.05);慢性缺氧后NOX4 m RNA表达较常氧组差异无统计学意义(P>0.05),NOX2 m RNA表达较常氧组显著下降(P<0.05);治疗组NOX2m RNA表达较低氧组进一步下降,而NOX4 m RNA表达较低氧组明显上升(P<0.05)。结论 e NOS是低氧条件下NOX2、4表达的重要调控因素,e NOS和NOX在低氧性肺血管重塑过程中可能有着重要的联系。; 吴西玲杜立中徐雪峰; 关键词：内皮型一氧化氮合酶小鼠

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