吴静
- 作品数：5 被引量：16H指数：3
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 盐酸维拉帕米脂质体的制备及其影响因素被引量：2
- 2009年
- 目的制备盐酸维拉帕米脂质体,并对处方和制备过程中的影响因素进行考察。方法分别以被动载药法和硫酸铵梯度法制备盐酸维拉帕米脂质体,对处方进行优化,并考察硫酸铵梯度法的影响因素。测定其粒径、Zeta电位和稳定性。结果硫酸铵梯度法所得包封率远大于被动载药法,且受硫酸铵浓度、载药温度和载药时间的影响。按优化的处方和工艺制备的盐酸维拉帕米脂质体,包封率大于95%,平均粒径136nm,粒径分布均匀,Zeta电位为-13.4mV,稳定性良好。结论采用硫酸铵梯度法可成功制备盐酸维拉帕米脂质体,通过对处方和工艺进行优化,可以达到很高的包封率和良好的稳定性。
- 李宁庄春阳王觅张慧慧吴静潘卫三
- 关键词：盐酸维拉帕米脂质体硫酸铵梯度法
- 阴离子交换树脂与双氯芬酸钠的交换反应特性(英文)被引量：1
- 2006年
- 目的研究阴离子交换树脂与双氯芬酸钠的交换反应特性。方法以双氯芬酸钠为模型药物,以强碱性阴离子交换树脂(201 ×7)为载体,采用静态法制备药物树脂,考察了阴离子交换树脂不同类型(OH-和Cl-)、树脂粒径以及反应温度对交换过程的影响,并对交换动力学曲线进行了拟合,考察了离子交换反应速率常数、活化能和选择性系数,同时考察了交换反应热力学参数吉布斯自由能变化,反应焓变化和反应熵变化。结果Cl-型OH-型阴离子交换树脂对双氯芬酸钠的载药能力相同。树脂粒径越小,反应温度越高,则反应速率越快。药物树脂间的交换反应符合一级动力学反应,反应活化能约为60·68 kJ·mol-1。在303K、313K和323K三种温度下得到的热力学参数都满足于ΔrGθm<0,ΔrHmθ>0 andΔrSmθ>0。结论药物与树脂的交换过程主要受树脂粒径和反应温度的影响,而且该离子交换反应是吸热反应,即升高温度有助于反应正向自发进行。
- 吴静杨丽刘宏飞王超曹国良潘卫三
- 关键词：双氯芬酸钠阴离子交换树脂
- 格列吡嗪与2种环糊精衍生物在水溶液中包合作用的研究被引量：3
- 2007年
- 目的:研究在不同温度下水溶性β-环糊精聚合物(β-CDP)和羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)在水溶液中对格列吡嗪的包合作用。方法:采用相溶解度法比较这2种环糊精衍生物(CDs)对格列吡嗪的增溶能力,测定了格列吡嗪在不同温度下的包合稳定常数及相关的热力学参数。结果:格列吡嗪的相溶解度图为AL型。温度升高,包合物的表观稳定常数(Kc)减小。结论:格列吡嗪与CDs在水溶液中均可自发形成1∶1包合物,适当降低温度有利于包合物的形成和稳定,β-CDP的增溶能力明显高于HP-β-CD。
- 张姝聂淑芳魏兰兰吴静于飞千潘卫三
- 关键词：格列吡嗪羟丙基-Β-环糊精热力学参数
- 双氯芬酸钠药物树脂液体缓释制剂的研究
- 本文以抗风湿消炎止痛药物双氯芬酸钠(Diclofenac Sodium，DS)为模型药物，选用新型药用辅料-强碱性阴离子交换树脂为载体，制备了双氯芬酸钠药物树脂液体缓释制剂，并对该制剂体内外动力学行为及释药机制等进行了研...
- 吴静
- 关键词：双氯芬酸钠缓释剂液体制剂药物树脂释药机制
- 文献传递
- 双氯芬酸钠药物树脂复合物的体外释放特性被引量：5
- 2008年
- 目的:制备双氯芬酸钠药物树脂复合物,对其体外释药动力学进行考察。方法:采用不同交联度的离子交换树脂以静态法制备双氯芬酸钠药物树脂复合物并对双氯芬酸钠药物树脂复合物释放的影响因素进行考察。结果:随着树脂交联度的减小,树脂对双氯芬酸钠的载药速率变快,载药量增加。体外释药动力学研究表明,双氯芬酸钠药物树脂的释药速率随着温度的升高和溶出介质中离子强度的增大而加快;而且与树脂本身性质也有关,释药速率随着树脂交联度和粒径的减小而增大;双氯芬酸钠药物树脂的释放为pH依赖型。结论:双氯芬酸钠药物树脂的释药速率与释放温度、溶出介质的离子强度和pH值及树脂交联度和粒径有关。
- 吴静王超李宁刘宏飞周丽莹潘卫三
- 关键词：双氯芬酸钠离子交换树脂释药动力学
