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周博如

作品数:38 被引量:188H指数:8
供职机构:东北林业大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划转基因生物新品种培育专项更多>>
相关领域:农业科学生物学文化科学理学更多>>

文献类型

  • 33篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 28篇农业科学
  • 4篇生物学
  • 2篇文化科学
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇理学

主题

  • 16篇胁迫
  • 13篇小黑杨
  • 13篇基因
  • 13篇黑杨
  • 10篇转录
  • 10篇转录因子
  • 8篇盐胁迫
  • 8篇杨树
  • 7篇生物信息
  • 7篇生物信息学
  • 6篇烟草
  • 5篇非生物
  • 4篇生物胁迫
  • 4篇柽柳
  • 4篇基因表达
  • 4篇非生物胁迫
  • 4篇阿特拉津
  • 3篇蛋白
  • 3篇转基因
  • 3篇转基因烟草

机构

  • 34篇东北林业大学
  • 4篇东北农业大学
  • 1篇韶关学院
  • 1篇沈阳农业大学
  • 1篇黑龙江省森林...

作者

  • 38篇周博如
  • 20篇姜廷波
  • 7篇姚文静
  • 5篇赵凯
  • 5篇王雷
  • 4篇刘太国
  • 4篇吴丽丽
  • 4篇李永镐
  • 3篇曲跃军
  • 2篇吕澈妍
  • 2篇王玉成
  • 2篇丁宝建
  • 2篇赵金玲
  • 2篇赵凯
  • 2篇张雪梅
  • 2篇魏晓爱
  • 1篇张月
  • 1篇杨利平
  • 1篇李莉
  • 1篇刘志

传媒

  • 12篇东北林业大学...
  • 6篇植物研究
  • 3篇植物生理学通...
  • 2篇大豆科学
  • 2篇山西农业大学...
  • 1篇生态学报
  • 1篇森林工程
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇植物病理学报
  • 1篇东北农业大学...
  • 1篇菌物研究
  • 1篇中文科技期刊...
  • 1篇教育信息化论...

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2023
  • 2篇2022
  • 4篇2021
  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 4篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 4篇2009
  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 3篇2002
  • 1篇2000
38 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
拟南芥ERF转录因子基因应答非生物胁迫表达模式被引量:2
2016年
以122条拟南芥(Arabidopsis thaliana)ERF转录因子家族基因为研究对象,用RT-q PCR检测其应答盐胁迫情况,分析15个盐胁迫敏感基因在盐、干旱和ABA胁迫条件下的表达模式。在盐胁迫条件下,有36个基因上调表达,42个基因下调表达,44个基因无明显变化。其中,15个盐胁迫敏感基因在不同胁迫条件下表现出不同的表达模式。在盐胁迫条件下,15个ERF基因的表达水平随胁迫时间的延长均表现出明显升高,在36和72 h两个时间点达到极显著水平。在ABA胁迫条件下,15个ERF基因中大多数表达水平提高。在干旱胁迫下,15个ERF基因表达水平均随胁迫时间延长有所提高,在48 h达到最高。AT1G06160、AT1G21910、AT2G35700、AT4G17490、AT4G39780和AT5G61890等6个基因在非生物胁迫条件下表达模式相似,表明其可能参与相似的基因调控途径。其他9个ERF基因在非生物胁迫下表现出不同的表达模式,表明其可能参与不同基因调控途径。
赵金玲姚文静姜廷波周博如
关键词:拟南芥基因表达非生物胁迫
小黑杨HD-Zip转录因子家族生物信息学及应答盐胁迫分析被引量:2
2017年
HD-Zip转录因子基因是植物中特有的一类蛋白家族,在植物生长发育和逆境应答胁迫过程中发挥重要作用。HD-Zip转录因子基因是由高度保守的同源异型结构域(HD)和亮氨酸拉链域(LZ)结构域构成的特殊结构模型。杨树HD-Zip转录因子家族共有63个基因,可被分为HD-ZipⅠ、HD-ZipⅡ、HD-ZipⅢ和HD-ZipⅣ四个亚家族。本文利用RNA-Seq分析了盐胁迫条件下HD-Zip基因家族在小黑杨根、茎、叶等不同组织的基因表达差异,从转录组水平揭示其应答胁迫环境的分子机制,结果表明,盐胁迫下在叶中有25个HD-Zip基因下调表达,21个基因上调表达;茎中有42个基因下调表达,11个基因上调表达;根中有26个基因下调表达,24个基因上调表达。另外,本文根据拟南芥HD-Zip转录因子家族基因的已知功能,预测了杨树HD-Zip转录因子同源基因的功能,并利用生物信息学方法分析了杨树HD-Zip转录因子蛋白序列的保守结构域、氨基酸组成和理化性质等,为进一步研究杨树HD-Zip转录因子基因功能提供参考。
张雪梅姚文静赵凯姜廷波周博如
关键词:非生物胁迫小黑杨生物信息学
柽柳铁蛋白基因的cDNA序列及其编码的氨基酸序列
柽柳铁蛋白基因的cDNA序列及其编码的氨基酸序列,本发明涉及了铁蛋白基因的cDNA序列及其编码的氨基酸序列。本发明解决了在干旱或半干旱的土壤中铁离子浓度低而不能满足植物生长需要的问题。本发明柽柳铁蛋白基因全长为1179b...
姜廷波周博如王玉成王雷曲跃军丁宝建
文献传递
不同抗性的大豆品种感染细菌性疫病后POD、PPOD的研究被引量:3
2002年
周博如刘太国杨微李永镐
关键词:抗性大豆细菌性疫病POD
非(弱)杀菌化学物质诱导烟草对病毒病(TMV)抗性的研究被引量:8
2002年
研究了 12种非 (弱 )杀菌化学物质诱导烟草对烟草花叶病毒病 (TMV)抗性的效果 ,供试化学物质均能诱导烟草对 TMV的抗性。新复级差测验结果表明 ,不同非 (弱 )杀菌化学物质对烟草抗病毒病性具有不同的诱导作用 ,其中 ,水杨酸表现突出 ,平均防治效果为 5 0 .30 % ,灌根 +喷雾和灌根两种处理方法与喷雾处理差异极显著 ,但灌根 +喷雾处理和灌根处理之间差异未达到显著差异 ,低浓度处理诱导效果高于高浓度处理。
刘太国李永镐石延霞周博如国艳梅刘志
关键词:烟草病毒病TMV抗性诱导抗病性
杨树MYB基因应答非生物胁迫的表达特性被引量:4
2017年
MYB转录因子以其含有的保守MYB结构域为特征,是植物转录因子中数量最多的家族之一,广泛参与植物生长发育和代谢的调节。利用生物信息学分析获得222条杨树MYB基因,用实时定量PCR筛选出8条对盐胁迫有强烈应答的基因,研究其在盐、干旱、ABA等非生物胁迫下的表达模式;结果表明:这8条MYB基因虽然在杨树根、茎、叶组织中均有表达,但是在不同胁迫条件和不同组织中的表达水平明显不同。在盐和干旱胁迫条件下,8个基因在根、茎、叶中均被诱导表达,表现为相似的表达模式。在ABA处理条件下,而多数基因无明显应答。说明杨树MYB基因在应答环境变化与激素调节中具有不同的作用,并且在不同组织中的作用有所差异。
冯波朱腾飞张弛董博周博如
关键词:MYB基因胁迫RT-PCR
用AFLP标记构建白桦遗传连锁图谱被引量:1
2009年
用AFLP的方法分析中国白桦×欧洲白桦的78个F1个体,并按照拟测交作图策略,建立了中国白桦和欧洲白桦遗传连锁图谱。从群体的45对引物组合中分离出343个分离位点,χ2检验表明,其中有311个符合1:1拟测交分离位点。在这些位点中168个来自中国白桦,143个来自欧洲白桦。软件分析表明,中国白桦的168个位点构成9个连锁群,11个三联体和14个连锁对,55个为非连锁位点,连锁标记覆盖的总距离为1909.2cM,平均图距为16.9cM;来自欧洲白桦的143个位点构成12个连锁群,4个三联体和9个连锁对,21个为非连锁位点,连锁标记覆盖的总距离为1857.3cM,平均图距为15.2cM。
吕澈妍周博如王雷吴丽丽姜廷波
关键词:欧洲白桦
烟草内源铁蛋白NtFer1和NtFer2的相互作用
2010年
以2个烟草铁蛋白基因全长序列(NtFer1和NtFer2,GenBank登录号:AY083924和AY141105)为基础,利用细菌双杂交系统分析不同烟草铁蛋白亚基之间及相同铁蛋白亚基之间的互作关系,并利用Northern杂交分析2个铁蛋白基因的特异表达。结果表明,铁蛋白基因NtFer1和NtFer2在叶片中均有表达,同时2种亚基之间存在很强的互作关系,说明在叶片中组成铁蛋白的24个亚基可能有3种类型,或来自单一的NtFer1亚基,或来自单一的NtFer2亚基,也可能来源于不同的铁蛋白亚基。在烟草根部组织中只有铁蛋白NtFer1基因大量表达,而NtFer2基因的表达非常微弱,所以根部的铁蛋白大分子可能由单一的铁蛋白NtFer1亚基聚合而成的。
周博如吴丽丽丁宝健姜廷波
关键词:烟草铁蛋白基因表达
柽柳金属硫蛋白基因的cDNA及其编码的多肽
柽柳金属硫蛋白基因的cDNA及其编码的多肽,它涉及金属硫蛋白基因的cDNA及其编码的多肽。它要解决植物抗重金属镉离子能力低的问题。柽柳金属硫蛋白基因的cDNA的基因序列如SEQ ID No.1所示。柽柳金属硫蛋白基因的c...
周博如姜廷波姚文静王升级王继颖
文献传递
杨树NAC7转录因子基因应答盐胁迫表达被引量:10
2017年
从小黑杨中克隆915 bp的NAC7转录因子基因(Potri.007G099400.1)cDNA,其编码304氨基酸,该蛋白属热稳定性较高的亲水性蛋白。用RT-qPCR分析杨树盐胁迫条件下NAC7基因表达情况,表明该基因对盐胁迫具有应答反应,且基因主要在根部表达。克隆获得1 062 bp的NAC7基因启动子DNA序列,其中含有许多胁迫应答元件,其驱动的GUS报告基因主要集中在根中表达,而在茎和叶中的表达很少,这个结果与NAC7基因表达进行RT-qPCR分析结果一致。
张雪梅姚文静赵凯姜廷波周博如
关键词:小黑杨基因表达启动子转录因子盐胁迫
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