周燏
- 作品数：25 被引量：87H指数：6
- 供职机构：解放军第97医院更多>>
- 发文基金：南京军区医学科技创新课题辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 糖原合酶激酶-3β抑制剂TWS119对γδT细胞增殖及表型的影响被引量：7
- 2015年
- 目的：观察糖原合酶激酶-3β抑制剂4,6-二取代吡咯并嘧啶（TWS119）对γδT细胞增殖和表型的影响。方法：从健康人外周血中分离单个核细胞,加入到γδT细胞完全培养基培养,分别于第1天和第8天时,加入TWS119（0~8.0μmol/L）诱导培养。培养到12 d后,用CCK-8法测定γδT细胞增殖能力;用流式细胞术检测γδT细胞纯度、CD45RA和CD62L的表达。结果：TWS119能够活化γδT细胞Wnt/β-catenin信号通路。在第1天加入TWS119诱导培养组中,随着TWS119浓度的增加,γδT细胞表面CD45RA和CD62L的阳性表达率逐渐升高,而对细胞的增殖及纯度呈抑制作用。在第8天加入TWS119诱导培养组中,TWS119能剂量依赖性促进CD62L的表达而对CD45RA表达无影响,同时在一定浓度范围能促进γδT细胞的增殖和提高纯度的作用。结论：TWS119在一定浓度范围内能促进γδT细胞增殖和提高γδT细胞纯度,并能活化γδT细胞Wnt/β-catenin信号通获得CD45RA＋CD62L＋γδT细胞和CD62L＋γδT细胞。
- 陈永强郑璐刘军权吕小婷周燏陈玲徐晶周忠海陈复兴
- 关键词：ΓΔT细胞细胞增殖表型
- 三裂鼠尾草素在CIK细胞增殖及其胃癌细胞杀伤中的作用被引量：1
- 2015年
- 目的分析三裂鼠尾草素在CIK细胞增殖中的作用,探讨其在CIK细胞对胃癌细胞SGC-7901杀伤活性的影响及作用机制。方法分离健康人体外周血单个核细胞,体外多种刺激因子共同诱导为CIK细胞;予不同浓度三裂鼠尾草素分别加入CIK细胞,于24、48、72 h后CCK8法检测CIK细胞增殖率;流式细胞术检测CIK细胞颗粒酶B（Granzyme B,Gra B）、穿孔素（Perforin,PFP）、CD107a的表达;Western blotting检测CIK细胞β-catetin、P-ERK1/2和P-AKT的表达;乳酸脱氢酶释放法检测三裂鼠尾草素对CIK细胞杀胃癌细胞株的活性。结果三裂鼠尾草素诱导48 h后,CIK细胞3.2~102.4 pmol/L浓度组增殖明显（P〈0.05）;25.6 pmol/L浓度组Gra B、PFP、CD107a和β-catetin、P-ERK1/2和P-AKT的表达显著高于对照组（P〈0.05）;且对SGC-7901的杀伤活性较对照组增强（P〈0.05）。结论三裂鼠尾草素在一定浓度范围内能够促进CIK细胞增殖,并增强其对胃癌细胞SGC-7901的杀伤活性,其机制可能与活化β-catetin、P-ERK1/2、P-AKT和上调PFP、Gra B、CD107a的表达有关。
- 王军生吴克俭刘军权陈复兴陈永强周燏颜学兵
- 关键词：胃癌细胞CIK细胞杀伤活性
- 积雪草总苷抗肿瘤作用及机制研究
- 目的：研究积雪草总苷抗肿瘤作用及其机制。方法：1、以人肝癌细胞株SMMC-7721和HcpG2、人髓系白血病细胞株U937、人胃癌细胞株SGC-7901作为实验瘤株，MTT法检测积雪草总苷对这些肿瘤细胞增殖的影响;筛选出...
- 周燏
- 关键词：积雪草总苷抗肿瘤作用抗肿瘤机制免疫调节作用细胞凋亡
- 文献传递
- Gardiquimod增强人γδT细胞杀伤肿瘤细胞的研究被引量：2
- 2011年
- 目的研究Toll样受体7激动剂（Gardiquimod）对人γδT细胞杀伤肿瘤作用的影响。方法以异戊烯焦磷酸法扩增人外周血γδT细胞。用不同浓度的Gardiquimod处理γδT细胞和肺癌细胞A549,MTT法检测细胞增殖情况。LDH法检测Gardiquimod处理后γδT细胞对A549的杀伤活性;流式细胞术检测处理前后γδT细胞上CD107a、穿孔素和颗粒酶的表达情况。结果 Gardiquimod在5.0~0.31μg/ml浓度可明显促进γδT细胞增殖,同时抑制A549增殖。Gardiquimod处理γδT细胞后,杀伤A549能力明显增强,且CD107a、颗粒酶及穿孔素的表达显著升高,与对照组相比,有统计学差异（P〈0.05）。结论 Gardiquimod通过增高γδT细胞上的CD107a、颗粒酶及穿孔素的表达来增强其杀伤肿瘤作用。
- 周燏刘军权周忠海吕小婷陈玲孙蕾清李昳陈复兴
- 关键词：ΓΔT细胞肺癌细胞A549杀伤肿瘤
- 三叶青水提取物对NK细胞杀伤胃癌BGC-823细胞的影响被引量：10
- 2016年
- 目的探讨三叶青水提取物对人NK细胞杀伤胃癌BGC-823细胞的影响及机制。方法采用干细胞生长培养基（SCGM）体外扩增人外周血NK细胞,不同浓度三叶青水提取物作用于NK细胞后,采用CCK8法检测三叶青水提取物对NK细胞增殖率的影响,流式细胞术（FCM）检测NK细胞穿孔素（PFP）、颗粒酶B（Gra B）及CD107a的表达,乳酸脱氢酶（LDH）释放法检测NK细胞对胃癌BGC-823细胞的杀伤活性。结果三叶青水提取物作用人NK细胞48 h后,三叶青水提取物0.0003~78.125μg/ml浓度组的NK细胞增殖明显（P〈0.05）;三叶青水提取物0.305~4.883μg/ml浓度组人NK细胞PFP、Gra B及CD107a表达高于对照组（P〈0.05）;三叶青水提取物0.305~19.531μg/ml浓度组人NK细胞对胃癌BGC-823细胞杀伤活性较对照组增强,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论三叶青水提取物能促进NK细胞的增殖,能增强NK细胞对胃癌BGC-823细胞的杀伤活性,这可能与三叶青水提取物上调NK细胞PFP、Gra B及CD107a表达有关。
- 袁雨朱炳喜刘军权周燏吕小婷周忠海陈永强杨阳
- 关键词：NK细胞胃癌BGC-823细胞杀伤活性
- 不同刺激因子对人CIK细胞功能影响被引量：12
- 2013年
- 本研究观察不同的细胞刺激因子共刺激对人CIK细胞增殖和功能的影响。用淋巴细胞分离液分离人外周血单个核细胞(PBMNC),按常规方法从PBMNC培养细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK细胞),然后根据加入CD28 mAb、IL-15和IL-21将实验分为5组:对照组(CIK),CB28+IL-15+IL-21组,IL-15+IL-21组,CD28+IL-15组和CD28+IL-21组。用全自动五分类血液分析仪计数CIK细胞的增殖能力;用流式细胞术测定细胞刺激因子诱导的CIK细胞的粒酶B(granzyme B),穿孔蛋白(perforin)和CD107α等分子的变化;用ELISA法检测细胞因子IL-10、IL-12、INF-γ和TNF-α的含量;乳酸脱氢酶释放法测定细胞刺激因子共刺激的细胞对人肺癌细胞株A549(A549)、乳腺癌细胞株MFC-7(MFC-7)和人黑素瘤细胞株HME1(HME1)的杀伤活性。结果表明,在CIK细胞培养体系中加入不同的刺激因子,细胞增殖能力有明显的差异,以含CD28、IL-15和IL-21组细胞增殖倍数最高,在培养第10日时该组的增殖倍数为255.3±6.3,明显高于对照组,IL-21+IL-15组和CD28+IL-21组细胞增殖倍数分别为166.6±13.5、199.4±15.0和228.8±16.6(P<0.05),添加CD28和IL-15组则穿孔蛋白含量明显高于其他组。所有共刺激组的穿孔蛋白、粒酶B和CD107a表达百分率均明显高于对照组(P<0.05)。对A549、MFC-7和HME1细胞杀伤活性以含CD28+IL-15组最高(82.2%、59.3%和70.6%),明显高于对照组(60.9%、49.6%和48.4%)(P<0.05)。在CIK细胞培养体系中增加CD28+IL-15+IL-21组中细胞分泌IFN-γ量显著高于其他各组(P<0.05)。结论:不同刺激因子活化的CIK细胞的增殖能力、分泌细胞因子和杀伤活性有明显差异,在培养体系中增加相应的细胞刺激因子对细胞功能定向培养有一定意义。
- 刘军权朱云陈复兴周燏姬会春杨宛莹吕小婷张颂陶征中李昳
- 关键词：共刺激CIK细胞细胞因子杀伤活性
- 葛根素对γδT细胞杀伤肝癌SMMC-7721细胞的影响被引量：4
- 2015年
- 目的 探讨葛根素对人γδT细胞杀伤肝癌SMMC-7721细胞的影响及机制。方法 异戊烯焦磷酸法（isopentenylpyrophosphate,IPP）体外扩增人外周血γδT细胞,不同浓度葛根素作用于γδT细胞24,48,72 h,CCK8法检测葛根素对γδT细胞增殖率的影响,FCM检测γδT细胞穿孔素（perforin,PFP）、颗粒酶B（granzyme B,GraB）及CD107a的表达情况,LDH释放法检测γδT细胞对肝癌SMMC-7721细胞的杀伤活性,Western blot法检测γδT细胞中P-ERK1/2和Bcl-2的表达情况。结果 葛根素作用人γδT细胞48 h后,葛根素1.6~100μmol.L1浓度组的γδT细胞增殖明显（P〈0.05）,葛根素12.5~50μmol.L1浓度组人γδT细胞PFP、GraB及CD107a表达明显高于对照组（P〈0.05）,葛根素3.125~50μmol.L1浓度组人γδT细胞P-ERK1/2和Bcl-2表达显著增高（P〈0.05）,且葛根素3.125~50μmol.L1浓度组人γδT细胞对肝癌SMMC-7721细胞杀伤活性较对照组明显增强（P〈0.05）。结论 葛根素能够促进人γδT细胞增殖,并能够提高γδT细胞对肝癌SMMC-7721细胞的杀伤活性,其机制可能与上调γδT细胞表面的PFP,GraB和CD107a的表达及活化P-ERK1/2和Bcl-2的表达有关。
- 袁涛朱炳喜刘军权周燏吕小婷周忠海陈永强
- 关键词：葛根素ΓΔT细胞肝癌SMMC-7721细胞杀伤活性
- 三裂鼠尾草素对人γδT细胞杀伤结肠癌SW-620细胞的影响被引量：4
- 2015年
- 目的探讨三裂鼠尾草素对人γδT细胞杀伤结肠癌SW-620细胞的影响。方法分离健康人外周血单个核细胞,异戊烯焦磷酸法体外扩增γδT细胞,不同浓度三裂鼠尾草素诱导人γδT细胞72 h,CCK8法检测γδT细胞增殖率,乳酸脱氢酶释放法检测诱导后γδT细胞对SW-620细胞的杀伤活性,流式细胞术检测诱导后γδT细胞穿孔素（PFP）、颗粒酶B（Gra B）、CD107a的表达,Western blot检测诱导后γδT细胞p-ERK1/2的表达情况。结果经培养10 d,γδT细胞比例由4.32%增加至83.63%。三裂鼠尾草素浓度为0.047 7-195 pmol/L时γδT细胞增殖率显著升高（P〈0.05）,浓度为0.191-195 pmol/L时γδT细胞对SW-620细胞的杀伤活性显著增加（P〈0.05）。经三裂鼠尾草素诱导72 h,γδT细胞PFP、Gra B、CD107a的表达显著升高（P〈0.05）。三裂鼠尾草素浓度为0.763-195 pmol/L时γδT细胞p-ERK1/2的表达显著增加（P〈0.05）。结论在一定浓度范围内三裂鼠尾草素能够促进人γδT细胞增殖,增强其对结肠癌细胞SW-620的杀伤活性,其机制可能与PFP、Gra B的表达上调和p-ERK1/2信号通路活化有关。
- 陈洋费素娟周燏吕小婷刘军权陈复兴吴克俭
- 关键词：ΓΔT细胞结肠癌细胞杀伤活性
- 金丝桃苷增强人NK细胞增殖及功能的研究被引量：1
- 2019年
- 目的:研究金丝桃苷对人NK细胞增殖及功能的影响。方法:常规方法扩增健康人外周血NK细胞。用不同浓度的金丝桃苷作用于细胞,CCK-8法检测增殖。流式细胞仪检测NK细胞处理前后颗粒酶、穿孔素的表达。ELISA法检测细胞培养上清中IFN-γ、FasL、TNF-α的表达。结果:金丝桃苷各浓度组对CD3-CD56+的比例无明显影响,但在1.6~8.0μg/ml时能显著促进NK细胞增殖,并提高颗粒酶和穿孔素的表达。金丝桃苷在1.6~40μg/ml浓度能明显促进NK细胞分泌FasL、IFN-γ,但对TNF-α的分泌无明显影响。结论:一定浓度范围内金丝桃苷能增强NK细胞的增殖及功能。
- 周燏高小宁高小宁吕小婷孙蕾清陈玲郑璐
- 关键词：金丝桃苷NK细胞增殖
- 不同消毒方法对试验操作台HBV-DNA清除方法比较被引量：1
- 2013年
- 目的对试验操作台HBV-DNA清除方法进行比较,以选择最佳的清毒方法。方法将高浓度(5×107拷贝/ml)、中浓度(5×105拷贝/ml)和低浓度(5×103拷贝/ml)HBV-DNA阳性血清标本分别按16cm2/ml比例刷于试验操作平台,制成污染面;用紫外线照射消毒、"84"消毒液、过氧乙酸消毒液、次氯酸钠消毒液和2%(v/v)戊二醛消毒液按常规方法对被污染操作台进行消毒处理;收集经消毒后的标本用PCR检测技术检测HBV-DNA浓度的变化。结果不同的紫外线照射时间对污染台面不同浓度的HBV-DNA清除率有明显差异,照射时间越长,清除率越高,以照射2h后对低浓度的HBV-DNA污染标本清除率最高,明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);中、低浓度BV-DNA污染标本"84"消毒液能完全清除,并能显著降低高浓度污染标本中HBV-DNA含量;次氯酸钠消毒液消毒后也能明显减低高、中和低浓度污染标本中的HBV-DNA含量,与消毒前比较差异有统计学意义(P<0.05);过氧乙酸、次氯酸钠、戊二醛消毒液能减少HBV-DNA数量。结论 "84"消毒液能完全清除中、低浓度的HBV-DNA污染物;过氧乙酸、次氯酸钠和2%(v/v)戊二醛及紫外线照射消毒法不能完全清除HBV-DNA阳性血清污染物中的HBV-DNA。
- 刘军权周燏
- 关键词：乙型肝炎病毒-DNA操作台聚合酶链反应
