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周玉洁

作品数:20 被引量:85H指数:7
供职机构:郑州大学第三附属医院更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 17篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 12篇细胞
  • 7篇儿童
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  • 6篇障碍性贫血
  • 6篇贫血
  • 6篇急性
  • 6篇白血
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  • 5篇淋巴
  • 5篇淋巴细胞
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  • 4篇端粒酶
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  • 4篇慢性
  • 4篇慢性再生障碍...
  • 4篇慢性再生障碍...
  • 4篇基因
  • 4篇急性淋巴细胞...

机构

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  • 2篇郑州大学
  • 2篇郑州大学第一...
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作者

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传媒

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年份

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  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 4篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
CD40L基因c.509A>G突变的X连锁高IgM综合征1例
2024年
1病例资料患儿,男,4岁5月龄,以“口唇苍白10余天、腹泻1周余”为主诉于2020年8月26日就诊于我院。患儿于10余天前无明显诱因出现口唇苍白,伴活动后乏力,无发热、咳嗽、流涕,无头痛、晕厥,无鼻衄、血尿、黑便。1周前患儿出现腹泻,稀水至稀糊状,5?6次/天,无粘液脓血便,伴低热,体温最高37.5℃,半天前至我院门诊就诊,查血常规:白细胞2.82×10^(9)/L,中性粒细胞百分比28.0%,淋巴细胞百分比47.9%,血红蛋白50g/L,血小板522×10^(9)/L.
王旭李帅全赵雪莲王西阁周玉洁姚小静宋丽丽臧文涛樊淑丹
关键词:粘液脓血便X连锁CD40L
微课+翻转课堂模式在儿科规培医师临床教学中的应用被引量:9
2021年
目的探讨微课与翻转课堂联合应用在儿科规培医师临床教学中的实践与效果。方法选取100名儿科规培医师,采用随机法分为常规组和联合组。常规组(50名)给予常规教学法进行教学,联合组(50名)采用微课联合翻转课堂进行教学。从教学内容考核和教学效果问卷调查两个方面对两组的教学质量进行评估。结果联合组教学内容考核总成绩和理论成绩均高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组对激发学习兴趣、对课程理解和深化知识、对提高自主学习能力和对提高学习效率这四方面满意度高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论微课联合翻转课堂能够提高教学质量,充分调动学生的学习能力,激发学习兴趣,更适合临床规培教育。
魏琛董燕夏磊周玉洁邵庆平
关键词:儿科教学
慢性再生障碍性贫血患儿血清IL-17、IL-23的变化及临床意义被引量:7
2012年
目的探讨慢性再生障碍性贫血(CAA)患儿血清IL-17、IL-23的变化及临床意义。方法选择CAA患儿105例,其中初诊55例(初诊组)、治疗后缓解50例(缓解组);另选正常健康儿童15例作为对照组。采用酶联免疫吸附法检测各组血清IL-17、IL-23,同时检测其血常规。结果初诊组血清IL-17、IL-23明显高于缓解组及对照组(P均<0.01),且血清IL-17、IL-23水平与患儿外周血WBC、PLT、Hb呈负相关(P均<0.05),初诊组血清IL-23与IL-17水平呈直线正相关(r=0.491,P<0.05)。结论 CAA患儿血清IL-17、IL-23升高,其水平与外周血WBC、PLT、Hb呈负相关,提示IL-17、IL-23可能参与CAA的发病。
王西阁王丹凤周玉洁王璇王檬
关键词:辅助性T细胞17白介素-17白介素-23
环孢素对慢性再生障碍性贫血患儿外周血T调节细胞及Foxp3表达的影响被引量:11
2011年
目的探讨再生障碍性贫血(简称再障)患儿应用环孢素治疗后外周血中CD4+CD25+CD127low T调节细胞(Treg)及Foxp3 mRNA表达水平的变化。方法选取50例慢性再障(CAA)患儿,随机分为环孢素治疗组(30例)及非环孢素治疗组(20例),同时选取健康儿童20例作为对照组。采用流式细胞术检测各组患儿CD4+CD25+CD127low Treg的表达,并用实时荧光定量PCR检测Foxp3 mRNA的水平。结果治疗6个月后,环孢素治疗组外周血CD4+CD25+CD127low Treg和Foxp3 mRNA表达水平与对照组比较差异无统计学意义;而非环孢素治疗组两者表达水平显著低于对照组,差异有统计学意义;环孢素治疗组两者表达水平明显高于非环孢素治疗组,差异有统计学意义。结论环孢素可以促进再障患儿外周血CD4+CD25+CD127low Treg及Foxp3 mRNA表达水平上升。
王西阁王檬刘松王晓格乔俊英曹祎明周玉洁杨娟赵晓明
关键词:再生障碍性贫血FOXP3环孢素
急性淋巴细胞白血病患儿外周血IL-17、IL-35及T淋巴细胞亚群的变化及意义被引量:12
2016年
目的本研究通过检测急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿外周血中IL-17、IL-35水平及T淋巴细胞亚群表达,探讨其在ALL发病中的作用。方法选择141例ALL患儿,其中初诊76例(初诊组)、治疗后完全缓解65例(缓解组),另选45例健康儿童为对照组。采用流式细胞术检测各组患儿CD 3^+T淋巴细胞、CD 4^+T淋巴细胞、CD 8^+T淋巴细胞的表达,酶联免疫吸附法检测IL-17、IL-35的水平。结果 IL-17的水平:初诊组(8.66±0.95)pg/m L和缓解组(14.86±1.77)pg/m L均低于对照组(22.85±1.84)pg/m L(P<0.05);IL-35的水平:初诊组(164.72±8.99)pg/m L和缓解组(125.63±8.41)pg/m L均高于对照组(69.07±3.23)pg/m L(P<0.05);CD 3^+T淋巴细胞、CD 4^+T淋巴细胞的表达水平:初诊组[(60.75±3.16)%、(30.00±2.30)%]和缓解组[(67.31±2.94)%、(34.51±2.44)%]均低于对照组[(69.53±4.12)%、(38.18±2.39)%](P<0.05);CD 8^+T淋巴细胞的表达水平:初诊租(33.32±3.01)%和缓解组(29.54±2.70)%高于对照组(25.87±2.01%)(P<0.05);初诊组与缓解组之间的比较差异均有统计学意义(P<0.05);CD 4^+T淋巴细胞的表达水平与IL-17的水平呈正相关(r=0.678,P<0.01),与IL-35的水平呈负相关(r=-0.688,P<0.01)。结论 ALL患儿存在不同程度的免疫异常,外周血中IL-17的低表达、IL-35的高表达,可能在ALL的发病中起重要作用。
王西阁张晓敏赵雪莲周玉洁任瑞芳
关键词:急性淋巴细胞白血病IL-17IL-35T淋巴细胞亚群
再生障碍性贫血患儿骨髓造血干细胞端粒酶活性及相关基因表达的研究被引量:8
2013年
目的探讨再生障碍性贫血(简称再障)患儿骨髓造血干细胞端粒酶活性及端粒酶逆转录酶(hTERT)基因和端粒酶RNA组分(hTERC)基因的表达变化和关系。方法用重复序列扩增(TRAP)银染法和实时荧光定量RT-PCR法分别检测52例慢性再障患儿(CAA组)、13例急性再障患儿(SAA组)和21例骨髓造血正常儿童(对照组)端粒酶活性及hTERT和hTERC mRNA的表达。结果 CAA组、SAA组端粒酶活性和hTERTmRNA水平均高于对照组(P<0.01),且CAA组端粒酶活性和hTERT mRNA水平较SAA组升高(P<0.05);hTERC mRNA在各组间表达差异无统计学意义(P=0.812);hTERTmRNA的表达水平与端粒酶活性呈正相关(r=0.660,P<0.01)。结论端粒酶活性的表达变化与儿童再障发病及发展过程有关,hTERT表达在端粒酶活性调节过程中起重要作用。
王西阁周玉洁王丹凤王璇
关键词:再生障碍性贫血端粒酶骨髓造血干细胞
慢性再生障碍性贫血患儿端粒长度及端粒酶基因突变的研究被引量:1
2014年
目的探讨慢性再生障碍性贫血(CAA)患儿外周血白细胞端粒长度变化及端粒酶TERC、TERT基因突变。方法将69例CAA患儿分为未经免疫抑制治疗(IST)组(n=24)、IST有效组(n=36)和IST无效组(n=9),另选取35例健康儿童为对照组,采用实时荧光定量PCR方法分别检测4组儿童外周血白细胞端粒长度相对T/S比率;PCR法对69例患儿进行端粒酶TERT及TERC基因突变筛查。结果未经IST组及IST无效组端粒长度相对T/S比率较对照组和IST有效组小(均P<0.01),IST有效组端粒长度相对T/S比率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),所有患儿均未发现TERC及TERT常见基因突变位点的突变。结论 CAA患儿端粒长度的改变可能与其发病及发展过程有关;端粒检测在CAA患儿中可能可以成为一种评价预后的指标。
王西阁王璇刘松周玉洁王丹凤
关键词:再生障碍性贫血端粒端粒酶突变
儿童免疫性血小板减少症280例临床特征分析
2017年
目的 分析儿童免疫性血小板减少症(ITP)的临床特征.方法 回顾性分析2012年7月至2015年6月280例资料完整并有随访记录的ITP患儿的临床资料,统计临床特征等相关数据并对单用激素、激素联合丙种球蛋白、单用丙种球蛋白三种不同治疗方案的治疗效果进行分析.结果 ①280例ITP患儿中新诊断、持续性、慢性各占63.93%、24.64%、11.43%,男女比例为1.5∶1;②起病诱因明确164例(58.57%),发病季节以冬、春季节为主,发病年龄以婴幼儿为主,各年龄阶段男女比例比较差异未见统计学意义(P〉0.05);③280例ITP患儿血小板呈不同程度减少,新诊断、持续性血小板以重度、极重度减少为主,慢性以中度、重度减少为主,三种分型ITP血小板减少程度比较差异有统计学意义(P〈0.01);④新诊断、持续性、慢性ITP采用激素+丙种球蛋白(IVIG)联合治疗总有效率分别为90.70%、72.72%、66.67%,差异有统计学意义(P〈0.05).结论 ①儿童ITP以新诊断多见,持续性、慢性少见,发病年龄以婴幼儿为主;②半数以上患儿发病前有前驱感染史;③三种治疗方法均有效,激素联合丙种球蛋白对新诊断ITP疗效最明显.
王西阁任瑞芳赵雪莲宋丽丽梁宇周玉洁郭怡丹
关键词:免疫性血小板减少症儿童激素丙种球蛋白
再障儿童骨髓端粒酶活性及相关基因的研究
目的探讨再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)儿童骨髓造血干细胞端粒酶活性及端粒酶逆转录酶(hTERT)基因和端粒酶RNA组分(hTERC)基因的表达变化和关系。方法用重复序列扩增(TRAP)银染法和实时...
王西阁周玉洁王丹凤王璇
非重型再生障碍性贫血患儿端粒长度及端粒酶活性与免疫抑制治疗的关系
目的:探讨非重型再生障碍性贫血(non-severe aplastic anemia,NS)患儿外周血单个核(PBMNC)细胞端粒长度及端粒酶活性与免疫抑制治疗疗效的关系. 方法:收集2010年01月至2015...
王西阁王璇周玉洁
关键词:再生障碍性贫血免疫抑制治疗核细胞端粒长度端粒酶活性
文献传递
共2页<12>
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