孙娟
- 作品数：20 被引量：34H指数：4
- 供职机构：首都医科大学附属北京儿童医院更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金北京市卫生系统高层次卫生技术人才培养项目北京市留学人员科技活动择优资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生交通运输工程更多>>
- 儿童药物超敏综合征25例临床分析
- 2011年
- 目的:分析儿童药物超敏综合征(DIHS)的临床特点及其与疱疹病毒(HHV)的相关性。方法:回顾性分析我院收治的DIHS病例资料,对其中6例做了血液HHV PCR检测。结果:25例患儿中男17例,女8例。3岁前发病15例。致敏药物分别为抗惊厥药9例;解热镇痛药9例;抗生素4例。实验室检查:嗜酸粒细胞计数升高17例,单核细胞计数升高11例,异型淋巴细胞7例;转氨酶升高22例,心肌酶升高17例,肾功能异常4例。血液HHV PCR DNA测定:6例中HHV6阳性4例,HHV7阳性2例,EB,HHV8和巨细胞病毒均为阴性。结论:儿童DIHS常见致敏药物为抗惊厥药、解热镇痛药和抗生素,其部分病例的发生可能与HHV6感染相关。
- 张立新孙娟马琳
- 关键词：药物超敏综合征儿童疱疹病毒
- 儿童毛母质瘤577例临床特点分析
- 2023年
- 目的:探讨儿童毛母质瘤的临床特点。方法:回顾性分析2015年1月-2019年12月北京儿童医院皮肤科经手术切除和术后组织病理确诊的577例毛母质瘤患儿临床资料。结果:577例患儿中,男女比例为1∶1.3,发病年龄为0~16岁,中位发病年龄为6.6岁,病程为1周~108个月,平均病程为9.2个月。616处肿瘤中,5.0%位于头部,63.8%位于面部,10.3%位于颈部,5.0%位于躯干部,15.9%位于四肢。随年龄增长,面部发病率下降,四肢发病率升高。577例患儿中,88.9%为经典型,5.0%为多发型,3.1%为水疱型,3.0%为穿通型。多发型患儿肿瘤数为2~5个,均无并发其他疾病。结论:儿童毛母质瘤男女发病相当,出生即可发病,好发于学龄期儿童,好发部位为面部,其次为四肢。经典型最多见,其次为多发型,肿瘤数≤5个的多发型患儿并发其他疾病风险较低。
- 孙娟尉莉韩晓锋
- 关键词：毛母质瘤儿童
- 皮肤软组织感染金黄色葡萄球菌耐药研究及SCCmec分型
- 本研究对1284株从全国23所三甲医院皮肤科门诊收集的金葡菌进行药敏检测，了解社区感染金黄色葡萄球菌的耐药现状，为临床治疗提供依据。用PCR方法对表型耐药筛选出的MRSA进行mecA基因检测和SCCmec分型，了解MRS...
- 刘盈孙娟杨舟马琳
- 关键词：皮肤软组织金黄色葡萄球菌药敏检测
- 文献传递
- 儿童穿通型毛母质瘤29例临床病理特点分析被引量：2
- 2022年
- 目的分析儿童穿通型毛母质瘤的临床及病理特点,探讨其发生机制。方法回顾2014—2020年就诊于北京儿童医院皮肤科的29例穿通型毛母质瘤患儿资料,分析其临床及组织病理学特点。结果29例中男11例,女18例,男女比例为1∶1.64。发病年龄3个月至14岁10个月,中位发病年龄4.58岁。病程2个月至2年,平均8.72个月。发生穿通时间2 d到1年6个月,平均1.85个月。除1例外用鱼石脂治疗后破溃,3例局部搔抓或磕碰后破损,其余25例均无明确诱因自发破溃。自发病到肿物出现穿通的平均时间为6.87个月。发病部位:面部15例,侧颈部8例,上肢4例,头皮2例。临床上均表现为伴有皮肤结痂或溃疡的皮下质硬结节,其中溃疡型19例,皮角型8例,结痂型2例。肿物直径0.3~2.5 cm,平均1.2 cm。组织病理:肿瘤位于真皮浅中层,主要由嗜碱性细胞及影细胞组成,其中19例表现为瘤体通过穿孔的表皮通道排出皮肤,穿通部位两侧表皮增生并向下凹陷延伸,形成上皮性隧道包绕肿瘤;4例表现为瘤体表面皮肤受压变薄及破溃;6例因手术表皮与瘤体分离,无法观察到穿通部位表现。皮损均予手术切除,术后随访无感染及复发。结论儿童穿通型毛母质瘤最易发生于面颈部,一般进展快,可分为溃疡型、皮角型及结痂型,组织学提示经表皮消除现象是穿通型毛母质瘤发生穿通的重要机制。
- 韩晓锋孙娟邱磊尉莉马琳
- 关键词：儿童皮肤表现病理过程
- 婴儿纤维性错构瘤一例被引量：1
- 2011年
- 患儿男。2岁9个月。因脐部结节1年余，渐增大于2009年9月18日入院。患儿1岁时，家长发现患儿脐部有一黄豆大小结节，无痛痒等自觉症状。曾多次到我院就诊，局部B超检查，均提示血管瘤，建议随诊观察。肿物渐增大。患儿自发病以来，一般情况较好，智力及体格发育无异常。既往体健，否认家族遗传病史。
- 孙娟张立新路娣马琳
- 关键词：纤维性错构瘤婴儿家族遗传病史自觉症状随诊观察体格发育
- 全国多中心皮肤感染金黄色葡萄球菌的耐药情况及分子生物学特点
- 目的 分析我国社区儿童皮肤感染来源的金黄色葡萄球菌流行特点及耐药现状；明确社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(community-associated methicillin-resistant staphylococc...
- 刘盈杨舟孙娟马琳
- 儿童脑回状皮脂腺痣14例临床分析
- 2021年
- 目的探讨脑回状皮脂腺痣的临床表现、病理特征及手术时机。方法回顾2014年6月至2019年12月北京儿童医院皮肤科诊治的14例脑回状皮脂腺痣患儿的临床特点、组织病理学特征以及手术治疗时机。结果14例患儿中男10例,女4例,出生即有皮损,单发且位于头面部,外观与脑回结构相似,平均直径4.79 cm。所有患儿系统检查均无异常。组织病理:具有明显宽大的乳头瘤样增生,伴增生的皮脂腺及不成熟的毛囊。14例患儿均行手术治疗,平均手术年龄1.94岁。术后随访半年至6年,均无复发。结论脑回状皮脂腺痣具有独特的脑回状外观,多位于头面部,易引起重视从而选择更早进行手术治疗。
- 韩晓锋孙娟徐教生马琳
- 关键词：皮脂腺肿瘤儿童
- 儿童背部单发血管球瘤1例
- 徐教生孙娟韩晓峰张立新徐子刚马琳
- 婴儿肢端纤维瘤病11例临床分析
- 2017年
- 目的了解婴儿肢端纤维瘤病临床特点,探讨治疗方案选择依据。方法回顾性分析北京儿童医院皮肤科2007-2016年诊治的11例婴儿肢端纤维瘤病患儿的临床资料。结果 11例患儿,男5例,女6例。平均发病年龄2.85月(0~8个月)。均表现为坚实、平滑、圆顶状、肤色或淡粉色的结节,位于指趾背面或侧面。肿瘤直径平均1.26cm(0.6~2.8cm)。4例出现临床症状,均予手术治疗。2例皮损增长迅速(4周内增长2倍以上),予瘤体内注射得宝松治疗。余5例无任何症状且生长相对较慢,密切随诊。所有患儿术前均行活检,病理示瘤体由增生的梭形细胞构成,呈束状或编织样排列,其间夹有胶原纤维,肿瘤细胞胞质内可见红色圆形嗜伊红包涵体。患儿均取得良好疗效。结论婴儿肢端纤维瘤病临床及组织病理特点典型,多数无症状患儿可密切随访,有症状者手术治疗可取得良好效果,生长迅速的皮损予糖皮质激素注射治疗也可获得满意疗效。但仍需扩大样本量论证及长期随访。
- 韩晓锋徐子刚尉莉周春菊孙娟马琳
- 关键词：婴儿肢端纤维瘤病包涵体
- 儿童药物超敏反应综合征的临床特点及其与疱疹病毒的相关性研究
- 目的 为探讨儿童药物超敏反应综合征(Drug - induced hypersensitivity syndrome,DIHS)的临床特点及其与疱疹病毒的相关性.方法 回顾性地分析了我院收治的DIHS的病例资料,并对其中...
- 张立新孙娟马琳
- 关键词：药物超敏反应综合征儿童疱疹病毒
