宋晓书
- 作品数：88 被引量：133H指数：6
- 供职机构：贵州师范大学物理与电子科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省教育厅自然科学研究项目贵州省科学技术基金更多>>
- 相关领域：理学文化科学机械工程化学工程更多>>
- He同位素对He-NO碰撞体系微分截面的影响被引量：6
- 2008年
- 用密耦近似方法计算了同位素He原子与NO分子碰撞体系的总微分截面、弹性微分截面和非弹性微分截面,总结了同位素He原子对He-NO碰撞体系微分截面的影响.计算结果表明:在同一入射能量下,随着入射同位素He原子质量增加,总微分截面在0°时的角分布逐渐增大;同位素He原子与NO分子碰撞发生的彩虹现象越明显.同时,体系约化质量增加的效应大于相对碰撞速度减小的效应,使散射振荡间隔逐渐减小.
- 汪荣凯沈光先宋晓书令狐荣锋杨向东
- 关键词：密耦近似微分截面同位素效应
- 含硝基烷基的一些CHNO多硝基化合物的C-NO_2键离解能计算——应用于撞击感度被引量：5
- 2006年
- 用密度泛函方法,在B3LYP/6-31G*水平对五个含硝基烷基的硝基芳香族炸药分子和四个含硝基烷基的苯酸酯炸药分子进行了几何结构全优化、能量和频率计算.并分别对这两类炸药分子苯环上的C-NO2和烷基上的C-NO2键离解能进行了同等水平的计算.结果表明,这两类分子中的最弱键均是烷基上的C-NO2键.进一步分析实验撞击感度与分子中最弱键离解能量的关系.结果表明,最弱键离解能BDE是表征炸药撞击感度的重要指针,但不是唯一指针.除了BDE,炸药的撞击感度可能还受其它因素或反应途径的影响.
- 宋晓书令狐荣锋葛素红
- 关键词：密度泛函理论键离解能撞击感度
- 用多声子迁移模型理论研究硝基甲烷的分解机理（英文）被引量：1
- 2016年
- 基于多声子迁移模型理论分析了撞击诱导硝基甲烷单分子分解反应可能存在的合理的反应路径.发现:对最低三态和基态的分子选择门模式分别为407 cm-1,436 cm-1和482 cm-1,616 cm-1时,计算得到的相同时间长度上的能量迁移参数分别为5.43×105J/mol*K,5.82×105J/mol*K和8.22×105J/mol*K,6.43×105J/mol*K.而理论计算CH3NO2分子从基态跃迁致最低三态所需能量为2.39×105J/mol,最低三态分子从C-N键断裂分解为硝基和甲基所需活化能为3.69×105J/mol;基态的CH3NO2分子从CN键断裂生成硝基和甲基所需能量为2.24×105J/mol.因此,能量迁移能够提供足够的能量使CH3NO2分子在基态或者在跃迁至最低三态后从C-N键断裂生成硝基和甲基.这个结论与实验报道的结论基本一致.
- 葛素红董光兴孙桂华宋晓书
- 关键词：撞击感度含能材料硝基甲烷
- N,F和S掺杂对TiO_2电子结构与光学性质的影响被引量：1
- 2012年
- 基于第一性原理的计算方法研究了掺杂N,F,S的锐钛矿相TiO2的晶体结构、电子结构及光学性质。计算结果表明掺杂后晶格发生了变化,同时导带位置下移导致了TiO2的禁带宽度变小。S掺杂使TiO2在紫外光区和可见光区有更强的光吸收特性。
- 吕兵令狐荣锋宋晓书李应发
- 关键词：TIO2光催化性能
- icMRCI方法研究NS^±离子体系基态光谱
- 2020年
- 本文采用高精度的内收缩多参考组态相互作用方法(icMRCI)计算了NS±体系基态的势能曲线,为了能够获得精确结果在计算过程中考虑了能量的Davidson修正.之后基于获得的势能曲线求解核的一维Schr?dinger方程,得到了NS±离子体系基态的光谱数据Re、ωe、ωeχe、Be、αe.发现本文理论计算结果与已有的实验数据和现有理论值吻合得很好.并进一步计算了NS+(X1Σ+)基态和NS-(X3Σ-)基态的振动能级G(ν)和体系转动量子数J=0时的分子离心畸变常数Bν、Dν.与实验数据和其他理论结果的比较表明本文计算结果达到了较高精度能够为这一离子体系的进一步研究提供参考依据.
- 王兴炜宋晓书李思桦
- 关键词：势能曲线光谱常数振动能级
- 物理学课程结构的相对稳定性与多样性
- 1999年
- ０前言课程发展的历史说明，推动课程发展的外在力量只有通过课程结构及其内部矛盾才能起作用，课程结构是课程的命脉，课程结构内部的矛盾运动是课程发展的动力，只有深入了解课程的结构，才能深刻认识课程的本质，才能正确把握课程设计的关键。从理想的课程来说，课程结...
- 宋晓书
- 关键词：物理学课程结构多样性
- LiH基态分子(X^1∑^+)的结构与势能函数被引量：4
- 2007年
- 采用量子力学从头算方法,分别运用二次组态相互作用QC ISD(T)/6-311++G(3df,2pd)方法和电子相关单双耦合簇CCSD(T)/6-311++G**研究了氢化锂(L iH)分子基态的结构与势能函数,计算其光谱数据(ωe、ωeeχ、Be、αe、De),结果与实验光谱数据吻合较好。表明L iH分子基态的势能函数可用经修正的Murrell-Sorb ie+c6函数来表示。
- 徐梅令狐荣锋汪荣凯宋晓书庞礼军
- 关键词：LIH分子结构势能函数
- CaH分子低激发态的势能曲线和光谱性质被引量：1
- 2020年
- 采用Davidson修正的内收缩多参考组态相互作用方法(icRCI+Q),考虑了核价相关修正和标量相对论效应,计算了CaH分子10个低激发态的势能曲线(PECs);还考虑了BB2∑态与D2∑态以及其它低激发态之间的避免交叉以解释长期存在于实验与理论分析之间的不一致;利用LEVEL8.0程序拟合-S束缚态的势能曲线,得到了相应的光谱常数和分子常数,结果与实验值符合较好.本文计算的结果对CaH分子的进一步实验和理论研究具有一定的参考价值.
- 万冲宋晓书吕兵雷良建
- 关键词：低激发态光谱常数
- 渐近非对称陀螺分子H2^12C^16O的高温光谱被引量：1
- 2008年
- 在直接计算分子配分函数的基础上,将无转动跃迁偶极矩平方近似为一常数,计算了渐近非对称陀螺分子H212C16O100000-000000跃迁在中等温度和高温下的线强度.计算结果在500K时与HITRAN数据库的结果吻合相当好.在温度高达3000K时与HITRAN数据库的结果仍符合较好,表明分子配分函数和线强度的高温计算是可靠的.在此基础上,进一步计算了渐近非对称陀螺分子H122C16O100000-000000跃迁带在极端高温4000和5000K的线强度并报道其模拟光谱.计算结果对大气分子高温光谱的实验测量和理论研究均有一定的参考价值.
- 宋晓书令狐荣锋吕兵程新路杨向东
- 关键词：配分函数甲醛
- Ne-HF体系的相互作用势及散射截面的密耦计算被引量：3
- 2008年
- 利用非线性最小二乘法拟合在CCSD(T)/aug-cc-pVQZ理论水平下计算的相互作用能,得到了基态Ne-HF体系相互作用势的解析表达式.基于拟合的CCSD(T)势,通过密耦计算得到了入射能量分别为60,75,100和150meV时,Ne-HF散射的微分截面和分波截面,详细讨论了散射截面随能量的变化趋势以及态-态激发截面对总非弹性散射截面的影响.
- 余春日宋晓书程新路杨向东申传胜
- 关键词：相互作用势散射截面
