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宋晓红

作品数:7 被引量:16H指数:3
供职机构:华西医科大学更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇药物
  • 3篇喹诺酮
  • 3篇氟喹诺酮
  • 2篇突变
  • 2篇喹诺酮类
  • 2篇喹诺酮类药
  • 2篇喹诺酮类药物
  • 2篇金葡菌
  • 2篇抗菌
  • 2篇抗菌活性
  • 2篇类药
  • 2篇类药物
  • 2篇活性
  • 2篇氟喹诺酮类
  • 2篇氟喹诺酮类药
  • 2篇氟喹诺酮类药...
  • 1篇单点
  • 1篇动力学试验
  • 1篇动物
  • 1篇动物体

机构

  • 7篇华西医科大学
  • 1篇皖南医学院

作者

  • 7篇方治平
  • 7篇宋晓红
  • 5篇刘小康
  • 3篇肖逸
  • 1篇蒋维

传媒

  • 3篇四川生理科学...
  • 2篇中国临床药理...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇华西医科大学...

年份

  • 1篇2001
  • 3篇2000
  • 3篇1999
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
洛芬待因镇痛作用的组方分析被引量:4
2000年
目的观察洛芬待因(可待因 +布洛芬)的镇痛作用及其组方分析。方法采用小鼠扭体法、热板法、二甲苯所致小鼠耳廓肿胀法等毒理和药效试验 ,观察洛芬待因及其各组分的镇痛作用 ,用金氏法分析药物相互作用性质。结果可待因和布洛芬按13∶200配方其镇痛作用增强 ,同时也能增加布洛芬的抗炎作用 ,毒性下降。
方治平刘小康肖逸宋晓红李玉红
关键词:镇痛抗炎药物相互作用
六种氟喹诺酮类药物对临床分离金葡菌的耐药性研究被引量:1
1999年
宋晓红方治平刘小康
关键词:氟喹诺酮类药物金葡菌耐药性抗生素抗菌活性
R-Sak在动物体内药代动力学研究
1999年
为研究γ-SaK的药代动力学规律,采用同位素标记法和生物测定法进行体液和组织中药物浓度测定。用氯胺T法标记125I-γ-SaK,放化纯度>98%,给大鼠静注三种剂量后进行药代动力学试验。数据采用3P87程序按二室模型计算药代参数。结果1/2α约为0.913-1.336分钟,T1/2β约为22.51-23.89分钟,5分钟后各组织有较高放射量。
方治平肖逸刘小康宋晓红
关键词:动物体内基础药理药物浓度测定动力学试验二室模型放化纯度
国产格列美脲药效学试验研究
1999年
为观察国产格列美脲的降血糖作用及对胰岛素分泌的影响,将大鼠、家兔灌服格列美脲2.5mg/kg、5mg/kg、10mg/kg后,通过测血糖、耐糖试验和测血浆胰岛素水平研究格列美脲的作用。结果显示,给药后血糖均明显降低(P<0.01),且药效强于格列本脲;大鼠灌服2.5mg/kg格列美脲已能明显对抗糖负荷引起的血糖升高,随给药剂量升高对抗作用增强;家兔灌服该药上述三种剂量后亦明显对抗糖负荷引起的血糖升高;大鼠和家兔灌服格列美脲后血清胰岛素水平上升,其升高程度与给药剂量正相关。以上结果表明格列美脲能刺激胰岛并增加胰岛素的分泌,对比实验表明格列美脲促胰岛素分泌作用强于格列本脲。
方治平蒋维宋晓红
关键词:药效学试验降血糖作用血清胰岛素水平血糖升高大白鼠优降糖
临床分离耐氟喹诺酮类金黄色葡萄球菌的gyrA基因单点突变研究被引量:1
2000年
为研究临床分离金黄色葡萄球菌 (简称金葡菌 )对氟喹诺酮类药物的耐药机理 ,采用聚合酶链反应 -限制性长度多态性分析方法 ,对成都地区 6 3株临床分离出的金葡菌 (其中 5 7株为氟喹诺酮类耐药株 ,6株为野生型敏感株 )的 gyr A基因单点突变与细菌耐氟喹诺酮类药物的关系进行了研究。结果 :在对诺氟沙星、氟罗朔星、托舒沙星、环丙沙星、氧氟沙星、司帕沙星分别耐药的菌株中 ,gyr A基因发生单点突变率达 6 7.2 7%~ 92 .5 % ,且多数 gyr A基因突变菌株呈高水平耐药。结论 :成都地区临床分离的对氟喹诺酮类药物耐药金葡菌多数发生了 gyr
方治平宋晓红刘小康
关键词:金黄色葡萄球菌氟喹诺酮
重组葡激酶的致突变试验被引量:3
2000年
为观察重组葡激酶(r-Sak)能否诱发基因和染色体的改变而具有致突变作用,进行了哺乳动物培养细胞染色体畸变试验、啮齿动物微核试验和诱发鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验。结果表明重组葡激酶浓度为0.128、0.64和3.2ug/ml时未发现CHL细胞明显的染色体损伤,畸变率在5%以下。NIH小鼠静注重组葡激酶的剂量为16.8与4.2mg/kg时微核发生率在5%以下,与空白对照组比较,无显著差异(P>0.05)。重组葡激酶(r-Sak)在1000、500、100、10、1ug/皿浓度时回变菌落数均在阴性对照组的两倍菌落数之内,不能诱发伤寒沙门氏菌回复突变。结果说明重组葡激酶无致突变作用。
方治平肖逸宋晓红
关键词:重组葡激酶致突变试验NIH小鼠染色体畸变试验回复突变CHL细胞
6种氟喹诺酮类药物对临床分离金葡菌的抗菌活性比较被引量:7
2001年
目的 :观察临床分离金葡菌对 6种氟喹诺酮类药物的耐药情况。方法 :用琼脂稀释法测定诺氟沙星 (NFLX)、氧氟沙星 (OFLX)、氟罗沙星 (FLRX)、环丙沙星 (CPFX)、司帕沙星 (SPFX)、托舒沙星 (TFLX) 6种 2、3代氟喹诺酮类药物对成都地区15 5株临床分离金葡菌的体外抗菌活性。结果 :金葡菌对 6种药物的耐药率分别为诺氟沙星 3 5 .5 % ,氟罗沙星 3 4 .19% ,环丙沙星 2 7.75 % ,托舒沙星 2 7.75 % ,氧氟沙星 2 5 .81% ,司帕沙星 2 5 .81%。结论 :氟喹诺酮类药物的广泛应用已使细菌的耐药性明显增高 ,各药MIC90 均超过 16mg·L-1,比以往文献报道的本地区金葡菌耐药性明显升高 ,提示要合理应用氟喹诺酮类药物 ,减少耐药菌株的增加。
宋晓红方治平刘小康
关键词:氟喹诺酮类抗菌活性最小抑菌浓度
共1页<1>
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