宋林
- 作品数：50 被引量：210H指数：10
- 供职机构：第三军医大学解剖学教研室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术农业科学更多>>
- 脑缺血再灌注后小鼠海马神经前体细胞的增殖被引量：1
- 2008年
- 目的:研究小鼠脑缺血再灌注后海马神经前体细胞的增殖。方法:采用无创微动脉夹夹闭小鼠双侧颈总动脉0·5h的方法制作脑缺血再灌注动物模型。分正常对照组、假手术组、实验组小鼠脑缺血再灌注后1、3、5、7、14、21、28d组,共7个时相点。各组小鼠于各时相点处死前注射5-溴脱氧尿苷嘧啶(BrdU)。处死后取出脑组织制备石蜡切片进行Nissl染色,BrdU免疫组织化学显色,观察脑组织缺血后的病理变化并比较缺血后不同时相点神经前体细胞增殖的差异。同时从小鼠心采血进行血气分析。结果:夹闭小鼠双侧颈总动脉的脑缺血再灌注模型可致PO2明显降低,PCO2明显升高,大脑皮质出现了缺血的形态学变化。小鼠海马BrdU+细胞在脑缺血再灌注后1d开始增加,7d达到高峰,28d恢复正常水平。结论:夹闭双侧颈总动脉是致小鼠脑缺血再灌注损伤的理想模型。小鼠脑缺血再灌注损伤能激活海马神经前体细胞的增殖,并在术后7d达峰值。
- 邢艳崔晓萍余资江糜建红宋林应大君
- 关键词：脑缺血再灌注神经前体细胞海马
- 腺病毒载体介导bcl-2基因转染对周围神经再生修复的影响被引量：10
- 2003年
- 目的 探讨腺病毒载体中介bcl- 2基因转染对周围神经再生修复的影响。 方法选用SD大鼠坐骨神经切断损伤模型 ,神经外膜端端对线缝合后 ,于神经缝合处远端 0 .5cm处分别注射Ad s-bcl- 2、Ad as -bcl- 2、Ad lacZ和等渗盐水。术后 4 8h、7,15和 30d常规 4 0g L多聚甲醛灌注固定 ,取脊髓L4～ 6 节段冰冻切片 ,行x -gal染色、bcl- 2免疫组化和原位杂交染色、GAP - 4 3组化染色 ;并动态观察坐骨神经功能指数 (SFI)以了解后肢恢复情况。 结果 Ad s-bcl - 2组脊髓前角运动神经元中GAP - 4 3表达均较其他组高 (P <0 .0 5 ) ,SFI恢复最好 ;Ad as -bcl- 2组神经元中GAP - 4 3的表达较其他组低 (P <0 .0 5 ) ,SFI恢复最差 ;Ad LacZ组与等渗盐水组比较 ,差异无显著性意义 (P >0 .0 5 )。 结论 腺病毒载体中介bcl- 2基因转染能促进坐骨神经损伤后再生和功能恢复。
- 杨萍应大君宋林孙建森
- 关键词：腺病毒载体BCL-2基因转染周围神经再生
- 神经损伤与再生中GAP-43mRNA表达和蛋白合成的实验研究被引量：7
- 2002年
- 目的 研究周围神经损伤与再生过程中生长相关蛋白 (Growth associatedprotein ,GAP 43 )mRNA表达和蛋白质合成的变化规律。方法 建立大鼠坐骨神经中段钳夹损伤模型 ,用原位杂交和免疫组化技术观察大鼠腰髓和背根神经节的GAP 43mRNA表达和蛋白质合成变化。结果 大鼠坐骨神经损伤后 ,腰髓腹角运动神经元和背根节感觉神经元GAP 43mRNA表达和蛋白质合成增强。结论 周围神经损伤与再生中GAP 43mRNA表达显著增强 ,神经再生完成后表达减弱 ,表明GAP
- 刘光久李振强殷玉芹宋林孙建森
- 关键词：神经再生生长相关蛋白坐骨神经周围神经损伤蛋白合成
- 版纳小型猪近交系内分泌器官的解剖观察被引量：3
- 2002年
- 宋林朱红星应大君孙建森姚远曾养志
- 关键词：近交系内分泌器官形态学
- 数字化喉标本模型的建立与虚拟现实仿真被引量：5
- 2009年
- 目的:为喉的解剖学教学提供丰富多样的教学模型,模拟喉区解剖结构的虚拟仿真解剖学教学,拓展解剖学的教学模式和教学手段。方法:利用人工识别的方法对第2例中国数字化可视人体喉区段的图像进行图像分割,建立高精度的彩色分割数据集,利用自主开发的图像格式转换软件将彩色分割数据自动转换为灰度分割数据。利用Amira可视化软件对灰度分割数据进行阈值分割,经三维重建,建立喉区主要器官结构的数字解剖模型。在立体显示环境中,并利用交互式设备实现了数字模型的显示与隐藏、旋转与切割等虚拟仿真解剖,模拟喉区主要解剖结构的虚拟仿真解剖学教学。结果:建立了喉的精细数字解剖标本模型,该模型真实地反映了实际的解剖标本,具有形象直观的特点,可无限次使用,在虚拟现实环境中真实仿真了喉区标本的解剖学展示。结论:利用中国数字化可视人体可建立喉区细小结构的数字解剖标本,对模型可实时交互式地进行仿真解剖教学。
- 谭立文张肖莎宋林单锦露李振强张绍祥
- 关键词：数字解剖学
- NADPH-d组化方法染色条件的探讨
- 1997年
- 运用定量分析方法对NADPH－d组化染色方法进行了初步探讨。实验对象采用在鼠海马，固定后的标本冰冻冠状连续切片35urn，切片染色封装后，光镜下图像分析方法定量观测染色效果。结果显示以下几个因素对染色的影响颇大。1．染液的配方：我们推荐NBT浓度为0.1mg／ml，NADPH－d浓度为1mg／ml，0．IMPBSpH7．3，Triton－100浓度为03％的配方。提高NBT浓度至0．2、04、0sing／ml，染色速度加快，但易造成深染细胞的过染而使神经元形态不清并易造成切片污染。NADPH—d的浓度最小值是ling／ml，较低的浓度05～08mg／ml染色速度减慢且着色浅淡，染色细胞数量减少。较高的浓度1．2、1．sing／ml与ling／ml的染色效果类似，但染色时间缩短。2．固定液：4％多聚甲醛固定的标本中，NADPH－d染色阳性神经元见于海马除锥体细胞层的其它各层，染色细胞为原生型NOS神经元，4％多聚甲醛＋1．25％戊H醛固定的标本可使锥体细胞显示淡阳性，似可以使内皮型NOS神经元（eNOS）显示阳性。因此，选用不同固定液有助于确定NOS的类型。3．染色时间：37C下温育以40～60分钟为宜，时间过长可造成某些胶质细胞的染色并可使染色过深。通过试验我们认为：对脑组织进行NADPH－d染色的适宜条件为：NBT浓度：0．l一0．12ms／ml。
- 糜建红宋林景德强
- 关键词：NADPH-D
- FOS免疫组化结合NADPH-d组化双重染色方法
- 1997年
- NADPH—d组化染色是定位NOS神经元的流行方法。FOS表达与NOS激活具有共同的上游事件，即Ca2+内流、钙调素依赖机制，FOS蛋白与NOS是否存在于同一种神经元中尚缺乏形态学方面的证据。F。S是一种核蛋白，定位在神经元核内，免疫组化染色后呈褐色或棕色，NADPH—d定位在胞浆中，组化染色呈现兰色，这为两种方法结合提供了良好的双染条件。结合途径有两种①先染NADPH－d再染FOS；②先染F。S再染NADPH－d疽种方法我们及其它作者已有报道。但在Soman诱发惊厥大鼠模型中，对杏仁核、下丘脑染色未能取得满意效果。因此，我们试用了另一结合途径。结果显示了满意的双染效果。现将这一方法介绍如下：1．ABC免疫组化：常规ABC免疫组化：我们采用低温、高抗体稀释度、长时间孵育方法，DAB呈色。2．切片入恢复液；配方是0IMPB配制，含0．05MCaCI。、0．of％双氧水，O25％TritonX－10OI。37C，30min。3．入NADPH—d染液：0ling／mlNBTling／mlNADPH-d。0．3％Tritonxl0oin0．IMPBpH7．337C40～6Omin，这一染色方法成功率高，双染效果好，色泽鲜艳。这一方法尤其适用于NADPH－d神经元大小中等，且比较集中的脑区进行染色。应用这一方法应该注意的是：①应尽量减少免疫组化染色的背底；②37℃孵育时；司不直超过Zh。
- 宋林景德强糜建红
- 关键词：FOS免疫组化NADPH-D
- 肝圆韧带的断面解剖及其显微结构成份分析被引量：13
- 1994年
- 笔者观察了２４例成人肝圆韧带的断面解剖，应用ＭＡＳ－１图像分析系统测量了一些力学参数。结果表明：成人的肝圆韧带存在残腔，为一潜在性开放性结构。残腔壁覆盖有单层扁平内皮细胞。肝圆韧带管壁保留了血管的结构特征，依然可分为内膜、中膜、外膜三层。肝圆韧带由腱膜下段向游离段及裂隙段过渡中，外径逐渐增粗，管壁厚度及残腔逐渐增大。肝圆韧带的组成，以胶原纤维为主，弹性纤维及平滑肌次之。在肝圆韧带由腱膜下段、游离段向裂隙段及脐门连接处过渡中，弹性纤维的相对含量有所减少，平滑肌的相对含量略有增加。其胶原纤维与弹性纤维相对含量比值（Ｃ／Ｅ比值）之比为：１：１．１１：１．２１：１．２１。结果提示从肝圆韧带至脐门连接处，相对刚度逐渐扩大，可扩张性逐渐减少。肝圆韧带可施行人工再道。
- 李明华应大君糜建红宋林姚远
- 关键词：韧带断面形态力学特性
- 不同年龄大鼠大脑中动脉弹性纤维的变化被引量：1
- 2003年
- 目的 :观察不同年龄大鼠大脑中动脉弹性纤维的变化。方法 :运用光镜、电镜和图像分析仪对不同年龄的大鼠大脑中动脉弹性纤维作了系统研究。结果 :随着年龄增加 ,内弹性膜折叠的幅度和数量均减小 ,弹性纤维含量显著减少 (P <0 .0 1) ,胶原纤维与弹性纤维的比值显著增加 (P <0 .0 1) ;2 4月龄以上组内弹性膜变薄 ,不均质 ,内皮细胞和平滑肌细胞向内弹性膜穿过 ,内弹性膜内出现脂质 ,并有分层、断裂现象。结论 :弹性纤维的变化可能与年老后易发生脑血管疾病有关。
- 文灿朱星红肖桃元糜建红宋林
- 关键词：弹性纤维脑血管疾病
- NGF对小鼠骨髓基质细胞体外诱导分化作用被引量：2
- 2004年
- 为观察NGF等对小鼠骨髓基质细胞的诱导分化作用,从小鼠骨髓中分离培养基质细胞并传至第3代,采用bFGF预诱导24 h,NGF、维甲酸、β-巯基乙醇等诱导24 h后,进行NF-200、GFAP、fibronectin免疫荧光染色,荧光显微镜观察免疫阳性细胞。结果表明:诱导后小鼠骨髓基质细胞形态改变不明显,但出现表达NF-200、GFAP的细胞,而表达fibronectin的细胞减少,对照组几乎无NF-200和GFAP免疫阳性细胞,主要为表达fibronectin细胞。结论:NGF等可以在体外诱导小鼠骨髓基质细胞分化成表达NF-200和GFAP细胞。
- 杨萍宋林李振强姚远
- 关键词：骨髓基质细胞成体干细胞神经生长因子
