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宋瑞琪

作品数：2 被引量：0H指数：0
供职机构：包头医学院第一附属医院更多>>
发文基金：包头市医药卫生科技发展基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇多态
  • 2篇卒中
  • 2篇脑卒中
  • 2篇基因
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉粥样硬化
  • 1篇多态性
  • 1篇多态性研究
  • 1篇血管
  • 1篇血管病
  • 1篇血性
  • 1篇卒中患者
  • 1篇脑血
  • 1篇脑血管
  • 1篇脑血管病
  • 1篇脑卒中患者
  • 1篇金属蛋白
  • 1篇金属蛋白酶

机构

  • 2篇包头医学院第...

作者

  • 2篇刘丹
  • 2篇王贵喜
  • 2篇连瑜
  • 2篇贾璐
  • 2篇宋瑞琪
  • 2篇张广炜
  • 1篇郭霞
  • 1篇杨国安
  • 1篇杨玉蓉
  • 1篇张佳
  • 1篇杨静
  • 1篇孙洪英
  • 1篇孙量
  • 1篇贾培飞
  • 1篇吴丽娥
  • 1篇和姬苓
  • 1篇李新辉
  • 1篇张伟

传媒

  • 1篇山东医药

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
脑卒中患者CX37基因I1297D多态性研究
2012年
目的探讨连接蛋白(CX37)基因I1297D多态性位点与脑卒中的关系。方法脑卒中组348例和对照组235例,采用限制性片段长度多态性分析技术检测CX37基因I1297D多态的分布并进行分析。根据诊断将脑卒中组又分为出血性脑卒中患者组116例(脑出血组)和缺血性脑卒中患者232例(脑缺血组),脑缺血组又分为脑梗死组、脑栓塞组、腔隙性脑梗死组。结果与对照组比较,脑卒中组SBP、DBP和TG水平升高、有吸烟史者比例高(P<0.05)。CX37基因I1297D多态性,各组中均以Ⅱ基因型和I等位基因为主。脑出血组、脑缺血组及其各亚组与对照组比较,基因型(Ⅱ型、ID型、DD型)、Ⅰ和D等位基因分布频率均无统计学差异(P均>0.05)。结论CX37基因I1297D的多态性与出血性脑卒中和缺血性脑卒中遗传易感性无关。
刘丹王贵喜连瑜贾璐张广炜宋瑞琪张佳孙量
基质金属蛋白酶-2、9基因多态性与脑卒中的关系
刘丹和姬苓杨静吴丽娥杨国安杨玉蓉孙洪英王贵喜连瑜张广炜贾培飞张伟贾璐李新辉郭霞宋瑞琪
该课题来源于包头市医药卫生科技发展基金计划项目(2009S1001-32)。近年来，诸多研究证实脑卒中是一种多基因、多因素的疾病。对双生子、种族、地区及家族的研究表明，遗传基因在脑卒中的发生中起重要作用。诸多研究证实基质...
关键词：
关键词：脑卒中脑血管病动脉粥样硬化病因分型
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