崔传亮
- 作品数：134 被引量：281H指数：9
- 供职机构：北京大学肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市科技新星计划教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学环境科学与工程轻工技术与工程更多>>
- 舒尼替尼服药2周停药1周方案一线治疗转移性肾细胞癌患者的探索性研究被引量：6
- 2015年
- 目的观察舒尼替尼服药2周、停药1周方案（2／1方案）一线治疗转移性肾细胞癌患者的疗效及安全性。方法经病理证实的11例转移性肾透明细胞癌患者采用舒尼替尼2／1方案治疗，即舒尼替尼50mg、1次／d，服药2周，停药1周，每6周为1个周期，持续使用至疾病进展或不良反应不能耐受。主要观察终点为无进展生存时间（PFS），次要终点为总生存时间（0s）、不良反应及客观缓解率。结果11例患者中，部分缓解5例，疾病稳定3例，疾病进展3例，客观缓解率为45．5％，疾病控制率为72．7％，中位PFS为17．0个月（95％CI为7．3～26．7个月），中位OS为26．0个月（95％CI为2．2～49．8个月）。主要不良反应为骨髓抑制（白细胞降低、血小板降低）、腹泻、黏膜炎和手足皮肤反应等，2例患者因不良反应舒尼替尼减量至37．5mg、1次／d，无因不良反应停止治疗者。结论舒尼替尼2／1方案一线治疗转移性肾细胞癌患者的疗效较好，患者耐受性好，3～4度不良反应发生率较低，PFS有延长趋势。
- 崔传亮李思明迟志宏斯璐盛锡楠毛丽丽连斌王轩唐碧霞郭军
- 关键词：肾肿瘤肿瘤治疗方案舒尼替尼
- 索拉非尼治疗转移性肾癌的疗效预测因素分析被引量：3
- 2009年
- 目的探讨索拉非尼治疗转移性肾癌的疗效及预后预测因素。方法经病理确诊的转移性肾癌患者51例。口服索拉非尼治疗，同期联合或不联合干扰素、全身化疗，治疗2周期进行疗效评价，观察客观疗效，将其与临床特征等因素进行相关性分析，疗效相关性采用Х^2检验及Logistic回归分析分别进行单因素及多因素分析。结果51例患者中，客观反应率29．4%（95％可信区间为16．9％～41．9％），多因素分析显示单纯肺转移与客观反应率明显相关（P=0．021，HR=5．127）。结论索拉非尼治疗转移性肾癌有较好疗效，单纯肺转移是索拉非尼疗效的独立预测因素。
- 盛锡楠迟志宏廉红云袁香庆斯璐崔传亮郭军
- 关键词：索拉非尼
- 皮肤进展期黑色素瘤的瘤体内治疗进展被引量：2
- 2016年
- 瘤体内注射指向肿瘤局部病灶内注射抗肿瘤药物,在杀灭注射部位肿瘤细胞的同时,并可能引发免疫反应,产生"旁观者"效应,对非注射病灶也发挥抗肿瘤作用。2015年10月美国食品和药物管理局审批通过黑色素瘤瘤体内注射治疗的新型药物Talimogene laherparepvec上市,用于首次手术后复发的黑色素瘤患者不可切除的皮肤、皮下和淋巴结病灶的局部治疗,引发人们对该治疗手段的极大关注。本文对以往用于皮肤进展期黑色素瘤瘤体内注射治疗的药物及其相关疗效进行综述,其中包括细胞因子、质粒及溶瘤病毒等,并对该类型药物的进一步发展提出展望。
- 唐碧霞崔传亮郭军
- 关键词：黑色素瘤瘤体内注射免疫治疗
- 索拉非尼治疗晚期肾癌的不良反应及其与疗效的关系被引量：2
- 2009年
- 目的探讨索拉非尼治疗晚期肾癌的不良反应及其与疗效的相关性。方法晚期肾癌患者51例，有可测病灶，其中T1Nx，0.1M1 26例、T2Nx,0M1 12例、T3NxM1 8例、T4NxM1 5例，46例T1～T3患者原发灶已手术切除，5例T4NxM1患者原发灶未切除。51例患者均采用索拉非尼治疗，400mg每日2次口服，不间断治疗。每2个月复查CT评效，根据疗效及不良反应调整索拉非尼用量。2例患者由于不良反应减量为200mg每日2次，16例患者病情进展后予以增量治疗，其中12例患者增至600mg每日2次，4例增至800mg每日2次。详细记录患者治疗期间不良反应，并按照美国国立癌症研究所通用毒性标准3．0版进行分级，实体瘤评价标准进行疗效评价，观察客观反应率及无疾病进展生存期（PFS）。应用统计学软件分析不良反应的发生率及其与疗效的相关性。结果51例患者发生手足皮肤反应35例（68．6％），腹泻20例（39．2％），皮疹13例（25．5％），黏膜炎12例（23．5％），高血压9例（17．6％），骨髓抑制7例（13．7％）；发生3～4级不良反应患者的有效率33．3％（12／36），无3～4级不良反应患者12．0％（3／25）。患者手足皮肤反应发生率高于其他不良反应（P〈0．01），黏膜炎及皮疹发生与疗效具有相关性（P值分别为0．048及0．045），3～4级不良反应的发生与疗效具有相关性（P=0．008）。中位PFS为15．0个月（95％CI5．64～24．37个月），PFS与不良反应无相关性。结论晚期肾癌患者接受索拉非尼治疗后出现相关不良反应可作为疗效的预测因素。
- 迟志宏盛锡楠廉红云斯璐崔传亮袁香庆郭军
- 关键词：疗效索拉非尼
- 舒尼替尼一线治疗中国转移性肾细胞癌患者2/1方案与4/2方案的对照性研究
- 目的:对比舒尼替尼2周/l周方案与常规4周/2周方案用于一线治疗中国转移性肾细胞癌患者的疗效及安全性.方法:分析经病理确认的一线转移性肾透明细胞癌患者,按照1∶2分组,分别采用舒尼替尼50mg Qd,服药2周,停药1周,...
- 崔传亮李思明盛锡楠连斌迟志宏斯璐毛丽丽唐碧霞王轩郭军
- mTOR pathway activation in KIT-mutated melanoma with acquired imatinib resistance
- Background: c-Kit mutation is a common genetic abnormality in certain melanoma subtypes, and is a target for t...
- 斯璐孔燕迟志宏崔传亮盛锡楠唐碧霞郭军
- 粘膜黑色素瘤基因变异分析与临床特点及预后的关系
- 目的:起源于粘膜的黑色素瘤是黄色人种黑色素瘤中的第二大常见亚型,其临床表现、病理特点和预后与皮肤黑色素瘤均不相同,推测粘膜黑色素瘤的内在基因遗传学也可能存在不同之处,但在国内外鲜有报道.近年来发现KIT和BRAF是黑色素...
- 斯璐孔燕崔传亮迟志宏盛锡楠唐碧霞王轩鄢谢桥毛丽丽连斌郭军
- 53例国人肾透明细胞癌中PBRM1基因的突变分析被引量：1
- 2012年
- 目的分析Polybromo 1(PBRM 1)基因在国人肾透明细胞癌中的突变特点,探讨基因突变与临床病理特征和预后的关系。方法选取53例肾透明细胞癌患者,利用PCR结合直接测序的方法检测PBRM 1基因2～5号外显子、15～17号外显子的突变情况。分析PBRM 1基因突变与临床病理特征和预后的相关性。结果 53例样本中检测出PBRM 1基因突变14例,突变率为26%。突变较集中分布在第15、17外显子,第15外显子5例,第17外显子6例。PBRM 1基因突变组和无突变组的中位无进展生存期分别为5个月(95%CI:1.6～8.4个月)和14个月(95%CI:9.7～18.3个月),中位生存期分别为7个月(95%CI:2.6～11.4个月)和18个月(95%CI:5.6～30.4个月),差异均有统计学意义(P<0.05)。PBRM 1基因突变与性别、年龄、发病部位、分期及疾病控制率等无关(P>0.05)。结论中国人肾透明细胞癌中PBRM 1基因突变率较高,突变主要位于第15、17外显子。PBRM 1基因突变可能是肾透明细胞癌患者预后不良的危险因素。
- 李强孔燕毛丽丽梁龙徐蔚然迟志宏斯璐崔传亮盛锡楠代杰俎明张虔男郭军
- 关键词：肾透明细胞癌基因突变预后
- 212例中国粘膜黑色素瘤患者的临床病理及预后分析被引量：15
- 2012年
- 目的分析粘膜黑色素瘤患者的临床表现、病理及预后情况。方法收集2006年1月至2011年3月经病理确诊的212例粘膜黑色素瘤患者的临床病理资料,采用AJCC第7版黑色素瘤分期,并对其生存情况进行随访,用Kaplan-Meier法进行生存分析及Cox回归模型进行生存预测的多因素分析。结果 212例粘膜黑色素瘤患者的平均年龄为55.8岁,男女性别比为1∶1.46,头颈部是最常见的原发部位(45.3%),出血是就诊时最常见的症状(40.6%)。49.5%的患者就诊时原发灶存在明确的镜下溃疡,原发灶中位浸润深度为3.8mm(0.6～16.0mm)。就诊时不同分期所占比例分别为:Ⅰ、Ⅱ期64.6%,Ⅲ期23.6%,Ⅳ期11.8%。肺是最常见的远处转移部位(55.2%)。最主要的治疗方式仍为手术治疗。212例患者的1、2、5年生存率分别为83.7%、68.3%和26.1%,中位总生存时间为33.0个月(95%CI:22.9～43.1个月)。多因素分析显示,就诊时分期与血清乳酸脱氢酶(LDH)是影响总生存时间的独立预后因素,术后辅助治疗和LDH是影响无病生存时间的独立预后因素。结论头颈部是粘膜黑素瘤最常见的原发部位,半数粘膜黑色素瘤患者就诊时原发灶存在溃疡并伴有较深的肿瘤浸润。就诊时分期与患者的总生存时间显著相关,术后辅助治疗可改善Ⅰ～Ⅲ期患者的无病生存时间。
- 崔传亮李忠武连斌李思明唐碧霞迟志宏斯璐盛锡楠毛丽丽郭军
- 关键词：流行病学
- 隔离肢体输注(ILI)治疗黑色素瘤肢体多发移行转移中国数据
- 迟志宏李思明盛锡楠崔传亮斯璐郭军
