郭军
- 作品数：194 被引量：576H指数：13
- 供职机构：北京大学肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市科技新星计划教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学环境科学与工程更多>>
- 索拉非尼一线治疗晚期转移性肾癌的Ⅱ期临床研究被引量：11
- 2009年
- 目的评价索拉非尼一线治疗晚期转移性肾癌的疗效及安全性。方法转移性肾透明细胞癌患者12例，其中根治性肾切除术后出现复发或转移者11例，肿瘤侵及临近器官，原发灶无法手术切除者1例。均为初次治疗。12例均经病理检查证实为肾透明细胞癌。治疗方案：索拉非尼400mg，每日2次，持续使用至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。结果12例患者均可评价疗效。部分缓解3例，疾病稳定7例，疾病进展2例。客观反应率25％（3／12），疾病控制率83％（10／12）。中位无进展生存期12（1～24）个月，中位生存期16（3～24）个月，6个月无进展生存率83％（10／12），1年生存率为50％（6／12）。不良反应：食欲下降7例、脱发5例、乏力5例、腹泻5例、皮疹5例、手足皮肤反应4例、高血压4例、心悸3例、黏膜出血3例、声嘶1例、肾功能损害1例。通过对症治疗，不良反应基本可以控制并耐受。结论索拉非尼一线治疗转移性肾癌可取得较高的疾病控制率，无进展生存、总生存期均明显延长，不良反应可控制。
- 崔传亮马建辉郭军周爱萍王金万
- 关键词：肿瘤转移一线治疗索拉非尼
- 54例肛管直肠恶性黑色素瘤临床分析
- 肛管直肠恶性黑色素瘤(ARMM)是一种恶性程度极高的肿瘤,早期即可出现远处转移,临床症状缺乏特异性,误诊率高,预后极差.本文旨在分析该科收治ARMM患者相关信息,为ARMM的治疗积累临床资料.分析结果表明在我国肛管直肠恶...
- 鄢谢桥迟志宏斯璐崔传亮盛锡楠郭军
- 关键词：肛管直肠恶性黑色素瘤病理机制流行病学临床诊治
- 文献传递
- 替莫唑胺联合舒尼替尼治疗转移性黏膜黑色素瘤的疗效及安全性被引量：6
- 2017年
- 目的:探索替莫唑胺(temozolomide,TMZ)联合舒尼替尼(sunitinib,SUN)在转移性黏膜黑色素瘤治疗中的应用价值。方法:回顾性纳入我中心2008年8月至2016年12月间接受TMZ联合SUN治疗的晚期黏膜黑色素瘤患者。患者均无BRAF/NRAS突变,服用TMZ(200 mg/m^2,d 1~5)和SUN(37.5 mg,d 1~28)治疗,28 d为一个疗程,治疗直至病情进展或毒副反应无法耐受。主要观察客观有效率(ORR)、疾病无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和毒副反应发生率。结果:纳入的27例患者中,原发肠道4例、泌尿生殖道9例、鼻咽部5例、口腔7例、食管2例,有19例患者既往接受过抗肿瘤治疗,TMZ联合SUN治疗的中位治疗周期为3.0。治疗后ORR 19.2%,疾病控制率(DCR)81.5%,中位PFS(3.0±0.7)个月,中位OS(7.1±0.9)个月。全组患者中有4例存在KIT突变,提示存在KIT突变/扩增的患者使用KIT抑制剂可能获益。联合治疗耐受性良好,仅2例患者因出现血小板抑制Ⅳ级,将SUN调整剂量为25 mg。Ⅲ~Ⅳ级副反应包括血小板下降(19.2%)、白细胞下降(19.2%)和肝功能损害(3.9%),未发生治疗相关性死亡事件。结论:TMZ联合SUN是治疗转移性黏膜黑色素瘤的有效方案,且安全性良好。
- 唐碧霞斯璐迟志宏盛锡楠崔传亮鄢谢桥李思明毛丽丽连斌王轩白雪周莉郭军
- 关键词：替莫唑胺舒尼替尼
- 中国黑色素瘤规范诊疗质量控制指标(2022版)被引量：2
- 2022年
- 我国黑色素瘤发病率(0.9/10万)与西方国家比较(22/10万)相对较低,但死亡率较高,危害性大,部分地区对黑色素瘤的认识不足。近年来,黑色素瘤领域发展迅速,新的治疗手段层出不穷,因此,更需要加强规范化诊疗知识的普及和质控指标的监管。2012年,国家卫生健康委员会主导成立国家肿瘤质控中心,推行肿瘤诊疗质量控制,规范肿瘤诊疗行为,促进全国范围内肿瘤诊疗规范化、同质化、标准化,以期最终提升恶性肿瘤患者的生存率和生活质量。为进一步推动黑色素瘤规范化诊疗质控工作,国家癌症中心、国家肿瘤质控中心委托国家癌症中心国家肿瘤质控中心黑色素瘤质控专家委员会依据《中国临床肿瘤学会(CSCO)黑色素瘤诊疗指南》2021年版等黑色素瘤诊疗指南规范,结合循证医学、临床经验,在符合科学性、普适性、规范性、可操作性的指导原则下,起草并制定了《中国黑色素瘤规范诊疗质量控制指标(2022版)》,具体如下。
- 国家癌症中心国家肿瘤质控中心黑色素瘤质控专家委员会郭军牛晓辉陈静陈誉李永恒李忠武林晶林伟龙刘基巍刘巍峰罗志国毛丽丽时黎明斯璐吴荻徐立斌杨文静杨煦叶挺于胜吉张晓实
- 关键词：黑色素瘤质控指标
- PTEN突变对黏膜黑色素瘤患者临床病理特征及预后的影响
- 2023年
- 目的探讨磷酸酶及张力蛋白同源物PTEN突变对黏膜黑色素瘤患者临床病理特征及预后的影响。方法收集2019年4月至2022年3月北京大学肿瘤医院黑色素瘤与肉瘤内科收治的66例黏膜黑色素瘤患者的临床信息和随访资料,采用二代测序技术检测PTEN基因的突变情况,分析PTEN突变与患者临床病理特征及预后的关系。结果66例黏膜黑色素瘤患者中,PTEN突变率为19.4%,PTEN突变状态与确诊时年龄和原发灶部位显著相关(P<0.05);在42例接受免疫治疗的患者队列中,PTEN突变患者的中位无进展生存期(mPFS)为3.37个月,显著低于野生型患者(9.2个月)(P<0.05)。多因素Cox回归分析进一步证实PTEN突变是影响免疫治疗疗效的独立预后因素(P<0.05)。结论PTEN在确诊时年龄小于60岁和原发灶为消化道黏膜的患者中突变频率更高,且PTEN突变是患者接受免疫治疗预后较差的独立预测因素。
- 贡子琦吴晓雯郭倩郭军孔燕
- 关键词：PTEN基因突变病理特征预后
- MITF基因扩增作为恩度联合达卡巴嗪一线治疗晚期黑色素瘤疗效预测标记物的研究
- 目的:一项重组人血管内皮抑素(恩度)联合达卡巴嗪一线治疗晚期黑色素瘤的随机对照研究证实,恩度联合达卡巴嗪能够显著改善进展期黑色素瘤患者的无进展生存(PFS)和总生存(OS).小眼畸形相关转录因子(Microphthalm...
- 崔传亮马家芳孔燕迟志宏斯路盛锡楠唐碧霞李思明毛丽丽连斌郭军
- 舒尼替尼联合化疗治疗kit变异的晚期粘膜黑色素瘤的初步探讨
- 唐碧霞斯璐迟志宏崔传亮盛锡楠李思明韩梅毛丽丽郭军
- 原发鼻咽恶性黑色素瘤放化联合辅助治疗回顾分析
- 王轩崔传亮迟志宏斯璐盛锡楠李思明唐碧霞毛丽丽连斌郭军
- 晚期肾癌:治疗进展及展望被引量：3
- 2019年
- 近10年来,靶向治疗在晚期肾癌治疗领域取得了快速发展,美国食品药品监督管理局先后批准了9项靶向药物用于治疗晚期肾癌,2015年底免疫检查点抑制剂用于晚期肾癌的二线治疗在临床研究中取得突破性进展,并且获得批准用于临床治疗。免疫或免疫与靶向联合治疗逐渐成为临床研究热点,本文对晚期肾癌的靶向与免疫治疗进展进行综述,并对其治疗前景进行展望。
- 盛锡楠郭军
- 关键词：晚期肾癌靶向治疗免疫治疗
- 阿昔替尼联合信迪利单抗治疗中高危晚期肾癌的研究被引量：11
- 2020年
- 目的:评价阿昔替尼联合信迪利单抗治疗中高危晚期肾癌的初步疗效及安全性。方法:回顾性分析2019年4月至2019年12月10例就诊于北京大学肿瘤医院行阿昔替尼联合信迪利单抗治疗的晚期肾癌患者的临床资料,其中病理诊断为肾透明细胞癌患者7例、肾非透明细胞癌3例。治疗方案为静脉滴注信迪利单抗200 mg、每3周1次,口服阿昔替尼5 mg、每天2次,并分析客观缓解率、无进展生存期及不良反应。结果:所有患者中位年龄为58.5(43.0~67.0)岁,国际转移性肾细胞癌数据库联盟(international metastatic renal cell carcinoma database consortium,IMDC)风险分级均为中危或高危。10例患者的阿昔替尼联合信迪利单抗的客观缓解率为40.0%(4/10),疾病控制率为90.0%(9/10)。7例肾透明细胞癌患者的客观缓解率为57.1%(4/7)。10例患者的主要不良反应中转氨酶升高4例(40.0%),甲状腺功能减退症4例(40.0%),恶心3例(30.0%),高血压2例(20.0%),手足皮肤反应2例(20.0%)。患者的不良反应主要为1~2级,3例发生3~4级不良反应,经对症治疗好转。结论:阿昔替尼联合信迪利单抗治疗中高危晚期肾癌有较高的客观缓解率,且不良反应多可耐受。
- 杜羽斯璐毛丽丽迟志宏崔传亮郭军
- 关键词：晚期肾癌
