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26篇中文期刊文章

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13篇生物学
13篇农业科学

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26篇山东农业大学
3篇曲阜师范大学
1篇聊城师范学院

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大葱雄性可育系及雄性不育系的花药花粉发育的比较研究被引量：16: 1991年; 大葱(Allium fistulo sum L.)雄性可育系的减数分裂期的小孢子母细胞及四分体,有厚度不均的胼胝质壁。成熟花粉为二胞花粉,生殖细胞长,具PAS正反应的细胞壁。绒毡层兼有腺质及周缘质团型特点。自小孢子期始,绒毡层细胞的细胞质内含有黄色油脂颗粒或团块,在二胞花粉中期,绒毡层退化。不育系的小孢子母细胞的减数分裂正常,花粉败育发生在具液泡的小孢子期。败育Ⅰ型的小孢子原生质体收缩,并逐渐解体,同时在细胞质中积累油滴,存留于空花粉中。绒毡层细胞,在小孢子及小孢子败育初期,与可育系者相似,唯含油脂颗粒或团块比可育系者少,个别花药的绒毡层细胞含小液泡特多。小孢子败育后期,绒毡层细胞显示出:(1)细胞扁化,原生质体解体退化中;(2)细胞体积扩大,原生质体收缩;(3)绒毡层破毁,中层扩大。败育Ⅱ型的小孢子细胞质先于细胞核解体。两种败育类型的花药,其药室内壁细胞均具发达的条纹加厚壁。本观察难以说明绒毡层与花粉败育的因果关系。; 席湘媛; 关键词：大葱雄性不育系花药

荞麦胚和胚乳的发育及贮藏营养物质的积累被引量：9: 2000年; 荞麦原胚期 ,胚乳为游离核期。球形胚晚期 ,胚乳开始细胞化。心形胚期 ,胚囊中部形成一层“开放细胞”。鱼雷形胚期 ,胚囊中部有 5～ 7层胚乳细胞。子叶弯曲胚期 ,胚乳全部形成胚乳细胞 ,具传递细胞特征的合点胚乳吸器形成。胚乳细胞的初始垂周壁来自于自由生长壁和胞质分裂形成的细胞板 ;初始平周壁由自由生长垂周壁分支相接形成 ,及有丝分裂的细胞板形成。开花后 9d ,胚乳细胞积累淀粉 ,比胚细胞积累早 6d。开花后 15d ,胚乳最外层细胞积累蛋白质 ,而子叶细胞在开花后 2 0d积累蛋白质。开花后 2 5d ,子叶细胞中充满蛋白质体。; 高新起席湘媛; 关键词：荞麦胚乳发育贮藏营养物质

大葱小孢子母细胞至二胞早期花粉发育的超微结构观察被引量：14: 2000年; 用电镜观察了章丘大葱 (AlliumfistulosumL .)从小孢子母细胞至二胞早期花粉发育的超微结构。终变期的花粉母细胞 ,胼胝壁外方的相邻初生壁间及胞间隙内 ,存在胞间物质 ,四分体期 ,此物质尚部分存在。小孢子母细胞减数分裂前 ,细胞质内含有脂滴 ,小孢子有丝分裂以后 ,脂滴增多增大。小孢子分裂后期 ,质体已积累淀粉粒 1至多个。二胞早期花粉之营养细胞质内 ,有些含淀粉质体亦含脂滴。各发育期 ,核糖体及多聚合糖体丰富 ,并有很多的粗面内质网、高尔基体及小泡、线粒体 ,显示蛋白质、糖类及其它物质合成及运输作用的活跃。小孢子缺中央大液泡。有丝分裂后期 ,细胞器集中于未来的营养细胞极。小孢子胞质分裂期 ,有些内质网贴近或与花粉质膜相连 ,它们或有可能互相融合 ,扩大质膜面积而适应花粉的生长。还讨论了不同时期高尔基体小泡的作用。; 席湘媛; 关键词：大葱花粉发育超微结构小孢子母细胞

扁豆雄配子体发育超微结构的观察: 1994年; 扁豆雄配子体发育超微结构的观察叶宝兴，席湘媛（山东农业大学基础部，泰安２７１０１８）间期小孢子母细胞质中有许多质体，线粗体和核糖体，线粒体和质体的内部结构都不明显，质体呈长棒形或长梭形，基质深。小孢子母细胞之间及小孢子母细胞与绒毡层细胞之间均有胞间连...; 叶宝兴席湘媛; 关键词：雄配子体发育小孢子母细胞超微结构棒形

薏苡胚乳发育及营养物质积累的研究被引量：4: 1995年; 薏苡 ( Coix lacryma- jobi)授粉后 2 d,游离核胚乳已转变为细胞胚乳。授粉后 3d,中央细胞被胚乳细胞充满。起初 ,全部胚乳细胞均进行分裂 ,一定时期后 ,细胞分裂主要发生在胚乳周边区。授粉后 1 0 d,表皮停止平周分裂变为糊粉层 ,内方的数层形成层状细胞行平周分裂直到颖果接近成熟。胚乳内部生长则依赖于细胞体积扩大。胚乳基部 (颖果基部的胚乳 )形成了数层传递细胞。授粉后 9d,淀粉积累。授粉后 1 0 d,糊粉层及其内方数层细胞产生了脂体 ,后者的脂体以后又消失。授粉后 1 3、1 5 d,糊粉层细胞的液泡积累蛋白质。授粉后 2 0 d,液泡变为糊粉粒。授粉后 1 5 d淀粉胚乳细胞产生蛋白质体 ,营养物质积累持续到颖果成熟。还观察了胚和胚乳发育的对应关系。; 席湘媛叶宝兴; 关键词：薏苡胚乳发育营养物质积累

薏苡种子胚芽鞘细胞的结构被引量：2: 1998年; 观察了薏苡（Ｃｏｉｘｌａｃｒｙｍａ－ｊｏｂｉ）浸泡种子胚芽鞘的结构。胚芽鞘由外、内表皮薄壁组织及２个侧位的维管束组成。在外表皮两处，观察到径向壁不连续的细胞群，它们实际是合胞体。薄壁细胞含丰富的核糖体，内质网小泡和线粒体，说明代谢活动已经活跃。初生纹孔场内有胞间连丝，显示细胞间已存在物质的共质运转。初生壁上有许多来源于内质网的小囊泡，在胚芽鞘生长时，这些小囊泡可能参与细胞质膜的扩大，适应细胞的生长。核膜不连续，或可能有利于核与细胞质的物质交换。核仁偏向核膜，具核仁组织者的核仁还与无核膜部位相近的核膜相连。胚芽鞘细胞富含蛋白质体、脂体。薄壁细胞还含淀粉粒，所含蛋白质体有两种类型。; 席湘媛叶宝兴冷梅; 关键词：薏苡显微结构超微结构

大葱卵器及受精后助细胞的超微结构被引量：4: 2001年; 章丘大葱(Allium fistulosum L. cv. Zhangqiu )的卵器由1个卵细胞及2个助细胞组成。观察到不少卵器没有卵细胞,只有2个助细胞。卵细胞的核及大部分细胞质位于细胞的合点端,1个大液泡占据了细胞其它部位。卵细胞含有很多的核糖体及多聚核糖体、嵴明显的线粒体、粗面内质网,高尔基体具小泡。卵细胞似是一个活跃的细胞。细胞外被细胞壁,其合点端及侧方与助细胞共同壁不连续。助细胞有一较大的核,位于细胞膨大的部位,众多的小液泡遍布细胞质中。核糖体及聚合核糖体、线粒体、粗面内质网及同心圆环状粗面内质网丰富,高尔基体及小泡常见,反映了其活跃的代谢作用。助细胞合点端及侧方与卵细胞、中央细胞的共同壁不连续。与卵细胞共同壁含胞间连丝,壁不连续处,有环状多层膜结构伸入卵细胞质,显示助细胞可能对卵细胞提供营养。传粉后,一个助细胞退化,宿存助细胞至椭形胚期尚存在。它经历了一个缓慢的退化过程 ,出现质壁分离,细胞质变稀,液泡扩大,细胞器逐渐减少。在椭形胚期,宿存助细胞核内的染色质及核仁消失,有细胞质侵入核内。因宿存助细胞壁变厚,细胞质内出现脂滴,宿存助细胞可能仍有合成功能。宿存助细胞壁出现若干无壁部位,细胞内的营养物质可能通过无壁部位向胚乳转运,供游离核胚乳及胚乳细胞化初期的发?; 席湘媛栾凤柱; 关键词：章丘大葱卵器超微结构百合科

薏苡胚发育及贮藏营养物质积累的研究被引量：11: 1994年; 薏苡（Ｃｏｉｘｌａｃｒｙｍａ－ｊｏｂｉ）胚发育分下列各期：棒形胚前的原胚期、棒形胚期、胚芽鞘期、１叶期、２叶期、３叶期、４叶期、５叶期及６叶期成熟胚。３叶期胚具１条不定根（种子根），４叶期具２条，５叶期及成熟胚期具３条。不定根与胚根排成１纵行。营养物质最先在盾片细胞中积累。开花后９天的１叶期胚，在盾片、胚芽鞘及胚轴细胞中积累了淀粉，以后遍及成熟胚的各部分。淀粉粒含量与器官发生及生长顺序成正相关，但发育后期，盾片细胞内的淀粉粒含量下降。开花后１０天，盾片细胞中形成含晶体的蛋白质体，晶体含蛋白质及植酸钙镁。以后，这种蛋白质体增多、增大。同时，又形成不含晶体的蛋白质体。一定时期，含晶体的蛋白质体消失，不含晶体的蛋白质体增多，直到胚成熟。开花后１３天，胚芽鞘上部细胞形成蛋白质体。以后遍及成熟胚的各部分，器官发生越早，所含蛋白质体越多、越大。开花后１０天，盾片细胞中产生了脂体，成熟胚的盾片细胞，含有大量的脂体。; 席湘媛叶宝兴; 关键词：薏苡发育贮藏营养物质

大麦胚和胚乳发育的相关性及贮藏营养物质的积累被引量：14: 1997年; 大麦(Hordeum vulgare L.)开花后1d,见合子及退化助细胞,游离核胚乳尚未形成;开花后2～3d,胚为5及10个细胞,胚乳为游离核期;开花后4及5、6d,胚为梨形及长梨形,胚乳达细胞化期;开花后8d,胚为胚芽鞘期,糊粉层原始细胞产生;开花后10d,胚具1叶,糊粉层1～2层;开花后13d胚为2叶胚,亚糊粉层发生;开花后17d,3叶胚形成,糊粉层多为3层并停止分裂,菱柱形及不规则胚乳细胞分化;开花后21～29d,胚为4叶胚,胚乳进一步分化;开花后33d,胚为5叶成熟胚,胚乳亦成熟。淀粉、蛋白质在胚中积累始于开花后13d。在盾片中由基向顶发生,在胚芽鞘及叶原基中,首先在顶端出现。成熟盾片顶端的淀粉消失。开花后6d,胚乳开始积累淀粉;开花后10d,糊粉层及胚乳细胞积累蛋白质。开花17d后胚乳的蛋白质体多聚集,29d后蛋白质体显著减少。开花后17d,在盾片及糊粉层细胞中检测到油脂。果长或果长与稃片长之比和盾片长可作为不同发育期胚和胚乳的形态指标。; 席湘媛叶宝兴; 关键词：胚乳发育贮藏营养物质

长豇豆种皮和种脐的发育被引量：1: 1993年; 长豇豆的胚珠具内外两层珠被,内珠被在种子发育早期退化消失,种皮仅由外珠被发育而成。外珠被的外表皮细胞径向伸长,外壁和径向壁增厚,形成约占成熟种皮厚度一半的栅栏层;亚表皮细胞发育为骨状石细胞层。第三层细胞类似于亚表皮层但细胞壁增厚不明显,其内方的多层薄壁细胞形成海绵组织。种脐具两层栅栏细胞,外栅栏层及其以外部分由珠柄组织发育而来,内栅栏层由表皮细胞发育而成。脐中央的少数细胞退化形成脐缝,脐缝内方的薄壁细胞发育成管胞群。本文还对脐缝和管胞群的作用以及豆科种子的吸水机制进行了讨论。; 高荣岐席湘媛; 关键词：长豇豆种皮发育

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