张会娜
- 作品数：5 被引量：11H指数：2
- 供职机构：广西大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 沼泽型水牛NANOG基因5′调控序列克隆与功能分析被引量：6
- 2013年
- 为探讨沼泽型水牛NANOG基因的表达调控模式,本研究扩增克隆了广西本地沼泽型水牛NANOG基因的5′调控序列片段,设计了-1 213、-745、-425和-312bp 4个缺失体片段,分别构建成EGFP报告载体。应用显微注射报告载体生产转基因水牛和猪胚胎,并转染水牛胎儿成纤维细胞。结果发现,EGFP的表达仅限于水牛囊胚内细胞团。各缺失体在猪4.5d胚胎中均能启动下游EGFP的表达,转录活性两两之间差异均极显著,按活性从大到小依次为-745、-425、-1 213和-312bp。各缺失体报告载体转染水牛成纤维细胞48h后均可见少数细胞发光,其中-425bp活性极显著高于其他缺失体,-1 213与-745bp之间无显著差异,二者均极显著高于-312bp。以上结果说明,水牛NANOG基因翻译起始位点上游-1 213bp在水牛囊胚中可以调控NANOG在内细胞团中的特异性表达;-1 213～-745bp含有多能细胞特异性的抑制子元件;-745～-425bp含有多能性细胞特异性的增强子元件;-425～-312bp含有非多能细胞特异性的增强子元件。
- 崔奎青张会娜刘帅刘晓华杨素芳刘庆友石德顺
- 关键词：沼泽型水牛NANOG克隆
- 不同精子处理对应用ICSI-Tr技术生产转基因水牛胚胎效率的影响被引量：4
- 2011年
- 本文主要探讨了不同精子处理对应用显微授精介导(intracytoplasmic sperm injection-mediated trans-genesis,ICSI-Tr)生产转基因水牛胚胎效率的影响。本试验以p18T-BCN5.2-IFN-1.1pA-EGFP为载体,比较了精子的不同处理方式(NaOH和冻融)、NaOH处理精子不同时间(5min,10min,20min,30min和60min)以及不同外源DNA浓度(5ng/μL,10ng/μL,25ng/μL和50ng/μL)对ICSI-Tr转基因效率的影响。结果显示:NaOH处理组的囊胚EGFP表达率(46.1%),与冻融精子处理组(47.1%)差异不显著,但发育率显著高于冻融处理精子组(28.3%vs16.7%,P<0.05)。处理60min组和30min组的分裂率分别为78.9%和77.5%,显著高于20min、10min和5min组的64.0%、60.0%和64.0%(P<0.05),其中30min处理组的囊胚EGFP表达率高达44.4%,显著高于其它处理组(P<0.05)。25ng/μL组和50ng/μL组的早期胚胎EGFP表达效率差异不显著(41.3%vs42.5%),但显著高于5ng/μL组和10ng/μL组(22.5%和35.5%),25ng/μL组的囊胚EGFP表达效率显著高于其它组(P<0.05)。本研究优化了应用ICSI-Tr生产转基因水牛胚胎技术体系,为获得ICSI-Tr转基因水牛奠定了良好的工作基础。
- 刘庆友王丹张会娜陈自洪孟凡丽陆凤花石德顺
- 关键词：水牛
- 水牛OCT4基因5′调控序列的克隆与功能分析
- 2013年
- 为探讨水牛OCT4基因的表达调控模式,本研究扩增克隆了水牛OCT4基因5′调控序列片段,并设计了-2 571bp、-2 389bp、-2 338bp和-2 191bp 4个不同长度的调控序列片段,分别构建了EGFP表达报告载体。通过生产转基因猪早期胚胎和转染水牛胎儿成纤维细胞分析了不同长度调控序列片段的转录活性。结果发现,在猪4.5d胚胎中各调控序列均能成功启动下游EGFP表达,但转染水牛胎儿成纤维细胞48h后均未观察到荧光。QRT-PCR分析显示,-2 571bp片段在4.5d猪胚胎细胞中的转录活性极显著高于其他调控序列(P<0.01),-2 389bp与-2 338bp之间差异不显著(P>0.05),二者均极显著高于-2 191bp(P<0.01)。上述结果表明水牛源OCT4基因5′调控序列在猪早期胚胎中具有转录活性,且翻译起始位点上游2 191bp片段足以介导OCT4在多能性细胞中的特异性表达;-2 389^-2 338bp片段上游的CR4亦参与了猪4.5d胚胎中OCT4基因的转录调控。
- 张会娜刘庆友朱鹏刘帅杨素芳石德顺崔奎青
- 关键词：水牛
- 水牛多能性转录因子OCT4、SOX2和NANOG基因5'调控序列的克隆及功能分析
- 为探讨水牛干细胞多能转录因子OCT4、SOX2和NANOG基因上游序列的转录调控机制，本研究克隆三个多能转录因子基因的5’调控区序列，并构建不同长度的调控序列报告载体，在早期胚胎水平和细胞水平对各调控序列启动转录的活性进...
- 张会娜
- 关键词：水牛转录调控机制
- 水牛SOX2基因5′调控序列的克隆与功能分析
- 2013年
- 为探讨水牛SOX2基因的转录调控机制,本试验克隆获得其长2555bp的5′调控序列片段,结合生物信息分析设计了-2263、-1816、-1275、-660和-407bp 5个缺失体,并分别构建其EGFP表达报告载体,通过生产转基因早期胚胎和转染水牛胎儿成纤维细胞分析各缺失体片段的转录活性。结果发现,除-407bp以外的各缺失体在猪4.5d早期胚胎细胞中均能成功启动下游EGFP的表达,且随着片段缩短,其转录活性呈极显著递减趋势(P<0.01);而转染水牛成纤维细胞48h后,除p-407-EGFP以外的各缺失体报告载体转染组均观察到少数细胞发光,转录活性两两之间差异均极显著(P<0.01),转录活性从高到底排布分别为-2263、-660、-1275和-1816bp。p-407-EGFP载体在胚胎水平和细胞水平均未观察到荧光。以上结果表明,-660～-407bp是构成水牛SOX2基因表达不可缺失的部分,-2263～-1816bp中有非多能细胞特异性的增强子元件存在,而-1816～-1275bp和-1275～-660bp均含有多能性细胞特异性的增强子元件。
- 张会娜刘庆友刘帅路新梅邓彦飞罗婵石德顺崔奎青
- 关键词：水牛克隆
