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张庆

作品数：6 被引量：27H指数：3
供职机构：中山医科大学更多>>
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相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 6篇糖尿
  • 6篇糖尿病
  • 6篇突变
  • 6篇线粒体
  • 4篇基因
  • 4篇基因突变
  • 3篇家族性糖尿病
  • 3篇LEU
  • 2篇线粒体DNA
  • 2篇TRNA
  • 1篇遗传学
  • 1篇线粒体DNA...
  • 1篇线粒体基因突...
  • 1篇线粒体突变
  • 1篇母系
  • 1篇母系遗传
  • 1篇家系
  • 1篇家系报道
  • 1篇ND
  • 1篇RNA

机构

  • 6篇中山医科大学
  • 1篇中山医科大学...
  • 1篇中山医科大学...

作者

  • 6篇张庆
  • 5篇曾瑞萍
  • 4篇杜传书
  • 2篇修玲玲
  • 2篇程桦
  • 1篇余斌杰
  • 1篇曾瑞萍
  • 1篇梁奕铨

传媒

  • 1篇国外医学（遗...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中华内分泌代...
  • 1篇中山医科大学...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中山大学学报...

年份

  • 1篇2001
  • 1篇1998
  • 4篇1997
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
线粒体DNA tRNA^(leu(UUR))和 ND1双重突变──糖尿病家系报道被引量：4
1998年
目的：探讨线粒体ＤＮＡ突变在糖尿病发病中的作用。方法：采用ＰＣＲＲＦＬＰ、亚克隆及ＤＮＡ序列分析等技术，对一个母系遗传糖尿病家系成员的线粒体ＤＮＡｔＲＮＡｌｅｕ（ＵＵＲ）及其临近区域进行了突变分析。结果：发现ｍｔＤＮＡｔＲＮＡｌｅｕ（ＵＵＲ）ｎｔ３２４３Ａ→Ｇ和ＮＤ１ｎｔ３３６５Ｔ→Ａ双重突变。结论：结合该家系糖尿病患者具有发病年龄早（＜３０岁），对胰岛素依赖，伴耳聋等较严重的临床表型，推测ＮＤ１和ｔＲＮＡｌｅｕ（ＵＵＲ）突变一起在发病中起协同作用。
张庆曾瑞萍杜传书
关键词：线粒体突变糖尿病
线粒体DNA ND_1基因突变与家族性糖尿病被引量：2
2001年
张庆曾瑞萍杜传书
关键词：家族性糖尿病线粒体DNAND基因基因突变
伴线粒体基因突变的家族性糖尿病的临床特征被引量：11
1997年
目的探讨由线粒体ｔＲＮＡＬｅｕ（ＵＵＲ）（ｍｔＤＮＡ）３２４３Ａ→Ｇ点突变引起的糖尿病亚型的临床特征。方法按ＷＨＯ的标准，采用基因诊断技术，对１３０例伴有糖尿病家族史的病人，其中包括胰岛素依赖型糖尿病（ＩＤＤＭ）和非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）进行筛查。并对其中３例阳性者的家系进行临床及基因分析。结果从１３０例糖尿病患者中共检出４例（３．１％）伴有ｍｔＤＮＡ３２４３点突变的非亲缘关系的病人，然后从其中３例突变病人及其家系中检测出９例线粒体糖尿病。全部患者均为消瘦体型。其中８例伴有神经性耳聋，８例因对口服降糖药继发性失效需改用胰岛素治疗。结论由于这类病人具有母系遗传、耳聋、进行性胰岛素分泌不全等特征，临床上可将这一类型的糠尿病分为一种新亚型－ＭＩＤＤ。
修玲玲张庆余斌杰曾瑞萍
关键词：糖尿病线粒体基因突变
家族性糖尿病中线粒体tRNA^(Leu(UUR))基因突变的发生率及临床特点被引量：3
1997年
应用ＰＣＲ－ＲＦＬＰ方法，对１４０例有家族史的糖尿病患者的线粒体ｔＲＮＡ１ｅｕ（ＵＵＲ）基因ｎｔ３２４３Ａ→Ｇ突变进行筛查，结果发现６例（４．３％）该突变基因阳性者。总结其主要临床特征为：①呈母系遗传，②起病早（＜４０岁），③多消瘦（ＢＭＩ＜２４ｍｇ／ｍ２），④继发性口服降糖药失效需用胰岛素治疗，⑤多伴有神经性耳聋。本研究提示该突变在中国人家族性糖尿病群体中有较高的发生率；在临床上属于另一种糖尿病亚型。
张庆曾瑞萍杜传书修玲玲程桦
关键词：突变
母系遗传糖尿病中线粒体tRNA^(leu(UUR))基因突变的研究被引量：12
1997年
为了解线粒体ｔＲＮＡｌｅｕ（ＵＵＲ）基因ｎｔ３２４３Ａ→Ｇ突变在中国人家族性糖尿病中的发生率及该类糖尿病的临床特征，应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）结合限制性内切酶酶切分析，对５８例有母亲患病史（第１组）、３２例有父亲患病（第２组）、４８例有兄弟姐妹患病史（第３组）和５０例无家族史（第４组）的糖尿病患者进行该基因的筛查。在第１组和第３组患者中发现５例突变基因阳性者，并对其中２例先证者的家系成员进行临床和基因分析。结果显示该突变在家族中与糖尿病和耳聋共分离。提示这是一种独特的糖尿病亚型，存在于中国人ＩＤＤＭ和ＮＩＤＤＭ群体中，在母系遗传糖尿病中有较高的发生率。
张庆曾瑞萍杜传书程桦梁奕铨
关键词：线粒体TRNA基因突变糖尿病
线粒体DNA突变与母系遗传糖尿病被引量：2
1997年
近年来研究发现mtDNA突变是导致母系通体糖尿病的原因之一，共中以tRNAleu(UUR)nt3243A→G点突变最常见，该突变在家族中与糖尿病和神经性耳聋共分离．mtDNA突变研究为糖尿病病因的遗传异质性提供了证据。
张庆
关键词：线粒体突变母系遗传糖尿病DNA
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