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张振杰
作品数:
1
被引量:2
H指数:1
供职机构:
河北医科大学公共卫生学院
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
陈庆
河北医科大学公共卫生学院
李尧
河北医科大学公共卫生学院
赵娟
河北医科大学公共卫生学院
牛玉杰
河北医科大学公共卫生学院
樊龙刚
河北医科大学公共卫生学院
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1篇
2011
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镉对HepG2细胞DNA损伤作用以及对gadd基因表达的影响
被引量:2
2011年
目的探讨氯化镉对HepG2细胞DNA损伤作用以及对gadd153和gadd45β启动子和mRNA表达的影响。方法应用彗星试验检测氯化镉对HepG2细胞的DNA损伤作用;分别构建含有gadd153和gadd45β启动子和荧光素酶报告基因的载体pGADD153-Luc和pG45-Luc,荧光素酶活性检测反映gadd153和gadd45β启动子的活性,生物发光检测荧光素酶活性;反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测gadd153和gadd45β基因mRNA的表达。结果彗星试验结果显示,在100、300μmol/L氯化镉处理细胞24h后,Olive尾矩(分别为0.78±0.06、1.10±0.12)明显高于对照组(0.53±0.08),差异有统计学意义(P〈0.05),并有良好的剂量-效应关系(r=0.9761,P〈0.05);报告基因分析显示,1、5、10μmol/L氯化镉处理组gadd153启动子表达1分别为(9.45±1.26)、(11.76±1.12)、(21.14±1.47)RIU/μgPro]均明显高于对照组[(7.02±0.82)RIU/μgPro]差异均有统计学意义(P〈0.05),并有良好的剂量-效应关系(r=0.8755,P〈0.05);5、10μmol/L氯化镉处理组gadd45β启动子表达明显高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05),并有良好的剂量一效应关系(r=0.8856,P〈0.05);RT—PCR结果显示,1、5、10μmol/L氯化镉处理组gadd153mRNA表达均明显高于对照组,5、10μmol/L氯化镉处理组gadd45βmRNA表达明显高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论氯化镉可诱导HepG2细胞DNA损伤,较低剂量氯化镉即使未引起明显的DNA损伤,亦可促进HepG2细胞gadd153和gadd45β启动子和mRNA的表达。
张荣
牛玉杰
张振杰
陈庆
郭会彩
赵娟
李尧
樊龙刚
关键词:
镉
DNA损伤
基因
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