张治强
- 作品数：16 被引量：41H指数：4
- 供职机构：第二军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金杭州市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- pH敏感型盐酸左氧氟沙星眼用即型凝胶的制备及其体外释放考察被引量：16
- 2010年
- 目的研制具有缓释作用的pH敏感型盐酸左氧氟沙星眼用即型凝胶。方法以卡波普为凝胶基质,以羟丙甲基纤维素为增稠剂,以溶液的粘度、即型凝胶形成能力及盐酸左氧氟沙星含量为评价指标,确定制备处方和工艺,并以优选处方进行体外释放考察。结果经实验,其优选处方为盐酸左氧氟沙星0.1 g,羟丙甲基纤维素E 50 LV 2.0 g,卡波普9 400.3g,磷酸氢二钠0.35 g,磷酸二氢钠0.45 g,氯化钠0.50 g,尼泊金乙酯0.03 g,加水共制成100 ml。体外释放结果显示其释药平缓,具有较好的缓释特征。结论优选处方工艺稳定,质量控制方法可靠,适用于pH敏感型盐酸左氧氟沙星眼用即型凝胶的制备和评价。
- 张治强张玮陈光张敏霍俊滨崔磊楚皓文高静
- 关键词：盐酸左氧氟沙星PH敏感眼用即型凝胶
- 注射用丹红对犬心肌梗塞的治疗作用被引量：1
- 2009年
- 目的:观察注射用丹红对犬冠状动脉结扎造成心肌梗塞模型的治疗作用。方法:采用麻醉犬冠状动脉左前降支结扎造成心肌梗塞模型,测定犬心外膜电图,硝基四氮唑兰(N-BT)染色确定心肌梗塞面积和血清肌酸激酶(creatine kinase,CK)及乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)测定。结果:注射用丹红2、6、12 g生药/kg静注可显著降低犬冠脉结扎后心肌缺血的程度,显著缩小心肌梗塞范围,显著降低冠脉结扎犬ST段升高总毫伏(mV)数(∑-ST)和ST段升高总点数(N-ST),显著降低血清LDH、CK升高的程度,作用强度与剂量有一定的关系。结论:注射用丹红能显著减轻犬心肌梗塞时的心肌缺血程度和范围,对犬心肌梗塞有治疗作用。
- 王科兵邹俪华张治强
- 关键词：注射用丹红心肌梗塞肌酸激酶乳酸脱氢酶
- 一种烯丙基胺代氮唑类抗真菌化合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一类具有以下化学结构通式的新的氮唑醇类抗真菌化合物以及制备方法与应用。<Image file="DDA0000900352490000011.GIF" he="52" imgContent...
- 倪瑾蔡建明高福张治强付奔黄蕾
- 文献传递
- 一种异丙基胺代氮唑类抗真菌化合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一类具有以下化学结构通式的新的氮唑醇类抗真菌化合物以及制备方法与应用。<Image file="DDA0000900352070000011.GIF" he="54" imgContent...
- 潘炜华廖万清张治强李颖芳刘晓刚刘佳
- 文献传递
- 含硫氮唑类化合物的合成及抗真菌活性研究
- 近年来，真菌感染在临床上非常常见，是一种发病率较高的疾病。真菌引发的浅表性感染主要由皮肤癣菌引发，常常发生在皮肤、指（趾）甲和毛皮等部位，临床上浅部真菌感染患者占真菌病患者的90％以上，一般不会对人体健康产生致命危害，但...
- 张治强
- 关键词：药物设计化学合成抗真菌活性
- 二硫代氨基甲酸酯类三唑衍生物的合成及抗真菌活性研究被引量：4
- 2016年
- 目的:合成新型二硫代氨基甲酸酯类三唑衍生物,并研究其抗真菌活性。方法:设计合成新化合物,其结构通过1 H-NMR和13 C-NMR确证,并测试其体外抑菌活性。结果:10个新化合物均为首次报道,且具有一定的抗真菌活性,部分化合物的体外抗真菌活性测试结果优于对照药。讨论:侧链中二硫代氨基甲酸酯的引入可提高化合物体外抗真菌活性。
- 柯学峰张治强吴茂诚柴晓云吴秋业潘炜华
- 关键词：化学合成抗真菌活性
- 一种烯丙基胺代氮唑类抗真菌化合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一类具有以下化学结构通式的新的氮唑醇类抗真菌化合物以及制备方法与应用。<Image file="DDA0000900352490000011.GIF" he="373" imgConten...
- 倪瑾蔡建明高福张治强付奔黄蕾
- 文献传递
- 一种异丙基胺代氮唑类抗真菌化合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一类具有以下化学结构通式的新的氮唑醇类抗真菌化合物以及制备方法与应用。<Image file="DDA0000900352070000011.GIF" he="357" imgConten...
- 潘炜华廖万清张治强李颖芳刘晓刚刘佳
- 文献传递
- 一种炭疽杆菌荚膜表面三糖缀合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种炭疽杆菌荚膜表面三糖缀合物及其制备方法和应用，所述三糖蛋白缀合物结构通式如式I所示：<Image file="DDA0001013512960000011.GIF" he="332" imgContent=...
- 廖俊廖万清柴晓云黄蕾方文捷王保刚张治强潘玮华陈敏吴秋业
- 新型含二硫代甲酸酯侧链三氮唑化合物的合成及抗真菌活性研究被引量：2
- 2016年
- 目的:合成含有二硫代甲酸酯侧链的新型三氮唑化合物,并研究其体外抗真菌活性。方法:设计合成了9个新目标化合物,其结构通过1 H-NMR、MS确证,选择8种真菌为实验菌株,测试其体外抑菌活性。结果:所有化合物对所选真菌均表现出了一定的抑菌活性,部分化合物对光滑假丝酵母菌的抑制作用优于对照药氟康唑。结论:引入二硫代甲酸酯侧链的目标化合物都具有一定的抗真菌活性。
- 张治强付奔王保刚张超廖万清潘炜华郭忠武
- 关键词：化学合成抗真菌活性
