张海莹
- 作品数：17 被引量：47H指数：5
- 供职机构：北京大学人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 甲型肝炎病毒抗体室内质控血清制备及评价被引量：6
- 2013年
- 甲型肝炎（甲肝）是由甲型肝炎病毒（Hepatitis A virus，HAV）引起的，以黄疸、发热、腹痛、厌食为主要症状的急性病毒感染性疾病，主要通过粪-口途径传播。甲肝是与环境卫生和个人卫生水平有关的世界范围内的传染病之一。
- 孔祥沙季颖张海莹朱凌纪和平魏来
- 关键词：甲型肝炎病毒抗体血清制备室内质控粪-口途径卫生水平环境卫生
- 慢性丙型肝炎患者血清基因型与丙型肝炎病毒RNA 的相关性研究
- 目前世界范围内有大约1．7亿人感染丙型肝炎病毒(}~EPATITIS C VIRUS，HCV)。HCV感染可导致慢性丙型肝炎、肝硬化及肝癌的发生。HCV有6个主要的基因型及不同亚型，不同基因型的致病性、与干扰素(IFN...
- 张海莹魏来封波尚佳谢青饶慧瑛王江华季颖朱凌杨瑞锋
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- 中国汉族人群慢性丙型肝炎患者病毒基因型和传播高危因素的演变
- 目的近20年来,我国丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)感染传播的高危因素和病毒基因型的流行情况有了明显的变化。因此有必要研究其演变,为丙型肝炎防治策略的制定提供依据。方法从我国28所大学附属医院中...
- 饶慧瑛韦嘉杨瑞锋张海莹江建宁孙永涛龚作炯张伦理赵龙凤窦晓光牛俊奇李洪尤红魏来尚佳陈红李军谢青高志良王磊
- 乙型肝炎病毒野生株和阿德福韦酯耐药变异株稳定表达细胞模型的建立和应用被引量：5
- 2016年
- 目的 构建稳定表达乙型肝炎病毒（HBV）野生株和rtE218G阿德福韦酯耐药变异株的人细胞模型，评价HBV野生株和rtE218G变异株的体外药物敏感性。方法 基于人肝细胞系HepG2，构建整合表达四环素调控元件（tTA）的工具细胞株；重组HBV野生株和rtE218G变异株HBV 1.2倍拷贝基因组至pTRE-Tight载体，与线性筛选标记物共转染tTA稳定表达细胞系，潮霉素筛选克隆，长期传代培养后，挑选受四环素严格调控表达的HBV高水平复制克隆，并对上述HBV野生株和变异株对阿德福韦酯的体外敏感性进行评价。结果 克隆筛选获得tTA稳定表达的细胞株HepG2-off23，构建了HBV野生株和rtE218G变异株四环素调控表达质粒pTRE-HBV-WT（野生型）和pTRE-HBV-E218G（变异型），分别稳定转染HepG2-off23细胞后，成功筛选得到基于HepG2的野生型和变异型HBV高水平可调控表达细胞株HepG2-tetHBV-WT（HBV野生株）和HepG2-tetHBV-E218G（rtE218G变异株）。培养144 h后，可检测到胞内HBV核心抗原（HBcAg）的高表达和病毒DNA复制中间体的高水平复制；且该细胞模型中的病毒复制可被培养体系中加入的四环素高效阻断，当四环素浓度为1 000 ng/ml时，Southern印迹检测不到复制中间体的存在。体外药物敏感性实验中，阿德福韦酯体外能够有效抑制HBV野生株的复制，半数抑制浓度（IC50）为（2.49±0.05）μmol/L，而rtE218G变异株表现出对阿德福韦酯的敏感性降低，其IC50为（6.49±0.09）μmol/L。结论 构建了基于四环素调控表达的HBV野生株和rtE218G变异株稳定复制细胞模型。HepG2-off23工具细胞系结合pTRE-HBV载体，可以较为方便地构建HBV不同变异株的稳定细胞模型，为HBV病毒学研究和抗病毒药物筛选模型的建立提供有力支持。
- 王江华王雪艳费然张海莹魏来
- 关键词：乙型肝炎病毒阿德福韦酯四环素
- 中国丙型肝炎初治患者肝硬化以及标准治疗禁忌人群特征分析
- 目的 聚乙二醇干扰素联合利巴韦林仍是中国治疗慢性丙型肝炎的标准治疗方案.然而,临床实践中发现相当部分患者因为肝硬化或者其他原因,不能耐受干扰素或者干扰素禁忌治疗,不能接受目前的标准治疗方案.了解这部分患者的特征,将有助于...
- 饶慧瑛魏来尚佳杨瑞锋张海莹费然陈红李军谢青高志良
- 中国汉族丙型肝炎患者代谢综合征患病率及危险因素分析
- 2018年
- 目的评估中国汉族丙型肝炎患者中代谢综合征的患病率及其危险因素。方法本研究为一项多中心、横断面研究。纳入997例中国汉族丙型肝炎感染者。采集人口统计学、人体测量数据及代谢综合征相关临床指标。统计学处理采用t检验(正态分布)或Mann-WhitneyU双样本检验(非正态分布)和卡方检验。与代谢综合征显著相关的因素进一步采用二元logistic回归分析。结果997例丙型肝炎患者中,170例(17.1%)患者被诊断为代谢综合征。二元logistic回归分析显示,基因2型(OR=1.594;95%CI:1.045~2.431,P=0.030)、高龄(OR=1.040;95%CI:1.022~1.058,P<0.01)、超重(OR=3.876;95%CI:2.593~5.792,P<0.01)、脂肪肝病史(OR=2.106;95%CI:1.384~3.204,P=0.001)、稳态模型胰岛素抵抗指数(OR=1.263;95%CI:1.118~1.427,P<0.01)、空腹胰岛素低水平(OR=0.949;95%CI:0.915~0.985,P=0.006)、低血清白蛋白水平(OR=0.957;95%CI:0.915~1.000,P=0.049)和高γ-谷氨酰转肽酶水平(OR=1.004;95%CI:1.000~1.008,P=0.0041)与代谢综合征的存在具有显著相关性。结论对基因2型、高龄、超重、有脂肪肝病史、稳态模型胰岛素抵抗指数偏高、空腹胰岛素水平偏低、血清白蛋白偏低、高γ-谷氨酰转肽酶水平的丙型肝炎患者,要重视代谢综合征的筛查。
- 高莹卉饶慧瑛杨瑞锋尚佳陈红李军谢青高志良王磊韦嘉江建宁孙永涛费然张海莹孔祥沙金茜王剑魏来
- 关键词：基因型代谢综合征
- 国产试剂与Roche COBAS TaqMan试剂对慢性丙型肝炎快速和早期病毒学应答的比较研究被引量：9
- 2012年
- 目的评价国产HCV核酸扩增荧光定量试剂（国产试剂）和RocheCOBAS AmpliPrep ／COBAS TaqMan 48（RocheCOBAS TaqMan）试剂对慢性丙型肝炎（丙肝）患者快速病毒学应答（rapid virological response，RVR）和早期病毒学应答（early virological response，EVR）判定的效果，探讨国产试剂在慢性丙肝治疗中的应用价值。方法收集223例慢性丙肝抗病毒治疗前、治疗第4周和第12周的血清标本，分别采用RocheCOBAS TaqMan试剂和国产试剂检测血清HCVRNA载量，比较和分析2种试剂对RVR和EVR的判定。结果治疗前患者HCVRNA载量为（6．24±0．97）log10（RocheCOBAS TaqMan检测）。国产试剂判定RVR的假阴性率为37．3％（95％置信区间26．4％-48．6％），判定EVR的假阴性率为20．8％（95％置信区间4．6％～37．0％）。治疗第4周时，国产试剂未检测到28例的HCVRNA，其治疗第12周的血清标本采用RocheCOBASTaqMan检测，27例未检测到HCVRNA，1例HCVRNA为2．78log10。结论抗病毒治疗第4周和第12周时，应采用灵敏度高的试剂检测慢性丙肝患者的HCVRNA载量。如果治疗第4周时采用国产试剂未检测到HCVRNA，则可判定患者能获得EVR，可根据EVR确定疗程。
- 王剑金茜饶慧瑛杨瑞锋张海莹郭芳陈新月徐小元尤红魏来
- 关键词：病毒载量
- HCV亚基因组复制子细胞培养上清外泌体HCV RNA的分离及其与胞内病毒水平的相关性
- 2016年
- 目的检测丙型肝炎病毒（HCV）复制子细胞培养上清中外泌体HCV RNA的稳定性和表达水平,并研究干扰素α抑制HCV复制过程中,外泌体HCV RNA水平与胞内病毒复制水平的相关性。方法建立G418筛选稳定表达的HCV复制子细胞模型HCV-Con I-Rep,比较超速离心和沉淀法对HCV RNA阳性外泌体的分离效果;实时定量PCR法检测培养上清的HCV RNA水平并评价其对表面活性剂NP-40和RNase A的敏感性;不同剂量干扰素α（0、0.4、2、10、50、250IU/ml）处理72h或100IU/ml干扰素α处理不同时间（0、6、12、24、48、72h）,分别检测上清和胞内HCV RNA水平,并评价两者的相关性。结果成功构建了稳定表达的HCV复制子细胞模型;PEG沉淀较超速离心法能够更高效地分离外泌体;HCV复制子细胞培养上清外泌体中含有较高水平（~106 IU/ml）的HCV RNA,但在表面活性剂的存在下,可因外泌体脂质膜破坏而被RNase A降解;干扰素α处理过程中,胞内HCV RNA和上清中外泌体HCV RNA水平均显著降低;Spearman相关性分析提示,胞内HCV RNA和上清中外泌体HCV RNA在不同剂量干扰素处理组和不同处理时间组的水平均具有显著相关性（r=0.9690,P〈0.01和r=0.7069,P=0.001）。结论 HCV亚基因组复制子细胞培养上清外泌体HCV RNA水平可作为更方便检测的指标,反映胞内病毒复制水平的变化。
- 王江华费然王雪艳张海莹魏来
- 关键词：复制子外泌体干扰素Α
- 一种原发性胆汁性肝硬化的特异性自身抗体及应用
- 本发明提供了一种原发性胆汁性肝硬化的特异性自身抗体和相应抗原，所述特异性自身抗体是以胆管癌细胞RBE总蛋白作为抗原，利用免疫印迹法检测原发性胆汁性肝硬化PBC患者血清，检测到针对分子量约20kD蛋白的自身抗体，将其命名为...
- 魏来张海莹王江华
- 文献传递
- 一种HBV DNA定量检测试剂的准确性分析被引量：1
- 2018年
- 目的评价一种新型HBV DNA定量检测试剂的准确性。方法将第3代HBV DNA WHO国际标准品稀释为6种不同梯度浓度样本,8.5×10~5、8.5×10~4、8.5×10~3、8.5×10~2、85及42.5 IU/ml,用待评价试剂care HBV PCR Assay V3.0检测,并对实测值和理论值进行相关性分析;以Cobas Taqman HBV V2.0为参比试剂,用care HBV PCR Assay V3.0检测93份HBV感染者标本和30份健康者标本HBV DNA含量,并对2种试剂定量检测结果进行相关性和一致性分析;采用巢式PCR扩增漏检标本的HBV S区,直接测序法测定其基因型。结果 care HBV PCR Assay V3.0检测WHO国际标准品的实测值和理论值具有线性相关;2种定量试剂检测93份HBV感染者标本结果均阳性共68份,检测结果呈线性相关,差异无统计学意义(P>0.05),但care HBV PCR Assay V3.0检测值相对偏低;care HBV PCR Assay V3.0检测有14份标本漏检,其中13份标本Cobas Taqman HBV V2.0检测结果位于30~2 000 IU/ml间;对1份漏检标本的基因型检测结果为C型。结论 care HBV PCR Assay V3.0与Cobas Taqman HBV V2.0试剂检测结果有较好的相关性,但对基因型C型的标本可能存在漏检现象。
- 孔祥沙杨瑞锋季颖朱凌张海莹王震宇魏来
- 关键词：乙肝病毒DNA
