张瑞
- 作品数：18 被引量：36H指数：4
- 供职机构：河南农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学化学工程轻工技术与工程生物学更多>>
- 鸡志贺氏菌多价凝集抗原及其标准血清的研制被引量：3
- 2009年
- 利用鸡鲍氏志贺氏菌和鸡痢疾志贺氏菌制备多价凝集抗原,确定其最佳反应浓度及比例.选择合适的试验鸡只,用2种鸡志贺氏菌灭活疫苗定期肌肉注射免疫和抗体效价测定,适时采血分离血清.结果显示,鸡鲍氏抗原与痢疾抗原的最佳混合浓度为6×109mL-1,最佳比例为1∶1.制备的鸡鲍氏和鸡痢疾志贺氏菌多价阳性血清,经抗体效价测定均达6 log2,阴性血清与鸡志贺氏菌多价凝集抗原作用无凝集现象出现.研制的多价凝集抗原及其标准血清经特异性试验、重复性试验和保存方法试验,具有特异性强、敏感性高、重复性好、易保存等特点,且可省去单价凝集抗原繁琐的检测程序和时间.
- 李炜蒋大伟程琨宋海霞许兰菊张玉红张瑞
- 关键词：标准血清
- 水貂阿留申病毒结构蛋白和非结构蛋白研究进展被引量：4
- 2009年
- 水貂阿留神病毒是一种在水貂中广泛存在的重要病原体。该病毒属阿留申病毒属,主要编码4种蛋白(VP1、VP2、NS1、NS2)。VP1蛋白在协助病毒产生感染性方面起着重要作用;VP2蛋白是该病毒的主要免疫原性抗原,能体外中和病毒;NS1和NS2对病毒在宿主细胞中的复制起重要的调节作用。为此,综述了国内外关于水貂阿留申病毒结构蛋白和非结构蛋白的研究情况,以期为该病的进一步研究提供参考。
- 张瑞李艳伍贾赟许兰菊
- 关键词：水貂阿留申病毒基因结构蛋白非结构蛋白
- 萃取耦合技术对玉米秸秆水解液发酵产丁醇的影响被引量：4
- 2013年
- 本研究以玉米秸秆水解液为原料,通过萃取发酵技术生产燃料丁醇,以提高丁醇产量,降低生产成本。通过对萃取剂的筛选与条件优化,确定纤维丁醇发酵的萃取剂为油醇,添加时间为发酵0 h,添加比例为1:1(V/V)。该条件下发酵32 g/L糖浓度的玉米秸秆水解液,丁醇和总溶剂产量分别为3.28 g/L和4.72 g/L,比对照分别提高958.1%和742.9%。以D301树脂脱毒后5%总糖浓度的玉米秸秆水解液进行丁醇萃取发酵,丁醇和总溶剂产量分别达到10.34 g/L和14.72 g/L,发酵得率为0.31 g/g,与混合糖发酵结果相当。研究结果表明萃取发酵技术能够显著提高原料的利用率和丁醇产量,为纤维丁醇工业化生产提供了技术支撑。
- 王风芹程翔谢慧张瑞李传斌宋安东
- 关键词：玉米秸秆萃取脱毒
- 水貂阿留申病病毒分子生物学研究进展被引量：7
- 2009年
- 水貂阿留申病病毒是一种在水貂中广泛存在的重要病原体。该病毒属阿留申病毒属,主要编码4种蛋白(结构蛋白VP1、VP2和非结构蛋白NS1、NS2)。VP1蛋白在协助病毒产生感染性方面起着重要作用;VP2蛋白是该病毒的主要免疫原性抗原,能体外中和病毒;NS1和NS2对病毒在宿主细胞中的复制起重要的调节作用。该病毒的分子生物学诊断技术主要有核酸杂交技术、PCR和基因芯片检测技术。
- 李艳伍张瑞姜平贾赟
- 关键词：结构蛋白非结构蛋白分子生物学诊断技术
- 木质纤维素水解液副产物对东方伊萨酵母乙醇发酵的影响被引量：2
- 2014年
- 为了客观评判耐高温东方伊萨酵母HN-1利用木质纤维素水解液生产燃料乙醇的潜力,本文采用单因素试验和响应面中心组合试验研究了木质纤维素水解液有毒副产物甲酸钠(1.0-5.0 g/L)、乙酸钠(2.5-8.0 g/L)、糠醛(0.2-2.0 g/L)、5-羟甲基糠醛(0.1-1.0 g/L)和香草醛(0.5-2.0 g/L)对其乙醇发酵的影响。结果表明,木质纤维素水解液有毒副产物对东方伊萨酵母HN-1乙醇发酵的影响较小,除添加2 g/L香草醛或添加1 g/L 5-羟甲基糠醛可使乙醇产量分别降低20.38%和11.2%外,其他抑制物的添加对乙醇的生成未有显著影响。但是,当副产物浓度较高时,可以显著抑制菌体生长,添加1-5 g/L甲酸钠、2.5-8.0 g/L乙酸钠、0.4-2 g/L糠醛或0.5-2 g/L香草醛,发酵36 h时菌体细胞干重分别较对照下降了25.04%-37.02%、28.83%-43.82%、20.06%-37.60%和26.39%-52.64%。中心组合试验结果表明各抑制物交互作用对乙醇的生成影响不显著。该研究表明木质纤维素水解液副产物对东方伊萨酵母HN-1乙醇发酵的影响较小,适合用于纤维乙醇发酵。
- 王风芹刘亚琼张瑞汪媛媛谢慧宋安东
- 关键词：木质纤维素水解液抑制物乙醇发酵
- 阿留申病毒强致病性毒株非结构蛋白基因的克隆及序列分析被引量：2
- 2010年
- 根据Genbank公布的全基因序列设计两对引物,利用PCR扩增技术,得到阿留申病毒非结构蛋白基因ADV-LN1、ADV-LN2,将其克隆至pMD18-T载体中进行序列测定,并与其它国内外毒株的非结构蛋白进行序列比较和分析。序列分析表明,同国外毒株相比核苷酸序列同源率NS1为87.8%～99.1%,NS2为87.7%～98.5%,NS3为85.4%～99.2%;氨基酸序列同源率NS1为82.5%～98.0%,NS2为81.6%～96.5%,NS3为78.2%～98.9%;与国内毒株相比核苷酸序列同源率NS1为91.5%～93.8%,NS2为93.0%～94.7%,NS3为93.5%～96.6%;氨基酸序列同源率NS1为87.4%～89.9%,NS2为87.7%～90.4%,NS3为88.5%～94.3%。系统进化树分析表明:国内流行毒株之间与欧美毒株之间,差异逐渐缩小,遗传变异趋势更加复杂。
- 张瑞李艳伍许兰菊贾赟蒋大伟张秀云李炜宋海霞
- 关键词：阿留申病毒非结构蛋白克隆
- 溶氧对芽孢杆菌(Bacillus)C2丙酮丁醇发酵的影响及其机制研究
- 严格厌氧发酵是限制丁醇产业化的重要因素之一。本论文以课题组自行筛选的兼性厌氧丁醇产生菌株Bacillus sp.C2为研究对象,进行了不同溶解氧浓度对该菌株丙酮丁醇发酵的影响研究,构建了Bacillus sp.C2菌株在...
- 张瑞
- 关键词：BACILLUS溶氧浓度
- 文献传递
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF7基因的克隆、高效表达与鉴定被引量：1
- 2011年
- 根据猪繁殖与呼吸综合症病毒(PRRSV)VR2332株ORF7的全长基因序列设计一对特异性引物,应用RT-PCR扩增出完整的ORF7基因,并将PCR产物克隆至pMD-18T载体进行测序分析。双酶切测序后重组质粒pMD-18T-N得到目的片段连接至原核表达载体pET-28a(+)上,构建重组质粒pET-28a(+)-N。再转化至BL21宿主菌,对诱导表达条件(IPTG质量浓度、诱导时间、诱导温度)进行优化。结果显示,在37℃、0.2 mmol/LIPTG诱导5 h可实现重组N蛋白的高效表达。该重组N蛋白经Ni-NTA亲和层析柱纯化后,Western-blotting分析显示,重组的N蛋白与PRRSV阳性血清发生特异性反应,表明表达的重组N蛋白具有较好的反应活性。
- 张秀云吴斌肇慧君贾赟刘霞张瑞
- 关键词：基因克隆原核表达
- VvWRKY18调控葡萄干旱应答的机理研究
- 葡萄（Vitis vinifera L.）是一种重要的果树作物。干旱对葡萄生长发育影响巨大，是葡萄种植过程中面临的主要非生物胁迫之一，严重干旱引起的水分匿乏会延缓葡萄的生长发育，当年的葡萄果实产量下降，品质降低，甚至导致...
- 张瑞
- 关键词：葡萄抗性育种
- 水貂阿留申病毒实时定量PCR检测方法的建立、全基因分析及VP2基因主要功能区的原核表达与鉴定
- 水貂阿留申病(AD)是由细小病毒亚科(Parvovirinae)貂阿留申病毒属(Amdovirus)水貂阿留申病毒(Aleutian mink disease virus，ADV)引起的免疫系统病理性失调，主要导致水貂的...
- 张瑞
- 关键词：水貂阿留申病毒分子生物学特性血清学诊断
- 文献传递
