李艳伍
- 作品数：14 被引量：44H指数：5
- 供职机构：辽宁出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目国家科技支撑计划教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 水貂阿留申病毒结构蛋白和非结构蛋白研究进展被引量：4
- 2009年
- 水貂阿留神病毒是一种在水貂中广泛存在的重要病原体。该病毒属阿留申病毒属,主要编码4种蛋白(VP1、VP2、NS1、NS2)。VP1蛋白在协助病毒产生感染性方面起着重要作用;VP2蛋白是该病毒的主要免疫原性抗原,能体外中和病毒;NS1和NS2对病毒在宿主细胞中的复制起重要的调节作用。为此,综述了国内外关于水貂阿留申病毒结构蛋白和非结构蛋白的研究情况,以期为该病的进一步研究提供参考。
- 张瑞李艳伍贾赟许兰菊
- 关键词：水貂阿留申病毒基因结构蛋白非结构蛋白
- 猪繁殖与呼吸综合征和猪流感复合RT-PCR诊断方法的建立及应用
- 根据猪流感(SIV)A/Swine/HeNan/703/2001(H3N2)株的NP基因保守序列、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)美洲型标准株(ATCC VR-2332)的ORF6及部分ORF7保守序列,设计合成了两...
- 夏平安李艳伍张红英杨霞崔保安卢中华
- 关键词：PRRSVSIV
- 文献传递
- 水貂阿留申病毒TaqMan-MGB荧光定量PCR检测方法的建立与应用被引量：4
- 2016年
- 为建立一种快速、敏感检测水貂阿留申病毒(AMDV)的方法,本研究根据AMDV的VP2基因保守区设计特异性引物和MGB探针,并优化检测反应条件,建立了AMDV的TaqMan荧光定量PCR检测方法。结果显示,以重组质粒为标准品建立的标准曲线在1.0×10~2拷贝/μL^1.0×10~8拷贝/μL内具有良好的线性关系,相关系数(R^2)为0.998。该方法仅对AMDV的靶基因扩增呈阳性,而对猪细小病毒、犬细小病毒、水貂肠炎细小病毒等相关病毒检测结果均为阴性,特异性良好。该方法对AMDV检测的灵敏度为10拷贝/μL,为普通PCR灵敏度的100倍;组内和组间重复性试验表明该方法的组内和组间变异系数均小于2%,具有良好的重复性。应用建立方法和普通PCR方法分别对40份疑似临床组织病料样品进行检测,该方法检出率比普通PCR高约7.5%。本研究结果表明建立的AMDV TaqMan-MGB荧光定量PCR方法灵敏、快速、特异性强、重复性好,适用于对AMDV的快速定量检测。
- 贾赟刘钊宋大贺李艳伍张岩岩栾慎顺王全凯孙颖杰
- 关键词：水貂阿留申病毒TAQMAN-MGB探针荧光定量PCR
- 全文增补中
- 貂阿留申病病毒流行毒株分子特征及其VP2基因重组杆状病毒免疫特性研究
- 貂阿留申病病毒(Aleutian Mink Disease virus,ADV)属细小病毒科阿留申病毒属成员,可以引起水貂慢性进行性疾病,即水貂阿留申病(Aleutian disease of mink, AD),以繁殖...
- 李艳伍
- 关键词：ADV实时PCR免疫特性
- 文献传递
- 阿留申病毒强致病性毒株非结构蛋白基因的克隆及序列分析被引量：2
- 2010年
- 根据Genbank公布的全基因序列设计两对引物,利用PCR扩增技术,得到阿留申病毒非结构蛋白基因ADV-LN1、ADV-LN2,将其克隆至pMD18-T载体中进行序列测定,并与其它国内外毒株的非结构蛋白进行序列比较和分析。序列分析表明,同国外毒株相比核苷酸序列同源率NS1为87.8%～99.1%,NS2为87.7%～98.5%,NS3为85.4%～99.2%;氨基酸序列同源率NS1为82.5%～98.0%,NS2为81.6%～96.5%,NS3为78.2%～98.9%;与国内毒株相比核苷酸序列同源率NS1为91.5%～93.8%,NS2为93.0%～94.7%,NS3为93.5%～96.6%;氨基酸序列同源率NS1为87.4%～89.9%,NS2为87.7%～90.4%,NS3为88.5%～94.3%。系统进化树分析表明:国内流行毒株之间与欧美毒株之间,差异逐渐缩小,遗传变异趋势更加复杂。
- 张瑞李艳伍许兰菊贾赟蒋大伟张秀云李炜宋海霞
- 关键词：阿留申病毒非结构蛋白克隆
- 猪繁殖与呼吸系统综合征和猪流感复合RT-PCR诊断方法的建立及应用
- 本试验的目的是建立猪繁殖与呼吸综合征和猪流感复合RT-PCR诊断方法,直接从病料中检测病毒,并对河南省不同地区送检的病料进行检测。 根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)美洲型标准株(ATCC VR-2332)...
- 李艳伍
- 关键词：复合RT-PCRPRRSVSIV
- 文献传递
- 猪流感分子流行病学及免疫预防研究进展被引量：6
- 2005年
- 猪流感是世界性流行的呼吸系统传染病之一,当与其他病原混合感染时会造成更严重的损害。它的免疫机制主要为黏膜免疫和体液免疫,滴鼻和肌肉注射都能产生高效的免疫应答。当前流行的猪流感病毒亚型主要为H1N1、H1N2和H3N2,常用的疫苗都是灭活苗。因为猪流感病毒亚型较多、抗原易发生变异和可在种间传播,给流感疾病的预防乃至人类的健康带来很多挑战。核酸疫苗、合成肽苗和基因工程苗的研究为猪流感的预防提供了广阔前景。
- 段廷云桑传印李艳伍
- 关键词：猪流感病毒免疫
- 波尔山羊链球菌病的诊治
- 2004年
- 李艳伍卢中华杨霞张红英
- 关键词：波尔山羊链球菌病临床症状剖检变化病原菌
- 水貂阿留申病毒地方强毒株ADV-LN的分离鉴定
- 2016年
- 本研究采用对流免疫电泳方法(CIEP)检测辽宁水貂养殖场疑似水貂阿留申病毒(aleutian mink disease virus,ADV)水貂血清抗体,采集抗体阳性水貂的肝脏、脾脏、肾脏和肠系膜淋巴结组织,电镜观察存在细小病毒样颗粒。组织液研磨无菌处理后,接种CRFK细胞,盲传6代,取病毒细胞分离液用PCR方法检测,呈ADV阳性。将病毒分离液纯化后接种健康水貂,隔离观察,接种后3d即出现食欲减退,贫血,被毛无光泽,后期出现拒食、狂饮、死亡,个别水貂出现神经症状,表现抽搐、痉挛、步态蹒跚、共济失调,证明分离获得的病毒为ADV强毒株,命名为ADV-LN株。
- 贾赟李艳伍孙铭英张雪张岩岩宋大贺刘钊王全凯孙颖杰
- 关键词：水貂阿留申病毒
- 水貂阿留申病病毒分子生物学研究进展被引量：7
- 2009年
- 水貂阿留申病病毒是一种在水貂中广泛存在的重要病原体。该病毒属阿留申病毒属,主要编码4种蛋白(结构蛋白VP1、VP2和非结构蛋白NS1、NS2)。VP1蛋白在协助病毒产生感染性方面起着重要作用;VP2蛋白是该病毒的主要免疫原性抗原,能体外中和病毒;NS1和NS2对病毒在宿主细胞中的复制起重要的调节作用。该病毒的分子生物学诊断技术主要有核酸杂交技术、PCR和基因芯片检测技术。
- 李艳伍张瑞姜平贾赟
- 关键词：结构蛋白非结构蛋白分子生物学诊断技术
