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张连芝

作品数:14 被引量:41H指数:3
供职机构:吉林大学白求恩医学院更多>>
发文基金:吉林省科技厅科研基金吉林省计划委员会资助课题中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇吗啡
  • 3篇蛋白
  • 3篇细胞
  • 3篇海洛因
  • 2篇蛋白酶
  • 2篇日本刺沙蚕
  • 2篇溶酶
  • 2篇沙蚕
  • 2篇纤溶
  • 2篇纤溶酶
  • 2篇门冬氨酸
  • 2篇基因
  • 2篇基因表达
  • 2篇教学
  • 2篇氨酸
  • 1篇代谢
  • 1篇蛋白原
  • 1篇冻干
  • 1篇冻干保护剂
  • 1篇冻干工艺

机构

  • 13篇吉林大学
  • 3篇吉林大学第一...
  • 2篇吉林大学第二...
  • 2篇长春医学高等...
  • 1篇生物化学与分...
  • 1篇吉林大学白求...
  • 1篇吉林省四平卫...

作者

  • 14篇张连芝
  • 8篇洪敏
  • 4篇王少华
  • 2篇阚慕洁
  • 2篇何海涛
  • 2篇崔佳乐
  • 2篇刘剑凯
  • 2篇孙吉凤
  • 2篇洪新雨
  • 2篇张纪周
  • 2篇邓志会
  • 2篇孙婷
  • 2篇刘畅
  • 1篇王艳萍
  • 1篇李奇
  • 1篇付海英
  • 1篇王为方
  • 1篇程熠
  • 1篇黄红兰
  • 1篇张红

传媒

  • 6篇吉林大学学报...
  • 3篇中国实验诊断...
  • 2篇中国药物依赖...
  • 1篇中风与神经疾...
  • 1篇中国老年学杂...

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2017
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇2003
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
嘌呤核苷酸减弱吗啡抑制的PC12细胞嘌呤核苷酸合成代谢被引量:1
2007年
目的:探讨外源性嘌呤核苷酸对吗啡致神经细胞核苷酸合成代谢降低的影响。方法:大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤(PC12细胞)分为对照组、吗啡组、单嘌呤核苷酸(AMP+GMP)组、三嘌呤核苷酸(ATP+GTP)组、吗啡+AMP+GMP组及吗啡+ATP+GTP组。应用RT-PCR法检测各实验组腺苷激酶(AK)和次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)基因转录产物含量的变化。结果:吗啡组AK mRNA及HGPRT mRNA表达量(分别为1.330±0.108和1.407±0.141)与对照组(1.874±0.161和1.923±0.155)比较明显降低(P<0.01,P<0.05)。吗啡+AMP+GMP组AK mRNA表达量(1.626±0.171)与吗啡组和对照组比较差异无显著性(P>0.05),HGPRT mRNA表达量(1.796±0.168)高于吗啡组(P<0.05)。吗啡+ATP+GTP组AK mRNA表达量(1.107±0.164)低于对照组(P<0.01),HGPRT mRNA表达量(1.563±0.209)与吗啡组及对照组比较差异无显著性(P>0.05)。结论:外源性补充嘌呤核苷酸能改善吗啡所致的PC12细胞嘌呤核苷酸合成代谢关键酶基因表达降低。
孙婷何海涛阚慕洁张连芝洪敏
关键词:吗啡PC12细胞腺苷激酶
日本刺沙蚕纤溶酶的酶学性质及其分类被引量:1
2011年
目的:探讨日本刺沙蚕纤溶酶(NJF)的最适反应温度和最适反应pH值以及金属阳离子和蛋白酶抑制剂对酶活性的影响,确定NJF的酶学分类。方法:采用偶氮酪蛋白(azocasein)水解法测定NJF的最适温度及最适pH值;利用10种金属阳离子(Na+、K+、Cu2+、Ca2+、Zn2+、Co2+、Fe2+、Fe3+、Al 3+和Hg2+)确定金属离子对NJF酶活性的影响;采用9种蛋白酶抑制剂(PMSF、EDTA、EGTA、β-巯基乙醇、苯甲脒、碘乙酸、抑肽酶、胃酶抑素A和大豆胰蛋白酶抑制剂)确定NJF的蛋白酶分类。结果:NJF具有较宽的热稳定性及pH稳定性范围,在40~80℃及pH7~11范围内有较好的稳定性,NJF酶最适温度为60℃,最适pH值为9;Hg2+能够强烈地抑制NJF的酶活性,Cu2+具有较弱的抑制作用,而其他金属阳离子对酶活性无明显抑制作用;NJF的酶活性能被典型的丝氨酸蛋白酶抑制剂PMSF完全抑制。结论:NJF是一种典型的丝氨酸蛋白酶。
张连芝王少华邓志会薄其青葛鑫洪敏
关键词:日本刺沙蚕酶学性质丝氨酸蛋白酶最适PH最适温度
海洛因成瘾和戒断时大鼠肝肾功能的实验研究
吸毒已成为全球日益严重的社会问题,海洛因是目前流行的主要毒品,其在机体内能够快速地代谢为吗啡,海洛因的水溶性和脂溶性均强于吗啡,故往往认为海洛因对机体的毒性损伤大于吗啡。基于临床上海洛因成瘾者除药物造成的躯体依赖和精神依...
张连芝
关键词:海洛因肝肾损害天门冬氨酸氨基转移酶
文献传递
海洛因对大鼠部分血浆生化指标影响的评估被引量:1
2006年
目的研究海洛因依赖大鼠血浆肾功能的变化。方法建立海洛因依赖及戒断大鼠模型,40只wistar大鼠随机分成对照组3、d给药组9、d给药组3、d戒断组及9 d戒断组,检测血液生化指标尿素氮(BUN)、肌酐(CREA)、尿酸URIC)。结果与对照组相比,海洛因给药后URIC的浓度显著升高(P<0.01)。戒断3d组中仅血浆BUN显著下降(P<0.01)。与海洛因给药9天组相比,戒断3d组中BUN和URIC显著下降(P<0.01),CREA也明显降低(P<0.05);戒断9d组中URIC浓度显著下降(P<0.01)。结论海洛因早期对肾功能损害较轻,在肾脏代偿范围内。
张连芝崔佳乐何海涛付海英王艳萍洪敏
关键词:海洛因生化指标肾脏功能
海洛因对大鼠肝功能血浆酶学的影响被引量:5
2007年
目的:研究海洛因依赖大鼠肝功能的变化。方法:采用逐渐递增剂量法腹腔注射海洛因,建立海洛因依赖及戒断大鼠模型,50只建模成功Wistar大鼠随机分成对照组、给药3 d组、给药9 d组、戒断3 d组及戒断9 d组,检测各组大鼠血液生化指标天门冬氨酸氨基移换酶(AST)、丙氨酸氨基移换酶(ALT)及γ-谷氨酰基移换酶(GGT)。结果:与对照组比较,给药3 d组ALT的含量明显下降(P<0.05),给药9 d组ALT的含量下降更为显著(P<0.01),戒断3 d组ALT的含量上升显著(P<0.01);给药9 d组GGT的含量显著下降(P<0.01)。与给药9 d组相比,戒断3 d组AST的血浆含量显著升高(P<0.01);戒断3 d、9 d组的ALT血浆含量均显著升高(P<0.01);戒断3 d组血浆GGT含量明显升高(P<0.05),戒断9 d组血浆GGT含量升高更为显著(P<0.01)。结论:海洛因对肝功能的损害有延迟性及持续性,且不能在停药后立即消除。
崔佳乐孙婷张连芝李奇石立红洪敏
关键词:海洛因Γ-谷氨酰移换酶肝功能
医院耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染现状的分析被引量:18
2010年
目的了解耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的医院感染现状,指导临床合理选用抗生素,预防爆发流行,为临床防治提供依据。方法对我院2007年1月-2008年12月期间,门诊和住院病人的标本中分离的179株金黄色葡萄球菌进行了MRSA感染监测,并对逐个暴露因素进行单因素卡方分析和Logistic多元回归分析筛选出MRSA感染的危险因素。结果 MRSA总分离率为70.9%,其中,2007年检出率为60%,2008年检出率为79%;MRSA感染部位以呼吸道为主,感染科室以神经外科I、CU科、普外科为主;住院时间、侵袭性操作、使用抗生素、合并感染、入住神经外科等5个因素与MRSA感染有关联。结论 MRSA的分离率呈逐年上升趋势,侵袭性操作、抗生素的使用和神经外科是MRSA感染的3个危险因素。
张连芝王欣周密黄红兰
关键词:耐甲氧西林金黄色葡萄球菌医院感染
日本刺沙蚕纤溶酶体内降纤作用与体外溶栓作用研究被引量:3
2010年
目的研究日本刺沙蚕纤溶酶体内降纤及体外溶栓作用。方法通过一次性静脉给药后不同时间测定家兔纤维蛋白原含量,观察该酶的体内降纤作用;通过在体外测定对不同时间血栓的溶解百分率及D-二聚体含量,观察该酶体外血栓溶解作用;通过SDS-PAGE观察该酶对纤维蛋白原的水解作用机制。结果日本刺沙蚕纤溶酶可通过水解纤维蛋白原而降低体内纤维蛋白的含量;日本刺沙蚕纤溶酶在体外有显著的溶解血栓作用。结论日本刺沙蚕纤溶酶具有体内降纤及体外溶栓作用。
郭秋平洪新雨张连芝王少华郎明菲洪敏
关键词:日本刺沙蚕纤溶酶纤维蛋白原血栓溶解
吗啡对大鼠催乳素基因表达的影响
2003年
目的 :研究吗啡依赖及戒断对大鼠垂体催乳素 (PRL)基因表达的影响。方法 :核酸分子杂交及放射免疫分析。结果 :吗啡依赖组及戒断组大鼠垂体的PRLmRNA含量降低 ,戒断 2组与对照组之间差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;吗啡依赖组及戒断组血清PRL水平均高于对照组 ,后者与对照组之间差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论 :吗啡依赖及戒断显著影响大鼠垂体PRL的基因表达 。
张纪周洪敏刘畅张连芝
关键词:吗啡催乳素基因表达核酸分子杂交阿片类物质药物依赖
吲哚美辛对喉癌Hep-2细胞增殖与iNOS活性的影响被引量:1
2008年
目的:探讨吲哚美辛对喉癌细胞增殖与诱导型一氧化氮合酶(iNOS)活性的影响,为喉癌的预防和治疗提供理论依据。方法:Hep-2细胞培养于含吲哚美辛(30、60、125和250μmol.L-1)的培养基中,分别培养24h和48h;用MTT方法检测吲哚美辛组细胞增殖的抑制率,用台盼蓝染色法检测吲哚美辛组细胞活力的抑制作用,并与溶剂对照组进行比较;吲哚美辛(125、250和500μmol.L-1)与脂多糖(LPS,10μmol.L-1)同时处理细胞16h,同时设只加LPS对照组,采用酶法和分光光度法检测细胞培养上清液中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的活性。结果:与对照组比较,不同浓度的吲哚美辛(30、60、125和250μmol.L-1)组Hep-2细胞增殖的抑制率均显著增加(P<0.05)。相同浓度的吲哚美辛,随作用时间延长,Hep-2细胞增殖的抑制率显著降低(P<0.05);与对照组比较,不同浓度的吲哚美辛(30、60、125和250μmol.L-1)随剂量增加,Hep-2细胞活力的抑制程度均显著增加(P<0.05)。相同浓度的吲哚美辛,随作用时间延长,Hep-2细胞活力的抑制程度显著降低(P<0.05);与LPS对照组比较,吲哚美辛在125、250及500μmol.L-1浓度时,LPS诱导的细胞培养上清液中iNOS的活性显著降低(P<0.05)。结论:吲哚美辛在30~250μmol.L-1浓度范围内显著抑制Hep-2细胞的细胞增殖与细胞活力,明显降低LPS诱导的细胞iNOS的活性升高。
张连芝孙吉凤王少华王为方杨柳王宁刘剑凯
关键词:吲哚美辛消炎药非甾类喉肿瘤一氧化氮合酶
开放性基础医学实验教学促进医学生专业能力的培养——以适应性进化技术改造有机磷降解菌为例
2019年
以学生发展为中心,通过教学改革促进学习革命,开放性实验教学是高校素质教育深化改革的重要课题〔1〕。进化生物学在很多领域有效地解决了当今重大疑难疾病治疗的世界性难题,其广泛地利用相邻学科的成就,在技术方法上是博采众长,因此十分适宜开放性实验教学〔2〕。让学生在教师的指导下阅读文献、独立设计实验、操作实验、分析实验结果,帮助学生掌握科研技能,进而形成严谨的科学思维〔3〕。
辛暨丽杨丹聃张连芝张红薛百功
关键词:适应性进化教学改革
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