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徐全刚

作品数:186 被引量:337H指数:10
供职机构:中国人民解放军总医院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生交通运输工程轻工技术与工程文化科学更多>>

文献类型

  • 111篇会议论文
  • 73篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 184篇医药卫生
  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇交通运输工程
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇文化科学

主题

  • 108篇视神经
  • 75篇神经炎
  • 75篇视神经炎
  • 36篇脊髓炎
  • 31篇视神经脊髓炎
  • 28篇蛋白
  • 25篇抗体
  • 21篇多发
  • 21篇多发性
  • 21篇多发性硬化
  • 21篇细胞
  • 18篇阳性
  • 18篇水通道
  • 18篇水通道蛋白
  • 18篇通道蛋白
  • 17篇神经病
  • 17篇视神经病
  • 17篇视神经病变
  • 17篇抗体阳性
  • 14篇网膜

机构

  • 184篇中国人民解放...
  • 4篇解放军医学院
  • 3篇大连大学附属...
  • 2篇浙江大学医学...
  • 2篇河北省儿童医...
  • 2篇云南省中医医...
  • 2篇中国中医科学...
  • 2篇中国人民解放...
  • 1篇中国人民解放...
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  • 1篇首都医科大学...
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  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇汕头大学
  • 1篇河南省人民医...

作者

  • 186篇徐全刚
  • 137篇魏世辉
  • 52篇周欢粉
  • 36篇赵朔
  • 36篇杨沫
  • 35篇吴卫平
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  • 28篇赵杰
  • 27篇彭春霞
  • 25篇王均清
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  • 13篇滕达
  • 13篇庄远
  • 10篇黄厚斌
  • 9篇张家堂

传媒

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  • 7篇中国神经免疫...
  • 6篇眼科
  • 6篇中华神经医学...
  • 4篇中华眼科杂志
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  • 3篇临床荟萃
  • 3篇临床神经病学...
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  • 2篇中华医学杂志
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  • 1篇眼科新进展
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中国应用生理...

年份

  • 5篇2023
  • 4篇2022
  • 5篇2021
  • 6篇2020
  • 6篇2019
  • 4篇2018
  • 35篇2017
  • 73篇2016
  • 6篇2015
  • 6篇2014
  • 1篇2011
  • 2篇2009
  • 7篇2008
  • 8篇2007
  • 13篇2006
  • 3篇2005
  • 2篇2004
186 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
妊娠相关性视神经炎的临床特点分析
周欢粉赵硕徐全刚陈霆隽彭春霞王均清康皓曹珊珊魏世辉
视神经蛛网膜下腔增宽病因学分析
目的 探讨视神经蛛网膜下腔增宽的临床表现,分析视神经蛛网膜下腔增宽的原因,为临床诊断、治疗提供依据。设计回顾性病例系列。方法 回顾性分析2014 年12 月至2015 年11 月在解放军总医院神经眼科住院的24 例患者(...
李梅徐全刚魏世辉
单中心视神经萎缩患者突变基因和临床表型多样性研究
2022年
背景遗传性视神经病变(inherited optic neuropathy,ION)常被归类于不明原因的视神经萎缩,基因检测技术有助于明确视神经萎缩的病因。目的分析单中心视神经萎缩患者突变基因和临床表型的多样性,为指导ION诊断和治疗提供理论基础。方法纳入2017年1月1日-2021年8月31日解放军总医院眼科诊断为视神经萎缩的患者,对患者本人及部分患者家属进行遗传分子检测。分析视神经萎缩相关的致病突变基因和疾病临床表型。结果1)479例视神经萎缩患者,260例明确诊断为ION,基因突变阳性检出率为54.3%(260/479)。ION患者中,80.3%(209/260)检出28种线粒体基因致病突变,19.7%(51/260)检测出15种核基因突变。2)线粒体基因突变患者的主要诊断为Leber遗传性视神经病变(97.6%,204/209),这些患者比较年轻[(20.79±11.44)岁],多数为男性(84.8%,173/204),近1/3(32.3%,66/204)有家族史,76.5%(156/204)携带常见突变位点,17.6%(36/204)携带罕见突变位点,5.9%(12/204)患者同时携带两个突变位点;线粒体基因突变患者中还有3例诊断为Leigh综合征,与m.13513G>A突变相关;1例为MELAS综合征,与m.12264C>T相关;1例MERRF综合征,与m.13042G>A相关。3)51例核基因突变患者中,24例检出与显性遗传性神经萎缩相关的OPA1基因,6例检出相关的OPA3基因突变。24例OPA1基因突变患者中,17例为男性,平均年龄(20.78±17.00)岁,5例有家族史。与显性遗传性神经萎缩无关的核基因突变患者中,5例检出与Wolfram综合征相关的WFS1突变,3例检出与慢性进行性眼外肌麻痹相关的RRM2B突变,13例合并其他少见视神经萎缩相关的突变基因。结论视神经萎缩患者突变基因和临床表型多样。Leber遗传性视神经病变和显性遗传性视神经萎缩是引起ION的主要类型,临床需重视Leber遗传性视神经病变罕见位点检测,关注除OPA1和OPA3之外的其他核基因突变及临床表型,有助于提高遗传性视神经病变的确诊
徐歆桐白文浩孙明明陈希赟徐全刚魏世辉周欢粉
关键词:遗传性视神经病变视神经萎缩LEBER遗传性视神经病变
预测视神经炎进展为视神经脊髓炎的结构性标志
彭春霞王伟徐全刚赵朔李红阳杨沫曹珊珊周欢粉魏世辉
血清AQP-4抗体阴性的非典型视神经炎的临床特点分析
周欢粉王伟赵朔徐全刚陈霆隽彭春霞王均清魏世辉
以“视神经炎”为首发表现的中枢神经系统淋巴瘤一例
杨沫徐全刚魏世辉
AQP4抗体阳性与MOG抗体阳性视神经炎患者脑区低频振幅特征性变化比较被引量:4
2019年
目的探讨水通道蛋白4(AQP4)抗体阳性视神经炎患者与少突胶质细胞(MOG)抗体阳性视神经炎患者大脑低频振幅(ALFF)的变化及脑区功能的改变。方法采用病例对照研究设计。连续纳入2006年10月至2017年5月解放军总医院眼科就诊的32例视神经炎患者,其中MOG抗体阳性患者11例,AQP4抗体阳性患者21例。同期纳入性别、年龄和教育程度相匹配的34名健康对照者。应用静息态功能核磁共振(fMRI)进行检查,提取脑区ALFF进行统计分析。结果MOG抗体阳性组中2例患者有癫痫发作史,AQP4抗体阳性组和健康对照组均未有癫痫发作史。与健康对照组比较,AQP4抗体阳性组及MOG抗体阳性组患者额叶脑区ALFF值升高。AQP4抗体阳性组双侧中央前回及双侧中央后回的ALFF值分别为1.89±0.56和2.10±0.69,明显低于MOG抗体阳性组的3.32±1.15和3.61±1.23,差异均有统计学意义(均P<0.001,AlphaSim校正)。结论MOG抗体阳性的视神经炎患者双侧中央前回及双侧中央后回被激活,提示MOG抗体阳性患者与AQP4阳性患者脑区功能发生不同的改变。
王均清李鸣歌周欢粉冯慧徐全刚魏世辉
关键词:视神经炎低频振幅
视神经脊髓炎谱系疾病相关性视神经炎的治疗研究进展被引量:6
2020年
视神经脊髓炎谱系疾病相关性视神经炎是引起患者视力严重下降的常见神经眼科疾病。视神经脊髓炎谱系疾病具有复发率高、预后差的特点。控制急性炎性反应、预防复发是视神经脊髓炎谱系疾病治疗的两个主要目标。随着对视神经脊髓炎谱系疾病发病机制的深入研究,不断出现针对病变发生过程中不同阶段新的治疗方法。本文就视神经脊髓炎谱系疾病相关性视神经炎的治疗现状和治疗前景综述如下。(中华眼科杂志,2020,56:539-543)
宋宏鲁徐全刚魏世辉
关键词:视神经脊髓炎视神经炎糖皮质激素类免疫抑制法
神经眼科眼科疾病病因分析
目的 了解我院神经眼科近5 年住院患者病因及病变部位分布情况,初步探索分析我国神经眼科疾病就诊分布现状,为今后神经眼科疾病科研及诊疗方向提供科学依据。方法 对2010 年1 月至2014 年12 月解放军总医院神经眼科住...
王雷黄厚斌徐全刚王伟谭少英魏世辉
关键词:神经眼科病种分析病因分析
桥脑梗死的临床特征与颅脑MRI影像对比分析
<正>目的结合颅脑MRI探讨桥脑梗死临床特点。方法选取我院2013年以来收治的45例桥脑梗死患者,分析病因、临床特点、影像学特点等。结果桥脑梗死合并高比例的高血压病、糖尿病,其中同时合并糖尿病和高血压病者占53.3%。桥...
马玉宝徐全刚崔荣太张家堂于生元
文献传递
共19页<12345678910>
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