周欢粉
- 作品数：112 被引量：122H指数：6
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程自动化与计算机技术更多>>
- Leber遗传性视神经病变患者外显率和视网膜神经纤维层及黄斑厚度观察被引量：2
- 2019年
- 目的观察Leber遗传性视神经病变(LHON)患者外显率及不同发病时间、位点突变对患者视盘神经纤维层(RNFL)、黄斑厚度的影响。方法横断面观察性研究。2015年至2017年就诊于解放军总医院第一医学中心眼科并经线粒体基因检测确诊为LHON患者88例及其母系亲属(基因携带者)1492人纳入研究。母系亲属1492人中,男性694人,女性798人。所有受试者抽取外周静脉血进行线粒体DNA检测,计算外显率;行BCVA、频域OCT检查117人,其中患者82例,基因携带者35人。BCVA采用Snellen视力表,记录时换算为logMAR视力;频域OCT仪测量视盘RNFL及黄斑区节细胞复合体(GCC)、内界膜(ILM)-RPE层各象限厚度。平均随访时间(50.02±86.27)个月。82例患者中,81例患者根据发病时间分为≤3、4~6、7~12、>12个月组。对比观察不同发病时间、不同位点突变患者与未发病基因携带者视盘RNFL、黄斑区GCC和ILM-RNFL厚度变化。不同发病时间、不同位点突变患者与未发病基因携带者视网膜OCT参数的比较采用协方差分析;分类变量以百分率表示,多组间比较采用χ^2检验。结果母系亲属1492人中,确诊LHON和临床表现高度疑似患者285例(外显率19.10%),其中男性190例(外显率27.38%),女性95例(外显率11.90%)。11778、14484、罕见突变位点总外显率分别为19.84%(228/1149)、20.50%(33/161)、13.19%(24/182);男性外显率分别为28.87%(153/530)、27.78%(20/72)、18.48%(17/92);女性外显率分别为12.12%(75/619)、14.61%(13/89)、7.78%(7/90)。不同位点突变者总外显率(χ^2=4.732)及不同性别者外显率(χ^2=4.263、2.108)比较,差异均无统计学意义(P=0.094、0.110、0.349)。与未发病基因携带者比较,发病时间≤3、4~6、7~12、>12个月组患者视盘RNFL厚度及黄斑区GCC、ILM-RPE各象限厚度均随发病时间延长逐渐薄变(P=0.000)。不同位点突变患者黄斑区GCC、ILM-RPE层各象限厚度差异均有统计学意义(P<0.05),其中11778�
- 滕达滕达杨沫彭春霞周欢粉宋宏鲁孙明明徐全刚徐全刚
- 关键词：外显率视网膜神经纤维层厚度黄斑厚度
- 47例外展神经麻痹住院患者的相关因素分析
- 目的分析外展神经麻痹的病因、治疗方法、效果以及预后情况。方法回顾性分析本院1997年10月至2007年10月诊断为外展神经麻痹的47例住院患者。结果外展神经麻痹的主要病因有糖尿病性外周神经麻痹(26.3%);非特异性炎症...
- 周欢粉魏世辉
- 文献传递
- 妊娠相关性视神经炎的临床特点分析
- 周欢粉赵朔陈霆隽徐全刚彭春霞王均清康皓曹珊珊魏世辉
- AQP-4对特发性脱髓鞘性视神经炎患者的诊疗价值
- 周欢粉魏世辉
- IgG4相关眼病三例
- 2021年
- 1例主诉为左眼视力下降1周;1例主诉为右眼视力减退2个月、结膜水肿10余天;1例主诉为双眼红肿1年,纳差、乏力4个月患者分别就诊眼科。3例患者均为男性,眼部检查均为双眼受累,2例表现为双眼泪腺肿大伴有球结膜水肿,1例为双眼眼睑肿胀,3例均伴有眶外组织受累,均诊断为IgG4相关眼病。经糖皮质激素冲击治疗后患者症状均好转,分别随访58、54、60个月,其中2例患者复发1次,1例患者复发3次。
- 曹珊珊周欢粉魏世辉
- 关键词：泪器眼睑疾病眶疾病
- 早期线粒体性视神经病变的视盘周围神经纤维层及神经节细胞层损伤特点的观察
- 目的 采用光学相关断层成像技术(OCT)，观察Leber 遗传性视神经病变(LHON)与乙胺丁醇中毒性视神经病变(EON)两种线粒体性视神经病变(MON)，早期视盘周围神经纤维层(p RNFL)和黄斑视神经节细胞层(RG...
- 彭春霞钱海燕赵朔周欢粉魏世辉
- 关键词：光学相干断层成像
- 非典型性视神经炎的分类及诊治新观点被引量：1
- 2016年
- 视神经炎(optic neuritis,ON)泛指视神经的炎性脱髓鞘病变。典型性视神经炎,常常与多发性硬化(multiple sclerosis,MS)相关,视力预后较好。其典型临床特点来源于视神经炎治疗试验(optic neuritis treatment trial,ONTT)和其他相关研究报道。非典型性视神经炎通常指非MS相关性免疫调节性视神经炎,可单独发生,也可伴随其他炎性疾病。水通道蛋白4(antiaquaporin 4,AQP-4)抗体阳性的ON大多表现为非典型类型,根据最新诊断标准可归类为视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disease,NMOSD),治疗方案和经典的视神经脊髓炎治疗相同。AQP-4抗体阴性的非典型性视神经炎临床研究较少,血清髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(myelin oligodendroglia glycoprotein,MOG)抗体检测对临床治疗有一定的指导价值,复发患者建议应用免疫抑制治疗。
- 周欢粉赵朔王均清林大河徐全刚魏世辉
- 关键词：视神经炎视神经脊髓炎多发性硬化水通道蛋白4
- 中老年人视神经炎病因分析及预后转归
- 目的 探讨中老年人视神经炎病因、临床特点及预后转归.方法 对2008 年3 月至2015 年1 月在解放军总医院75 例初诊为视神经炎的患者进行眼科和神经内科检查以及影像学和实验室检验,参照国际诊断标准进行诊断,分析临床...
- 王均清周欢粉魏世辉
- 关键词：中老年人视神经炎病因分析预后转归
- MFN2基因突变致轴突型腓骨肌萎缩症2A2A型视神经萎缩1例
- 2023年
- 1例27岁双眼渐进性视力下降男性患者,表现为双眼黄斑区节细胞受损,全身伴四肢肌萎缩改变,完善线粒体全外显子基因检测,诊断为轴突型腓骨肌萎缩症2A2A型。该病临床尚无有效治疗方法,营养线粒体可能缓解临床症状。
- 潘春艳白文浩孙明明魏世辉周欢粉
- 关键词：视神经萎缩夏科-马里-图斯病线粒体蛋白质类
- 视神经炎:基于AQP-4抗体和年龄因素的中国患者5年随访研究
- 周欢粉魏世辉
