徐周敏
- 作品数：56 被引量：211H指数：9
- 供职机构：武警上海总队医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部科学研究基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- DNA甲基化与白血病的研究进展被引量：2
- 2002年
- DNA异常甲基化是人类肿瘤中最常见的基因变化之一,它在白血病发生、发展中对基因表达调控、基因结构的稳定等方面发挥重要作用。白血病去甲基化治疗是建立在白血病甲基化研究基础上,是一种作用机理不同于传统化疗药物的新方法,它对复发及耐药白血病有一定疗效。本文就近年来在DNA甲基化与白血病发生的关系及白血病去甲基化治疗方面的研究进展作一综述。
- 徐周敏卢学春于力楼方定
- 关键词：DNA甲基化白血病去甲基化
- 新的白血病相关基因LRP15的克隆及其功能的初步研究
- 急性白血病的发生包括了复杂的基因突变、缺失、癌基因激活及抑癌基因失活等多种分子生物学水平的异常，寻找新的白血病相关基因一直是这一领域的研究热点，不仅有助于阐明白血病发生发展的机制，而且可能找到一些治疗靶位点。为克隆与白血...
- 徐周敏
- 关键词：RACE蛋白定位K562细胞曲古抑菌素
- 文献传递
- 雌激素上调LRP16基因表达的研究被引量：23
- 2003年
- 目的 :鉴定LRP16基因的表达调控途径并探讨其可能机制。方法 :对LRP16基因进行启动子序列顺式作用元件和信息学角度的SAGE(serialanalysisofgeneexpression)谱分析 ,提示雌激素对其可能具有转录调控作用。为证实这一作用 ,构建了LRP16基因启动子序列 (2 6kb)调控的荧光素酶报告子 (pS0 ) ,并与雌激素受体α和β(ERα ,ERβ)真核表达载体共转染COS 7和MCF 7细胞 ,加入雌二醇 (β E2 )培养 ,luciferaseassay方法测定相对荧光素酶活性。结果 :报告子 pS0 与ERα真核表达载体共转染细胞的相对荧光素酶活性较非共转染组及 pS0 /ERβ表达载体共转染组显著升高 ,并且在两种细胞中的升高幅度接近。结论 :LRP16是受雌激素调控的一个新识别的靶基因 ,具体调控途径由雌激素变构激活的ERα直接介导 ,其临床意义有待进一步研究。
- 韩为东母义明宋海静卢学春徐周敏李续建于力
- 关键词：雌激素LRP16基因表达调控雌二醇荧光素酶
- 曲古抑菌素A抑制肿瘤细胞增殖及提高p21基因表达被引量：7
- 2007年
- 目的:探讨组蛋白乙酰化酶抑制剂曲古抑菌素A(TSA)对人肿瘤细胞的杀伤作用和机制。方法:选用3种人肿瘤细胞株,即白血病细胞株HL-60、非小细胞肺癌细胞株A549、乳癌细胞株MCF-7,采用MTT法检测TSA作用后肿瘤细胞的增殖状态;用流式细胞仪定量分析肿瘤细胞增殖周期的改变;用半定量RT-PCR法测定细胞周期相关基因p21的表达。结果:TSA能有效抑制肿瘤细胞的增殖,呈剂量依赖性;在接近各细胞IC50浓度的TSA作用下,可使肿瘤细胞主要阻滞在G2/M期,而S期细胞明显减少;TSA作用48 h内即可引起细胞周期相关基因p21的表达显著增强。结论:TSA在体外能有效抑制多种人肿瘤细胞的生长,具有广谱抗肿瘤效应;其抗肿瘤生长机制可能是通过细胞周期阻滞和上调p21基因表达水平实现的。
- 徐周敏梅琪陈坚杜佳魏燕徐迎春
- 关键词：肿瘤组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古抑菌素AP21基因细胞周期
- 急性白血病中LRP15基因甲基化状态的研究被引量：1
- 2005年
- 目的 探讨LRP15基因的甲基化在急性白血病(AL)发生、发展过程中的作用及临床意义。方法 采用甲基化特异性PCR(MSP)方法检测COS7、K562、HL60细胞系、9例正常人及73例AL患者骨髓LRP15基因的甲基化状况。结果 (1)细胞系、正常人及白血病标本中均未检测到LRP15基因的缺失。(2)LRP15基因在COS7中无甲基化,在K562、HL60中完全甲基化。(3)LRP15基因在AL(712%)中甲基化阳性率明显高于正常人(0%),差异有统计学意义(P<005)。(4)AL中LRP15甲基化阳性率难治复发组(833%)高于初治组(571%),两者差异有统计学意义(P<005)。结论 LRP15甲基化与白血病发生发展关系密切,可能是抑癌基因。
- 窦立萍于力吕青徐周敏刘海川楼方定
- 关键词：急性白血病甲基化状态甲基化特异性K562甲基化状况抑癌基因
- 2-甲氧基雌二醇抗肿瘤作用的研究进展被引量：1
- 2009年
- 高巍然徐周敏陈坚
- 关键词：2-甲氧基雌二醇抗肿瘤作用代谢产物造血系统肿瘤妊娠妇女动物实验
- 雌激素通过其受体α上调LRP16mRNA表达并促进乳腺癌MCF-7细胞增殖
- 目的:探讨雌激素对LRP16mRNA表达的调控作用以及过表达LRP16对乳腺癌MCF-7细胞生长特性的影响。方法:(1)用Northern印迹方法检测雌二醇(β-E_2)对LRP16mRNA表达的时间及剂量依赖性调控作用...
- 韩为东母义明卢学春徐周敏李续建于力宋海静李明陆菊明潘长玉
- 关键词：雌激素LRP16MCF-7细胞
- 文献传递
- Dieulafoy病的急诊金属止血夹钳夹止血治疗体会被引量：6
- 2004年
- 我院和上海华东医院自1999年2月～2002年12月,共收治Dieulafoy病患者11例,急诊内镜下行金属夹钳夹治疗,全部止血成功,现报道如下.
- 杨龙徐富星张琴吕有灵张珏莹徐周敏
- 关键词：DIEULAFOY病急诊治疗金属止血夹上消化道出血
- 伴12三体的慢性淋巴细胞白血病并发皮肤癌1例被引量：1
- 2008年
- 高巍然徐周敏陈坚
- 关键词：白血病淋巴细胞慢性皮肤肿瘤
- 反义hTERT对人肺巨细胞癌细胞系端粒酶活性的抑制作用被引量：6
- 2003年
- 背景与目的:近几年的研究表明,端粒酶在肿瘤的发生中扮演着重要角色。人端粒酶逆转录酶(humantelomerasereversetrascriptase,hTERT)是端粒酶活化的惟一限制性组分。本研究探讨hTERT全长cDNA反义序列转染对人肺巨细胞癌细胞系PLA-801D恶性表型的逆转作用。方法:应用基因重组技术构建包含hTERTcDNA全长序列的反义hTERT真核表达载体pcDNA3.1(-)-hTERT,用脂质体转染人肺巨细胞癌细胞系PLA-801D,通过生长曲线比较转染反义hTERT后PLA-801D细胞的增殖能力,应用逆转录-聚合酶链反应方法检测hTERTmRNA的表达水平,并应用端粒重复序列扩增-酶联免疫吸附法检测端粒酶活性。结果:成功地构建了pcDNA3.1(-)-hTERT的反义真核表达载体,并转入到PLA-801D细胞中。转染反义hTERT的细胞较未转染及转染空质粒细胞的生长增殖能力显著降低(P<0.05);转染组细胞中野生型hTERTmRNA的表达被抑制,其相对表达量仅为对照组细胞的15.7%,转染组细胞中端粒酶活性较对照细胞下降了约82.4%。结论:hTERTcDNA的全长反义序列可以抑制PLA-801D细胞hTERTmRNA的表达水平和端粒酶活性,限制PLA-801D细胞的生长。
- 马学斌韩为东郝好杰李琦徐周敏卢学春赵亚力
- 关键词：反义HTERT端粒酶活性
