徐平
- 作品数：20 被引量：40H指数：3
- 供职机构：复旦大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市卫生局科研基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 成年神经干细胞研究现况被引量：3
- 2003年
- 神经干细胞的研究是近期神经科学领域的研究热点,不仅国外相关文献蜂拥而现,国内也有不少初步的研究报道.
- 刘璇林万敏徐平
- 关键词：神经损伤
- 前体mRNA剪接及剪接调节因子SR蛋白和Tra2蛋白被引量：2
- 2002年
- 在高等真核生物中,前体mRNA的剪接及其调节是一个复杂的、由多因子参与的过程,它对基因的正常功能的发挥起着重要的作用,任何一种剪接调节因子的异常变化均有可能导致疾病的发生。因此,研究参与前体mRNA剪接调控的相关因子的功能及作用机制,对前体mRNA剪接机制的阐明,无疑是相当必要的。本文着重介绍了两类重要的mRNA剪接调节蛋白——SR蛋白和Tra2蛋白的研究近况,以期对前体mRNA剪接机制的研究的重要性和复杂性有更多的了解。
- 陈献华林万敏徐平
- 关键词：剪接位点前体MRNASR蛋白
- 用于前体mRNA剪接机制研究的小基因模型的建立和研究应用被引量：1
- 2003年
- 建立可用于选择性前体mRNA剪接分析的小基因模型。以人或小鼠基因组DNA为模板,通过PCR扩增获得GluR-B,FGF-2R和ZiS小基因片段,并将其克隆至真核表达载体中,构建了小基因的质粒。在此基础上,将上述3个小基因模型和剪接因子Tra2β_1或Zis2表达质粒共转染HeLa细胞,并用RT-PCR进行了被剪接的小基因产物的半定量检测。结果表明,这些小基因可用于细胞水平的基因剪接分析,利用该技术平台,发现了Zis2亚型可以促进Zis小基因选择性剪接。
- 李静陈献华林万敏李丽书韩彧徐平
- 关键词：剪接机制基因表达调控选择性剪接ZIS
- 活性氧对肿瘤细胞相关基因表达和信号通路调控
- 刘珊林施冬云陈坚徐平刘冠中
- 课题来源与背景： 系国家自然科学基金重点项目研究课题，也是自由基医学领域国内第一次立项的国家重点项目。 研究目的与意义： 探索阐明活性氧介导肿瘤生长的机制。大量实验反映自由基介导肿瘤的发生和发展，但机制不清，从而影...
- 关键词：
- 关键词：肿瘤细胞活性氧信号通路
- Tra2β1蛋白在神经特异性的基因剪接中的功能被引量：1
- 2004年
- 体外(in vitro)生化研究已证明哺乳动物Tra2蛋白是前体mRNA剪接的重要调控因子,但是,对该蛋白在in vivo条件下的剪接功能,尤其是在神经特异性基因剪接中的功能及其细胞特异性,目前所知甚少。本文采用in vivo分析模型,在COS-1和PFSK两种不同类型的细胞中,研究了两个神经特异性基因(GluR-B,SMN2)剪接的细胞特异性,同时分析了Tra2β1在这两个基因剪接中的功能及其细胞特异性。结果表明,在研究的两种细胞中,GluR-B和SMN2“小基因”的剪接均具有明显的细胞特异性;而Tra2β1蛋白的过量表达在这两种不同的细胞中对“小基因”的剪接有显著的相同倾向的调节作用,提示Tra2β1蛋白对该两个基因剪接的调节作用可能没有细胞特异性。
- 陈献华李静林万敏吴琨徐平
- 关键词：基因剪接细胞特异性MRNA
- 缺血性脑损伤及修复过程中cpg15基因的表达调控的初步研究被引量：1
- 2008年
- cpg15（candidate plasticity-related gene 15）是一种在神经组织中特异表达的神经可塑性相关基因，它所编码的CPG15蛋白在神经功能的多个方面，包括：在神经发育和神经重塑过程中具有促进神经突起生长和突触成熟、防止神经细胞凋亡等重要作用。我们已有的研究表明，该基因的表达在缺血性脑损伤及修复中受到显著调控，提示基因表达水平的调控与其在缺血性脑损伤及修复中的功能有关。
- 陈献华韩彧王忠慧彭正羽徐平
- 关键词：缺血性脑损伤相关基因神经可塑性神经细胞凋亡基因表达水平
- 成纤维生长因子在大鼠后肢发育早期不同阶段表达变化及意义
- 背景
成纤维生长因子(fibroblast growth factors，FGFs)是一类具有广泛生物学效应的生长因子，具有促进血管生成、影响胚胎发育、刺激成纤维细胞增殖和加速伤口愈合等作用。其中FGF-2(也...
- 徐平
- 关键词：BFGF表达成纤维生长因子软骨内成骨血清学诊断
- 文献传递
- SRp38基因研究进展被引量：3
- 2007年
- SR蛋白在前体mRNA可变剪接调控中发挥重要作用。可变剪接调节因子SRp38作为一种新近发现的具有神经及生殖组织特异性的SR蛋白,有典型的SR蛋白结构特征并能够调控GluR-B、TRK-C以及NCAML1等基因的可变剪接,但与其他SR蛋白不一致的是,SRp38可以在一定条件下(有丝分裂M期,热休克)抑制前体mRNA剪接,从而防止错误剪接的出现。SRp38的RRM结构域可以识别特殊的RNA序列并跟U1snRNP结合,而其RS结构域则参与调控前体mRNA剪接。SRp38的磷酸化状态可以影响其调控功能的发挥,在有丝分裂M期及热休克时,该蛋白质均呈去磷酸化状态。SRp38在爪蟾胚胎神经发育过程中发挥作用并且可以同TLS(translocation liposarcoma)蛋白相互作用,提示其可能通过调节前体mRNA可变剪接在神经系统的发育分化以及在肿瘤的发生中扮演角色。
- 彭正羽张薇陈献华徐平
- 关键词：磷酸化
- 前体mRNA剪接蛋白Tra2α特异抗体的制备和鉴定
- 2002年
- 目的 :制备用于检测人胚胎组织Tra2α蛋白的特异抗体。方法 :选择Tra2α中特有的一段编码序列 (第 5 2～ 16 5位核苷酸 ) ,通过克隆至pGEX 3x表达载体形成GST融合基因 ,并以诱导表达和纯化的该融合蛋白为抗原免疫新西兰兔 ,获得了抗Tra2α的血清。结果 :免疫印迹 (Westernblot)检测结果显示 ,该血清能特异地与人胎脑组织中的Tra2α蛋白结合。免疫组织化学结果显示 ,该血清能用于人胎脑组织中Tra2α蛋白分布的检测。结论 :所制备的抗血清具有很好的特异性 ,可用于人胚胎组织中Tra2α蛋白的检测。
- 陈献华林万敏孙凯华黄嘉汪凌徐平
- 关键词：抗体
- 神经胶质瘤中前体mRNA可变剪接研究进展被引量：2
- 2007年
- 胶质瘤是最常见的脑肿瘤,前体mRNA可变剪接可能在不同类型胶质瘤的发生、恶化以及侵入中发挥作用.参与调控胶质瘤中前体mRNA可变剪接的因素包括顺式元件如内含子剪接抑制序列(ISS)、外显子剪接抑制序列(ESS)等,反式因子包括SRp55、SC35、SF2/ASF、PTB等剪接调节因子.近期的研究进展发现,有多种与胶质瘤相关的基因受到可变剪接的调控,包括肿瘤抑制因子、肿瘤促进因子、酶、受体、离子通道等.因此,研究胶质瘤中的前体mRNA可变剪接将有利于深入了解胶质瘤发生的分子机制、有利于为胶质瘤的早期诊断和治疗提供新的潜在靶点.
- 彭正羽张薇陈献华徐平
- 关键词：胶质瘤前体MRNA可变剪接顺式元件
