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成年神经干细胞研究现况被引量：3: 2003年; 神经干细胞的研究是近期神经科学领域的研究热点,不仅国外相关文献蜂拥而现,国内也有不少初步的研究报道.; 刘璇林万敏徐平; 关键词：神经损伤

原发性胃结直肠癌组织中黄嘌呤氧化还原酶活性的变化: 2004年; 目的 :通过测定胃结直肠原发性癌组织和对照组组织中的黄嘌呤氧化还原酶 (xanthineoxidoreductase,XOR)活性的变化 ,来研究癌肿的发生和发展在胃肠道各部位所具有特殊的生物学变化 ,为治疗胃、结直肠癌提供理论依据。方法 :连续收集中山医院手术室中速冻保存的胃肠道癌切除标本 4 9例 ,分别测定癌肿组织和标本切缘相对正常组织的XOR活性 ,按照性别、年龄、部位、分化程度 4个指标分组进行统计学分析。结果 :按部位分组 ,结肠组内的癌组织XOR活性明显低于对照组 ,分别为 0 .8338和 1.14 0 4U ,两者酶活性均数存在显著差异 ;其他所有分组中癌组织和对照组的酶活性均无显著差异。用广义线性模型和SNK法分别分析 ,正常粘膜组织按照部位分为三组的组间XOR活性均数无差异。结论 :人原发性结肠癌组织在其发生和发展中具有特殊的生物学变化 ,可能产生抑制XOR活性的物质 ,其原因和机制尚待更多病例标本和实验研究。; 陆维祺邵叶波李丽书刘璇; 关键词：原发性结直肠癌癌组织嘌呤癌肿

黄嘌呤氧化还原酶活性和外科重症患者病情严重度的关系分析: 2004年; 目的 :通过测定外科重症监护室 (surgicalintensivecareunit,SICU)患者血清黄嘌呤氧化还原酶 (xanthineoxidoreductase ,XOR)活性 ,评定SICU患者的病情严重度 ,以探索SICU患者血清XOR的变化与病情严重度之间的关系 ,以期在诊治重症患者方面获得新的手段。方法 :连续收集中山医院SICU符合入组标准的患者动脉血标本 6 8例 ,用高效液相色谱仪测定每例血标本内XOR活性 ,并用 3种ICU评分分值与另外 7项同缺血、缺氧密切相关的生理指标值对其病情严重度评分 ,随访预后。结果 :患者血清XOR活性平均值为 3.4 0 4 8U。XOR活性和 10项指标值之间都无显著关联 ,与性别、年龄也无显著关联。存活组和死亡组XOR活性均值无差异。结论 :重症患者血清中的XOR活性和病情严重度之间无关 ,不适合作为常规测定指标来反映SICU患者的病情和预后。是否可以在SICU患者中推广使用XOR抑制剂别嘌呤醇来提高疗效尚有待进一步研究。; 邵叶波陆维祺刘璇李丽书; 关键词：重症患者 SICU 病情严重度嘌呤

兔抗人NESTIN抗血清的制备与鉴定(简报)被引量：1: 2003年; 巢蛋白(nestin)属Ⅵ类中等纤维蛋白[1].最初在神经系统发育早期发现有该蛋白的表达[2].; 刘磊林万敏林隽姬刘璇郭兰萍徐平; 关键词：GST融合蛋白巢蛋白免疫学检测 WESTERN-BLOT

稳定表达黄嘌呤氧化还原酶的人类神经外胚层瘤PFSK细胞株的建立(简报): 2001年; 黄嘌呤氧化还原酶(Xanthine Oxidoreductase,XOR)参与嘌呤类物质代谢,是嘌呤代谢的关键酶.在哺乳动物中,XOR以两种可互相转换的形式存在,即黄嘌呤脱氢酶(XDH)和黄嘌呤氧化酶(XO)[1,2].同时,由于XOR催化反应的副产物是氧自由基,因此XOR参与氧自由基产生的作用也日益受到重视.大量动物实验模型已经表明在氧化性组织损伤过程如脑缺血/再灌注等病理情况下,XOR活性增强导致的氧自由基积聚是造成组织损伤的直接原因之一[3-6].但是,人类XOR的研究却由于正常人类XOR活性和基因表达水平较低(仅为啮齿类动物的1%[7])等原因受到了阻碍,直到近期才有一些进展[8,9].而对于XOR在人类生理及病理过程中除参与嘌呤代谢外的其他作用则尚未确定.; 刘璇刘磊严晓华徐平; 关键词：基因表达稳定性

黄嘌呤氧化还原酶的结构、功能和作用被引量：16: 2004年; 黄嘌呤氧化还原酶(XOR)参与人体内的嘌呤代谢,并且是这一代谢过程的限速酶。其终产物是活性氧(包括OH·、H2O2和O2-)和尿酸。这两种产物参与体内多种生理活动。从XOR基因的结构、XOR蛋白的分子结构和基本功能、控制XOR活性的多个环节以及XOR的两种催化产物活性氧和尿酸在生理和病理情况下的功能及机制进行了总结,以期对XOR的发现、研究历史及现状和有待解决的问题有一个系统的了解。; 李丽书陈献华邵叶波刘璇徐平; 关键词：尿酸生理嘌呤代谢活性氧

钠-氢交换蛋白mRNA在人胎儿两个发育阶段中的组织特异性表达被引量：2: 2003年; 钠氢交换蛋白 (Na+ H+ exchangers ,NHE)至少包含 6个不同的亚型 ,生长因子可激活其表达。目前 ,对在发育过程中NHE的表达了解甚少。本文利用RT PCR观察了 4种NHE亚型的mRNA在人胎儿的两个不同发育阶段 (11周、16周 )在不同组织中的表达 ,以研究它们的发育调控。结果显示 ,NHE1mRNA在两种胎龄的多种组织中均有表达。和 16周胚胎相比 ,11周的胚胎的NHE1mRNA的表达较弱 ,并且表现出明显的组织差异。据此推测 ,NHE1的管家 (house keeping)功能可能至少在 11周就开始形成 ,而最迟在 16周已基本建立 ;NHE2和NHE3mRNA在 11周和16周的胚胎组织中的特异性表达呈现相反的变化趋势及组织分布上的重叠 ,后者与NHE2和NHE3在成人组织中的分布及功能的重叠的特点相吻合 ;NHE5mRNA的表达在 11周的胚胎组织中比较普遍 ,而在 16周的胚胎组织中则局限在小脑组织中。本研究表明 ,在人胚胎发育的 11～ 16周期间 ,NHE的组织特异性表达表现出时间依赖性的调控 ,而在不迟于胚胎发育的第 16周 ,具有“管家功能”; 林万敏陈献华徐容刘璇徐平; 关键词：生理学 RT-PCR

NSSR-1蛋白抗血清的制备和研究应用: 2003年; 神经细胞显著的丝氨酸 /精氨酸富集蛋白 1(NSSR 1)是近期发现的可能的神经细胞特异的前体mRNA剪接蛋白。为了进一步对此基因进行研究 ,制备其特异的抗血清是必需环节。本文在通过电脑软件分析找出其特异片段序列的基础上进行多肽片段合成 ,和匙孔虫戚血蓝蛋白结合后作为抗原免疫家兔 ,使之产生特异性的抗血清。运用所获抗血清 ,对小鼠多种组织中NSSR 1的表达分布进行了Westernblot分析。并且 ,对小鼠脑组织切片也进行了免疫组织化学分析 ,观察NSSR 1在神经系统细胞内的表达分布。Westerblot分析检测到的蛋白条带的分子量大小与推测的NSSR 1蛋白分子量相似 ,表明是NSSR 1的特异条带。NSSR 1蛋白的表达只存在于大脑和小脑 ,而不存在于肝、肺和肾中。免疫组织化学分析的结果表明NSSR 1蛋白的表达主要分布于神经细胞的细胞核 ,而在细胞质中表达水平较低。; 刘璇刘磊林万敏陈献华徐平

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刘璇