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徐玉林

作品数:1 被引量:10H指数:1
供职机构:浙江大学生命科学学院更多>>
发文基金:浙江省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇信号通路影响
  • 1篇通路
  • 1篇人骨髓
  • 1篇人骨髓间充质...
  • 1篇微重力
  • 1篇细胞分化
  • 1篇模拟微重力
  • 1篇间充质干细胞
  • 1篇骨髓间充质
  • 1篇骨髓间充质干...
  • 1篇骨细胞
  • 1篇骨细胞分化
  • 1篇分化
  • 1篇干细胞
  • 1篇成骨
  • 1篇成骨细胞
  • 1篇成骨细胞分化
  • 1篇充质干细胞

机构

  • 1篇浙江大学

作者

  • 1篇郭春娟
  • 1篇潘志军
  • 1篇杨金凤
  • 1篇王金福
  • 1篇徐玉林
  • 1篇沈丹
  • 1篇石东燕
  • 1篇郑强
  • 1篇黄国平

传媒

  • 1篇空间科学学报

年份

  • 1篇2008
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
模拟微重力对人骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化中细胞信号通路影响的分析被引量:10
2008年
通过模拟来研究微重力对hMSC向成骨细胞分化的影响,并利用相关信号通路的激活剂或抑制剂来调节这一分化过程.研究结果表明,在成骨细胞分化诱导条件下,微重力降低了hMSC向成骨细胞定向分化的能力,并且成骨细胞标记性基因的表达明显降低,Runt相关转录因子2(Runx2)的表达受到抑制.相反,过氧化物酶体增殖激活受体γ(PPARγ2)的表达则增加.同时,微重力也降低了ERK的磷酸化水平,而增加了p38MAPK的磷酸化水平.使用p38MAPK的抑制剂SB203580能够抑制p38MAPK的磷酸化,但不能降低PPARγ2的表达水平.骨形态发生蛋白(BMP)能增加Runx2的表达水平.成纤维细胞生长因子2(FGF2)增加了ERK的磷酸化水平,但也不能显著增加成骨细胞标记性基因的表达水平.采用BMP,FGF2和SB203580三种因子组合来调控微重力下的成骨细胞分化能力,结果表明三者的协同作用能显著逆转微重力对成骨细胞定向分化的生物学效应.研究结果还说明,模拟微重力应该是通过不同的细胞信号通路来抑制成骨细胞分化和提升脂肪细胞分化的.
黄国平郑强杨金凤郭春娟沈丹石东燕徐玉林潘志军王金福
关键词:人骨髓间充质干细胞微重力信号通路
共1页<1>
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